醫(yī)保應知應會手冊
目錄
基本醫(yī)療篇
一、門診報銷政策
(一)普通門診
1.職工醫(yī)保:
依據《安順市人民政府關于印發(fā)安順市關于建立健全職工基本醫(yī)療保險門診共濟保障機制的實施方案的通知》(安府辦發(fā)〔2022〕9號),2023年1月1 日起,將職工醫(yī)保參?;颊咂胀ㄩT診醫(yī)療費用納入統(tǒng)籌基金范圍。
職工在醫(yī)保定點醫(yī)療機構就醫(yī)的,年度起付標準為150元,統(tǒng)籌基金年度最高支付限額為2000元。職工門診統(tǒng)籌定點醫(yī)療機構政策范圍內支付比例為(進入統(tǒng)籌的部分,乙類自付及全自費除外):一級及以下醫(yī)療機構為75%;二級醫(yī)療機構為70%;三級醫(yī)療機構為65%,退休人員支付比例高于在職職工5個百分點。
個人賬戶使用范圍:個人賬戶主要用于支付參保患者在定點醫(yī)療機構或定點零售藥店發(fā)生的政策范圍內自付費用,可以用于支付參保患者本人及其配偶、父母、子女在定點醫(yī)療機構就醫(yī)發(fā)生的由個人負擔的醫(yī)療費用,以及在定點零售藥店購買藥品、醫(yī)療器械、醫(yī)用耗材發(fā)生的由個人負擔的費用。個人賬戶可以在實現(xiàn)聯(lián)網結算的定點醫(yī)療機構直接共濟使用。個人賬戶不得用于公共衛(wèi)生費用、體育健身或養(yǎng)生保健消費等不屬于基本醫(yī)療保險保障范圍的支出。
2.城鄉(xiāng)居民醫(yī)保:
限于三級以下定點醫(yī)療機構發(fā)生的符合報銷范圍的門診醫(yī)療費用納入門診統(tǒng)籌報銷。2024年1月1 日起,一個年度基金限額為500元。
普通門診統(tǒng)籌不設起付線,參?;颊咴诙c村衛(wèi)生室(社區(qū)衛(wèi)生服務站)門診發(fā)生的政策范圍內醫(yī)療費用支付比例為90%;鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院(社區(qū)衛(wèi)生服務中心)、一級及未定級醫(yī)療機構支付比例為85%;二級醫(yī)療機構支付比例為60%。
(二)省級統(tǒng)一慢特病門診
依據《安順市醫(yī)療保障局關于貫徹落實省級統(tǒng)一慢特病門診保障制
度的通知》(安醫(yī)保發(fā)〔2021〕55號),對慢特病門診按職工醫(yī)保和城鄉(xiāng)居民醫(yī)保實行分類保障,實現(xiàn)職工醫(yī)保和城鄉(xiāng)居民醫(yī)保的門診慢特病病種統(tǒng)一,確保制度公平性,門診慢特病用藥按全省統(tǒng)一的藥品目錄規(guī)定執(zhí)行。
1.慢性病門診:
年度起付標準為150元,起付線不參與住院起付線累計?;级喾N慢性病的只支付一次起付線,辦理多種慢性病的,基金支付限額可以疊加,但職工不得超過17000元每年度,居民不得超過10000元每年度。慢性疾病復查,原則上每季度一次,慢性病藥品可執(zhí)行長處方,最長時限為三個月。職工醫(yī)保慢性病門診按90%比例進行報銷(不分醫(yī)療機構級別),居民醫(yī)保慢性病門診按統(tǒng)籌區(qū)內同級別醫(yī)療機構住院報銷比例報銷。
門診慢性病病種:青光眼,塵肺病理性(非工傷),阿爾茨海默病,風濕性心臟病,肝硬化代償期,肝硬化失代償期,肝豆狀核變性,艾滋病病毒感染,慢性阻塞性肺疾病,擴張型心肌病,1型糖尿病,腦卒中(腦出血、腦梗死、蛛網膜下腔出血)無后遺癥,腦卒中(腦出血、腦梗死、蛛網膜下腔出血)后遺癥,糖尿?。ú⑿?、腦、腎、周圍神經病變及視網膜病變),原發(fā)性高血壓(并心、腦、腎損害),冠心?。ú⑿募」H?、嚴重心律失常、心臟擴大),重癥肌無力,帕金森病。
