一、基本信息

采購人：關嶺布依族苗族自治縣人民醫(yī)院

采購人地址：關嶺縣關索街道辦事處濱河東路97號

采購項目名稱：檢驗試劑耗材

項目編號：ASSRMYY-2020-013

公告時間：2020年10月12日

報名截止時間：2020年10月21日11:00

接收響應文件截止時間：2020年10月22日9:50

評審時間：2020年10月22日10:00

評審地點：關嶺布依族苗族自治縣人民醫(yī)院行政樓3樓會議室

二、采購項目簡要說明

三、供應商資格要求（提供相關資料須加蓋公章）

1.在“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）、中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）近三年沒有被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單及其他不符合規(guī)定條件的供應商。

2.在中華人民共和國境內(nèi)合法注冊，具有獨立法人資格，符合國家法律規(guī)定，有能力提供相應商品和服務的制造商和制造商針對該產(chǎn)品的授權代理商。

3.本項目不接受聯(lián)合體參與投標。

4.供應商必須具備獨立冷鏈配送能力（提供相關證明材料）；

5.業(yè)績要求：投標人在貴州省內(nèi)至少服務二級甲等及以上綜合性醫(yī)院≥5家（提供5家醫(yī)院合同復印件，談判時提供原件備查）。

四、報名方式：

符合資格的供應商在報名截止時間內(nèi)按下列方式報名：

發(fā)送報名表及報名供應商資質（蓋章后掃描）到電子郵箱報名，報名郵箱：883258221841[at]qq[dot]com %EF%BC%89%EF%BC%9B">3107843998@qq.com；

郵件命名格式：項目名稱+供應商名稱。

五、供應商參加評審時所需提交的資格審查文件（相關資料須加蓋公章并按順序裝訂成冊）

1.法定代表人身份證復印件（系經(jīng)辦人參加評審，則提供法定代表人對經(jīng)辦人授權委托書原件和經(jīng)辦人身份證復印件）；

2.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（生產(chǎn)廠家）；

3.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證；

4.企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證、組織機構代碼證或三證合一；

5.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證。

六、供應商參加評審時所需提交的評審資料（正副各一本）（相關資料須加蓋公章并按順序裝訂成冊）

1.《檢驗試劑耗材成本比例報價表》及《檢驗試劑耗材報價表》（加蓋公章），格式詳見報價表模板；

2.經(jīng)銷商《營業(yè)執(zhí)照》復印件（加蓋公章）；

3.經(jīng)銷商《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復印件（加蓋公章）；

4.《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復印件（若投標產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械的可提供此證，加蓋公章）；

5.經(jīng)銷商法人代表身份證復印件（加蓋公司公章）； 

6.經(jīng)銷商公司對參加投標人的授權書（原件，加蓋公章）；

7.被授權人身份證復印件，同時帶原件備查（加蓋公章）； 

8.生產(chǎn)企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》復印件（加蓋公章）；

9.生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復印件（加蓋公章）；

10.產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊證》復印件（加蓋公章）（不屬于醫(yī)療器械管理可不提供）；

11.注冊代理商（或生產(chǎn)企業(yè)）對經(jīng)銷商的授權書，參加談判時可不提供，若中選后，簽訂合同時須補充提供（原件，加蓋公章）；

12.產(chǎn)品彩頁資料；

13.質量承諾書；

14、供應商認為需提供的其他相關資料；

備注：請務必按要求及順序裝訂成冊；

七、評審時另須提供以下資料（12份），供專家評審

1.《檢驗試劑耗材成本比例報價表》及《檢驗試劑耗材報價表》（加蓋公章），格式詳見報價表模板；

2.產(chǎn)品彩頁資料。

八、逾期提交或未提交響應文件的，采購人不予受理。

九、本次采購聯(lián)系事項（咨詢時間均為工作時間）：

商務咨詢聯(lián)系人：設備科 孫老師、劉老師：0851-33220005

附件01：縣級收費標準及預估年檢測量清單；

附件02：檢驗試劑耗材參考品牌要求；

附件03：檢驗試劑耗材報價表模板；

附件04：檢驗試劑耗材成本比例報價表模板；

附件05：安順市人民醫(yī)院院內(nèi)采購報名表；

附件06：檢驗試劑耗材采購合同模板。

 附件1-6