2.門診特殊?。?/h2>不設年度起付線。同時辦理各種門診特殊疾病的,基金支付限額可以疊加,疊加后的年度支付限額不得超過醫(yī)?;鹉甓戎Ц断揞~(基本醫(yī)療與大病保險支付限額之和),對于執(zhí)行具體限額的病種,疊加部分的基金支付限額不得超過實際合并計算限額。
職工醫(yī)保門診特殊疾病報銷比例為90%;居民醫(yī)保門診特殊疾病按統(tǒng)籌區(qū)內同級別醫(yī)療機構住院報銷比例報銷。
門診特殊疾病病種:血友病;器官移植術后抗排異治療;系統(tǒng)性紅斑狼瘡;再生障礙性貧血;骨髓增生異常綜合征;免疫性血小板減少癥;強直性脊柱炎;類風濕性關節(jié)炎;噬血細胞綜合征;肺間質病抗纖維化治療;神經系統(tǒng)良性腫瘤放化療。
慢特病門診病種認定標準詳見附件1:《貴州省醫(yī)療保險慢特病門診病種辦理標準》
3.結核病門診:
依據《省醫(yī)保局關于進一步做好活動性結核病門診醫(yī)療保障工作的通知》(黔醫(yī)保發(fā)〔2022〕7號),將活動性肺結核調整為非耐藥活動性結核病,將耐多藥肺結核調整為利福平耐藥結核病,符合條件的參?;颊咴陂T診發(fā)生的醫(yī)療費用,按規(guī)定納入醫(yī)?;鹬Ц丁?/h2>非耐藥活動性結核?。圆。耗甓绕鸶稑藴蕿?50元,不參與住院起付線累計,辦理多種慢性病只支付一次。支付比例按統(tǒng)籌地區(qū)同級住院待遇標準執(zhí)行。年度基金最高支付限額為職工醫(yī)保5000元,城鄉(xiāng)居民4000元,參保患者辦理多種慢性病的,基金支付疊加支付限額職工醫(yī)保不得超過17000元,城鄉(xiāng)居民醫(yī)保不得超過10000元。
利福平耐藥結核病(特殊?。翰辉O年度起付標準,支付比例按照統(tǒng)籌地區(qū)同級住院待遇標準執(zhí)行。年度基金最高支付限額按照各統(tǒng)籌地區(qū)基本醫(yī)療保險和大病保險住院最高支付限額執(zhí)行。
結核病門診病種認定條件詳見附件2、3:《非耐藥活動性結核病辦證條件》《利福平耐藥結核病辦證條件》
4.重性精神疾病門診(慢性?。?/h2>依據《安順市醫(yī)療保障局關于將重性精神疾病納入基本醫(yī)療保險慢性病門診保障范圍的通知》(安醫(yī)保發(fā)〔2022〕13號)《省醫(yī)保局關于將重性精神疾病納入慢性疾病門診保障范圍的通知》(黔醫(yī)保發(fā)〔2020〕96號),將重性精神疾病六類亞型:精神分裂癥、分裂情感性障礙、雙向情感障礙、偏執(zhí)性精神病、癲癇性精神病、精神發(fā)育遲滯伴發(fā)精神障礙納入職工醫(yī)保和城鄉(xiāng)居民醫(yī)保慢性病門診保障范圍。
起付標準為150元,支付比例按醫(yī)療機構級別確定,職工醫(yī)保三級80%,城鄉(xiāng)居民醫(yī)保三級60%;使用乙類藥品和特殊診療項目的個人先行自付10%。門診年度統(tǒng)籌限額職工醫(yī)保為8000元,城鄉(xiāng)居民醫(yī)保為7000元。
(三)省級城鄉(xiāng)居民“兩病”(高血壓、糖尿病)門診
依據《省醫(yī)保局 省財政廳 省衛(wèi)生健康委省藥監(jiān)局關于完善城鄉(xiāng)
居民高血壓糖尿病門診用藥保障機制的實施意見》(黔醫(yī)保發(fā)〔2019〕54號)、《省醫(yī)保局關于完善城鄉(xiāng)居民高血壓糖尿病門診用藥保障機制的通知》(黔醫(yī)保發(fā)〔2023〕20號)等相關文件。
參加城鄉(xiāng)居民基本醫(yī)療保險的參保患者,確診為高血壓(1級高血壓中的高危和很高危、2級高血壓、3級高血壓)且未發(fā)生靶器官損害、或診斷為糖尿?。?型)且未發(fā)生靶器官損害,需要長期采取門診藥物治療的納入政策保障。在門診用藥納入保障的基礎上,與“兩病”有關的門診檢查、檢驗等費用納入保障范圍。
參保患者取得“兩病”用藥專項待遇資格后,在省內已開通城鄉(xiāng)居民“兩病”異地聯(lián)網直接結算的定點醫(yī)療機構,產生的與辦理病種有關的醫(yī)療費用直接結算。未開通異地聯(lián)網直接結算的,由參?;颊呦刃袎|付,再到參保地醫(yī)保經辦機構按規(guī)定報銷。跨省異地就醫(yī)未直接結算的,到參保地醫(yī)保經辦機構按規(guī)定報銷。
報銷不設起付線,參保年度內高血壓支付限額為800元,糖尿病支付限額為1200元,同時合并高血壓和糖尿病的支付限額為2000元。一級及以下醫(yī)療機構為90%,二級醫(yī)療機構為80%,三級醫(yī)療機構為70%,乙類項目個人需先行自付10%。
依據《省醫(yī)保局關于調整城鄉(xiāng)居民高血壓糖尿病門診用藥目錄和支付標準的通知》(黔醫(yī)保發(fā)〔2021〕52號)規(guī)定,已經享受高血壓或(和)糖尿病慢特病門診待遇的,按慢特病門診待遇政策執(zhí)行,不享受相應“兩病”門診待遇。
“兩病”門診用藥簡稱“兩病目錄”,詳見附件4:貴州省城鄉(xiāng)居民醫(yī)保高血壓糖尿病門診專項保障用藥目錄及支付標準(2023年)
(四)省級城鄉(xiāng)居民重大疾病門診:
按省級重大疾病政策執(zhí)行,如未按重大疾病政策執(zhí)行的(不屬于定點醫(yī)療機構病種的),按普通住院報銷比例進行報銷,報銷金額計入當年度的統(tǒng)籌支付限額累計。
重大疾病門診病種:終末期腎病門診透析治療,協(xié)議期內的乳腺癌、宮頸癌、肺癌、食道癌、胃癌、結腸癌、直腸癌門診規(guī)范放化療,慢性粒細胞白血病,甲亢,心肌梗塞門診治療(除冠心病),各類惡性腫瘤
放化療及介入治療。
(五)安順市本地遺留特殊門診病種政策1.職工醫(yī)保:
對未納入全省統(tǒng)一管理的慢特病病種,沿用《安順市人民政府辦公室關于印發(fā)安順市城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險實施辦法的通知》(安府辦發(fā)〔2016〕31號)文件政策。
門診特殊慢性?。航浾J定符合待遇享受條件的,統(tǒng)籌基金按月定額給予補助。
非耐藥活動性結核?。圆。耗甓绕鸶稑藴蕿?50元,不參與住院起付線累計,辦理多種慢性病只支付一次。支付比例按統(tǒng)籌地區(qū)同級住院待遇標準執(zhí)行。年度基金最高支付限額為職工醫(yī)保5000元,城鄉(xiāng)居民4000元,參保患者辦理多種慢性病的,基金支付疊加支付限額職工醫(yī)保不得超過17000元,城鄉(xiāng)居民醫(yī)保不得超過10000元。
利福平耐藥結核病(特殊?。翰辉O年度起付標準,支付比例按照統(tǒng)籌地區(qū)同級住院待遇標準執(zhí)行。年度基金最高支付限額按照各統(tǒng)籌地區(qū)基本醫(yī)療保險和大病保險住院最高支付限額執(zhí)行。
結核病門診病種認定條件詳見附件2、3:《非耐藥活動性結核病辦證條件》《利福平耐藥結核病辦證條件》
4.重性精神疾病門診(慢性?。?/h2>依據《安順市醫(yī)療保障局關于將重性精神疾病納入基本醫(yī)療保險慢性病門診保障范圍的通知》(安醫(yī)保發(fā)〔2022〕13號)《省醫(yī)保局關于將重性精神疾病納入慢性疾病門診保障范圍的通知》(黔醫(yī)保發(fā)〔2020〕96號),將重性精神疾病六類亞型:精神分裂癥、分裂情感性障礙、雙向情感障礙、偏執(zhí)性精神病、癲癇性精神病、精神發(fā)育遲滯伴發(fā)精神障礙納入職工醫(yī)保和城鄉(xiāng)居民醫(yī)保慢性病門診保障范圍。
起付標準為150元,支付比例按醫(yī)療機構級別確定,職工醫(yī)保三級80%,城鄉(xiāng)居民醫(yī)保三級60%;使用乙類藥品和特殊診療項目的個人先行自付10%。門診年度統(tǒng)籌限額職工醫(yī)保為8000元,城鄉(xiāng)居民醫(yī)保為7000元。
(三)省級城鄉(xiāng)居民“兩病”(高血壓、糖尿病)門診
依據《省醫(yī)保局 省財政廳 省衛(wèi)生健康委省藥監(jiān)局關于完善城鄉(xiāng)
居民高血壓糖尿病門診用藥保障機制的實施意見》(黔醫(yī)保發(fā)〔2019〕54號)、《省醫(yī)保局關于完善城鄉(xiāng)居民高血壓糖尿病門診用藥保障機制的通知》(黔醫(yī)保發(fā)〔2023〕20號)等相關文件。
參加城鄉(xiāng)居民基本醫(yī)療保險的參保患者,確診為高血壓(1級高血壓中的高危和很高危、2級高血壓、3級高血壓)且未發(fā)生靶器官損害、或診斷為糖尿?。?型)且未發(fā)生靶器官損害,需要長期采取門診藥物治療的納入政策保障。在門診用藥納入保障的基礎上,與“兩病”有關的門診檢查、檢驗等費用納入保障范圍。
參保患者取得“兩病”用藥專項待遇資格后,在省內已開通城鄉(xiāng)居民“兩病”異地聯(lián)網直接結算的定點醫(yī)療機構,產生的與辦理病種有關的醫(yī)療費用直接結算。未開通異地聯(lián)網直接結算的,由參?;颊呦刃袎|付,再到參保地醫(yī)保經辦機構按規(guī)定報銷。跨省異地就醫(yī)未直接結算的,到參保地醫(yī)保經辦機構按規(guī)定報銷。
報銷不設起付線,參保年度內高血壓支付限額為800元,糖尿病支付限額為1200元,同時合并高血壓和糖尿病的支付限額為2000元。一級及以下醫(yī)療機構為90%,二級醫(yī)療機構為80%,三級醫(yī)療機構為70%,乙類項目個人需先行自付10%。
依據《省醫(yī)保局關于調整城鄉(xiāng)居民高血壓糖尿病門診用藥目錄和支付標準的通知》(黔醫(yī)保發(fā)〔2021〕52號)規(guī)定,已經享受高血壓或(和)糖尿病慢特病門診待遇的,按慢特病門診待遇政策執(zhí)行,不享受相應“兩病”門診待遇。
“兩病”門診用藥簡稱“兩病目錄”,詳見附件4:貴州省城鄉(xiāng)居民醫(yī)保高血壓糖尿病門診專項保障用藥目錄及支付標準(2023年)
(四)省級城鄉(xiāng)居民重大疾病門診:
按省級重大疾病政策執(zhí)行,如未按重大疾病政策執(zhí)行的(不屬于定點醫(yī)療機構病種的),按普通住院報銷比例進行報銷,報銷金額計入當年度的統(tǒng)籌支付限額累計。
重大疾病門診病種:終末期腎病門診透析治療,協(xié)議期內的乳腺癌、宮頸癌、肺癌、食道癌、胃癌、結腸癌、直腸癌門診規(guī)范放化療,慢性粒細胞白血病,甲亢,心肌梗塞門診治療(除冠心病),各類惡性腫瘤
放化療及介入治療。
(五)安順市本地遺留特殊門診病種政策1.職工醫(yī)保:
對未納入全省統(tǒng)一管理的慢特病病種,沿用《安順市人民政府辦公室關于印發(fā)安順市城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險實施辦法的通知》(安府辦發(fā)〔2016〕31號)文件政策。
門診特殊慢性?。航浾J定符合待遇享受條件的,統(tǒng)籌基金按月定額給予補助。
序號 | 病種 | 每月補助標準(元) |
1 | 慢性腎功能衰竭 | 70 |
2 | 慢性腎小球腎炎 | 70 |
3 | 腎病綜合征 | 70 |
4 | 血栓性脈管炎 | 70 |
5 | 支氣管哮喘 | 70 |
6 | 癲癇 | 65 |
7 | 甲狀腺機能亢進 | 40 |
8 | 甲狀腺機能減退 | 40 |
9 | 前列腺增生 | 21 |
門診特定項目疾?。簣笸夅t(yī)療保險經辦機構審查備案,在定點醫(yī)療機構發(fā)生的符合基本醫(yī)療保險支付范圍的門診治療費用,不區(qū)分甲乙類統(tǒng)籌基金支付90%,個人自付10%。
病種為:
腫瘤放療、化療、介入治療,申報條件:兩年內出院記錄及相關檢查、化驗報告單原件(復印件需醫(yī)院蓋章);病理報告單或近兩年內的放、化療記錄。
尿毒癥患者透析,申報條件:血肌酐(Scr)>178umol/L或肌酐清除率(Ccr)<50%;一個療程以上的結腸透析或腹膜透析或血液透析記錄。<>
自身免疫性肝炎,慢性活動性肝炎,申報條件:二級(含二級)以
上傳染病醫(yī)院或三級醫(yī)院??圃\為“慢性活動性肝炎”的疾病證明;近一年傳染病醫(yī)院或三級醫(yī)院??谱≡菏芳伴T診用藥記錄;實驗室診斷肝功能異常報告(肝功能ALT反復升高,白蛋白下降,白蛋白/球蛋白(A/G)比例異常,丙種球蛋白持續(xù)升高,膽紅素異常,凝血酶原活動度降低,膽堿酯酶降低,HBsAg陽性超過6個月)或肝活檢診斷肝組織病理炎癥和(或)纖維化分級中度(G2S2)及以上或相關影像學檢查(B超、CT、腹腔鏡等)結果符合肝硬化早期的改變。
安順市本地遺留特殊門診病種認定標準詳見附件5:《安順市城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險遺留特殊門診病種申報條件》。
2.城鄉(xiāng)居民醫(yī)保:
對未納入全省統(tǒng)一管理的慢特病病種,沿用《安順市人民政府辦公室關于印發(fā)安順市城鄉(xiāng)居民基本醫(yī)療保險實施細則的通知》(安府辦發(fā)〔2019〕12號)文件政策。報銷比例60%,不設置起付標準,最高支付限額為2萬元,報銷金額計入當年度的統(tǒng)籌支付限額累計。
病種為:心臟病并發(fā)心功能不全、肝炎、慢性潰瘍性結腸炎、甲狀腺功能減、關節(jié)炎(除類風濕性關節(jié)炎)、類風濕(除類風濕性關節(jié)炎)、股骨頭壞死、銀屑病、腰椎和頸椎病、功能性關節(jié)病變、痛風、帶狀皰疹、癲癇、心肌?。ǔ龜U張型心肌?。?、慢性肺源性心臟病、心臟換瓣膜術后(除風濕性心臟?。⒀苤Ъ芤浦残g后(除冠心?。?、頸動脈狹窄--頸內動脈狹窄、顱內靜脈竇血栓形成、大腦中動脈動脈瘤非急性期、頸內動脈動脈瘤非急性期、包蟲病、血吸蟲病、出血性結直腸炎、克隆氏病、嚴重神經肌肉疾?。m-巴雷綜合征、肌萎縮側索硬化、重癥肌無力)、截癱、中樞神經系統(tǒng)炎性疾病、視網膜脫離和斷裂、嚴重心律失常(病態(tài)竇房節(jié)綜合征、高度或三度房室傳導阻滯、心房顫動、持續(xù)性室性心動過速、心室顫動、陣發(fā)性室上性心動加速)(除冠心?。乐匦乃?、肺栓塞、肺動脈高壓、慢性支氣管炎、脊椎關節(jié)強硬、進行性機構性脊柱側突(≥25度)、重型骨髓炎、重型子宮內膜異位、生殖器脫垂、四氫生物喋呤(BH4)缺乏癥、哮喘。
二、住院報銷政策
(一)安順市城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險:依據《安順市人民政府辦公室關于
印發(fā)安順市城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險實施辦法的通知》(安府辦發(fā)〔2016〕
31號)
1.起付線及限額:城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險統(tǒng)籌基金設置起付線,起付線以下(含起付線)的費用由參保職工自付。在一個結算年度內(即每年1月1 日至12月31 日),三級醫(yī)療機構第一次起付線800元,第二次起付線減半,第三次起不設起付線。
年度統(tǒng)籌限額30萬元,其中基本醫(yī)療統(tǒng)籌限額11萬元,大額醫(yī)療限額19萬元。
2.報銷比例:一個結算年度內,參保人在定點醫(yī)療機構住院發(fā)生的符合基本醫(yī)療保險報銷規(guī)定的醫(yī)療費用,在起付線以上至基本醫(yī)療報銷封頂線11萬元以下部分,由統(tǒng)籌基金按照以下標準支付。
在職職工:起付線至1.5萬(含1.5萬)報銷比例90%;1.5萬-10萬(含10萬)報銷92%;10萬至11萬(含11萬)報銷95%。
退休人員:起付線至1.5萬(含1.5萬)報銷比例93%;1.5萬-10萬(含10萬)報銷95%;10萬至11萬(含11萬)報銷95%。
“乙類藥品”“乙類診療項目”“國產材料”先由個人自付10%,特殊“進口材料”先由個人自付30%,剩余金額按以上比例報銷;特殊藥品的個人先行自付比例按省醫(yī)保局規(guī)定執(zhí)行。
3.不納入基本醫(yī)療保險基金支付范圍:應當從工傷保險基金中支付的醫(yī)療費用;應當由第三人負擔的醫(yī)療費用;應當由公共衛(wèi)生負擔的醫(yī)療費用;在境外就醫(yī)的醫(yī)療費用;在非定點醫(yī)療機構就醫(yī)的醫(yī)療費用(急救搶救除外)。
4.大額醫(yī)療補助:參?;颊叱^基本醫(yī)療保險最高支付限額的醫(yī)療費用,通過建立大額醫(yī)療互助資金補充醫(yī)療保險。在一個結算年度內,屬基本醫(yī)療保險基金支付范圍的住院費用,補助標準為:基本醫(yī)療保險統(tǒng)籌基金封頂線(11萬元)以上至20萬元部分(含20萬元)補助95%;20萬元至30萬元部分(含30萬元)補助98%。
5.公務員補助:享受國家公務員醫(yī)療補助的參?;颊呓浕踞t(yī)療保險、大額醫(yī)療補助后,符合基本醫(yī)療保險統(tǒng)籌支付范圍個人承擔的部分,在職公務員補助75%,退休公務員補助80%?;踞t(yī)療與大額都達到封頂線后,公務員補助不報銷。
6.門診轉住院費用報銷:入院前24小時內與住院疾病相關的本院門
診醫(yī)療費用(以報告單出具時間)可轉入住院費結算。
(二)安順市城鄉(xiāng)居民醫(yī)療保險:依據《安順市人民政府辦公室關于
印發(fā)安順市城鄉(xiāng)居民基本醫(yī)療保險實施細則的通知》(安府辦發(fā)〔2019〕
12號)
1.限額:一個自然年度內(即每年1月1 日至12月31 日),最高支付限額為25萬元(不含大病保險)。
2.報銷標準:三級定點醫(yī)療機構起付線800元,報銷比例70%。
“乙類藥品”“乙類診療項目”先由個人自付10%,剩余金額按以上比例報銷;特殊藥品的個人先行自付比例按省醫(yī)保局規(guī)定執(zhí)行。
使用中醫(yī)藥(中成藥、中藥飲片、列入全省城鄉(xiāng)居民醫(yī)保藥品目錄的中藥制劑、中醫(yī)診療項目治療)的,報銷比例提高10%。
因見義勇為、救援救災住院的參保居民,住院報銷比例提高 10%,需提供縣級或以上人民政府相關部門出具的相關資料到所屬醫(yī)保局備案。
參保居民配置大腿、小腿假肢和7歲以下參保兒童配置助聽器的費用由城鄉(xiāng)居民醫(yī)保統(tǒng)籌基金給予補助,每具大腿假肢最高補助1700元,每具小腿假肢最高補助800元,每只助聽器最高補助3500元。實際費用低于最高補助金額的,按實際費用給予補助。
3.特殊醫(yī)用材料支付政策:依據《省衛(wèi)生計生委辦公室關于調整貴州省新農合特殊醫(yī)用材料使用及費用支付政策的通知》(黔衛(wèi)計辦發(fā)〔2016〕12號),對單個特殊醫(yī)用材料實行按單價分段設置起付線政策,即單價1000元(含1000元)以下的全額納入報銷;單價為1001-30000元以下(含30000元)的先扣除起付線比例后再予以報銷;對當次住院使用單個特殊醫(yī)用材料單價超過30000元以上的部分不予報銷。
醫(yī)用材料價格(元) | 起付線比例 | |
國產材料 | 進口、合資材料 | |
0-1000 | ||
1001-5000 | 5% | 25% |
5001-10000 | 10% | 30% |
10001-30000 | 20% | 40% |
4.不納入基本醫(yī)療保險基金支付范圍:應當從工傷保險基金中支付的醫(yī)療費用;應當由第三人負擔的醫(yī)療費用;應當由公共衛(wèi)生負擔的醫(yī)療費用;非定點醫(yī)療機構發(fā)生的醫(yī)療費用(急救搶救除外);在境外就醫(yī)的醫(yī)療費用;其他不符合城鄉(xiāng)居民醫(yī)?;鹨?guī)定支付范圍的醫(yī)療費用。
5.大病保險待遇:依據《安順市醫(yī)療保障局關于貫徹落實〈省醫(yī)保局關于完善城鄉(xiāng)居民大病保險政策的通知〉的通知》(安醫(yī)保發(fā)〔2023〕21號)
一個自然年度內,大病保險起付線為5000元,年度支付限額30萬元。參?;颊咴诨踞t(yī)療保險統(tǒng)籌基金支付后,政策范圍內個人累計負擔費用超過大病保險起付標準的部分(含基本醫(yī)保起付標準以下費用、先行自付費用),由大病保險分段進行支付。起付線以上至3萬元,報銷比例為70%;3萬至6萬元,報銷比例為75%;6萬元以上,報銷比例為80%。
特殊困難人員起付線減半,不設封頂線。賠付標準在普通人員報銷比例基礎上增加5%。
6.門診轉住院費用:入院前5 日內與住院疾病相關的本院門診醫(yī)療費用(以報告單出具時間)可轉入住院費結算。
(三)安順市160個病種按病種付費
依據《安順市醫(yī)療保障局關于基本醫(yī)療保險實施按病種付費結算的通知》(安醫(yī)保發(fā)〔2021〕43號),我市基本醫(yī)療保險實施按病種付費結算的病種為160個,執(zhí)行單病種醫(yī)療費用定額包干結算,適用于職工醫(yī)保以及城鄉(xiāng)居民醫(yī)保。(病種及標準見附件6:安順市基本醫(yī)療保險按病種付費病種及收費標準)
單病種住院包干費用分為醫(yī)?;鸢芍Ц逗蛥⒈;颊咦愿栋蓛刹糠?。無論實際發(fā)生費用高于或低于規(guī)定的包干費用金額,醫(yī)?;鸷蛥⒈;颊呔匆?guī)定的包干金額支付。執(zhí)行單病種醫(yī)療費用定額包干結算的參?;颊咴谥委熯^程中有合并癥、并發(fā)癥的,醫(yī)療機構可選擇不納入單病種結算,退出按病種付費管理,仍按項目收費方式結算。實行按病種結算管理的醫(yī)保基金包干支付費用納入統(tǒng)籌基金累計,但不計住院次數(shù)。城鎮(zhèn)職工醫(yī)?;鹬Ц恫糠钟沙擎?zhèn)職工基本醫(yī)療保險統(tǒng)籌基金和城鎮(zhèn)職工大額醫(yī)療互助保險基金按規(guī)定進行支付。參加公務員醫(yī)療補助的
參?;颊撸瑐€人自付金額由公務員醫(yī)療補助資金按在職人員75%,退休人員80%的比例進行補助。城鄉(xiāng)居民醫(yī)?;鹬Ц恫糠钟沙青l(xiāng)居民基本醫(yī)療保險基金和城鄉(xiāng)居民大病保險基金按規(guī)定進行支付,涉及醫(yī)療救助的,按相關規(guī)定進行救助。
單病種住院包干定額費用包括:住院標準床位費、護理費、住院診療費、檢查費、化驗費、治療費、手術費、麻醉費、藥品費、一次性醫(yī)用耗材費(人工晶體和疝氣補片除外)及臨床病理費。
以下項目不列入單病種包干結算定額范圍,由參?;颊邆€人承擔:救護車使用費、取暖費(含空調費)、陪床費、超標準床位費、議價血與平價血差價費、病案查詢卡費、一次性日用品費、水電費。
單病種住院包干定額費用外,手術除外材料可另行計費,在符合報銷的耗材目錄內按價格分類支付:除外醫(yī)療耗材價格低于 1000元(含1000元)的,由統(tǒng)籌基金按90%比例進行支付;除外醫(yī)療耗材價格高于1000元,低于4000元(含4000元)的,統(tǒng)籌基金按80%比例進行支付;除外醫(yī)療耗材價格高于4000元,低于10000元(含10000元)的,統(tǒng)籌基金按75%比例進行支付;除外醫(yī)療耗材價格高于 10000元的,統(tǒng)籌基金按70%比例進行支付。
(四)省城鄉(xiāng)居民重大疾病
重大疾病費用結算采取單病種定(限)額付費方式。單病種定額付費是指無論實際發(fā)生的醫(yī)療費用大于或小于救治定額標準均按定額標準結算;單病種限額付費是指實際發(fā)生的醫(yī)藥費用超過限定額度的按限定額度標準結算,未達限定額度的按實際產生金額結算(除合理性超臨床路徑病案)。
因病情需要超臨床路徑治療或需要配合臨床路徑外治療的病案,對于超定(限)額部分的醫(yī)療費用,進入合理性超臨床路徑審議流程。由定點救治醫(yī)療機構提出申請,所屬統(tǒng)籌區(qū)醫(yī)保經辦機構負責審核,明確需要審議的超臨床路徑病案,匯總后提交至省醫(yī)保中心,原則上次年一季度由省醫(yī)保中心組織評審小組或委托各市(州)醫(yī)保經辦機構對全省超臨床路徑醫(yī)療費用進行審議,省醫(yī)保中心將綜合評估結果反饋至各市(州)醫(yī)保經辦機構和定點救治醫(yī)療機構,定點救治醫(yī)療機構依據結果向各統(tǒng)籌區(qū)醫(yī)保經辦機構申請超定(限)額部分的醫(yī)療費用撥付。
我院目前作為省城鄉(xiāng)居民重大疾病按病種付費定點救治的病種有19個:兒童先心病、終末期腎病、乳腺癌、宮頸癌、艾滋病機會性感染、慢性粒細胞白血?。运杓毎籽。?、血友病A、血友病B、地中海貧血、老年性白內障、肺癌、食道癌、胃癌、結腸癌、直腸癌、急性心肌梗塞、腦梗死、1型糖尿病、甲亢。
治療方式及待遇支付標準見附件7:貴州省城鄉(xiāng)居民25種重大疾病安順市人民醫(yī)院開展病種及治療方式(19個病種)。
(五)農村貧困人口大病專項救治
1.大病專項救治病種:兒童先心病、兒童白血病、胃癌、食管癌、結腸癌、直腸癌、終末期腎病、肺癌、肝癌、乳腺癌、宮頸癌、急性心肌梗死、白內障、塵肺、神經母細胞瘤、兒童淋巴瘤、骨肉瘤、血友病、地中海貧血、唇腭裂、尿道下裂、耐多藥結核病、腦卒中、慢性阻塞性肺氣腫、艾滋病機會性感染、膀胱癌、卵巢癌、腎癌、重性精神疾病、風濕性心臟病(塵肺在我院不作重大疾病的定點救治,但可按基本醫(yī)療救治)
2.救治對象:“全國健康扶貧動態(tài)管理系統(tǒng)”中罹患上述定點救治疾病的脫貧攻堅階段是農村建檔立卡貧困戶,轉段后是脫貧戶、農村低
保對象、特困人員、最低生活保障邊緣家庭人口、防止返貧檢測對象、臨時救助對象及縣級以上人民政府確定的其他特殊困難家庭人口。
3.救治保障政策:根據省醫(yī)保局相關規(guī)定,符合城鄉(xiāng)居民重大疾病救治的,按省重大疾病救治政策執(zhí)行,其余病種按安順市現(xiàn)行基本醫(yī)保、大病保險和醫(yī)療救助政策報銷。
4.救治要求:開設綠色通道,優(yōu)先安排救治;按照相應的臨床路徑選擇安全有效、經濟適宜的診療技術、藥品和耗材,在嚴格控制費用的前提下,合理確定診療方案;嚴格控制藥品、耗材、檢查化驗費占比,目錄外醫(yī)療費用原則上控制在10%以內;嚴格按省重大疾病按病種付費定額、限額標準合理控制醫(yī)療費用,超定額、限額部分由診治科室自行承擔,結余部分歸診治科室收入。
(六)床位費支付標準
根據《省醫(yī)保局關于進一步規(guī)范醫(yī)療機構病房床位價格及醫(yī)保支付
1.9元/床·日醫(yī)用垃圾處理費、污水處理費納入住院床位價格,但不列入床位加收基數(shù),醫(yī)療機構不得另外再向患者單獨收取。
價格及支付標準見附件8.市級定點醫(yī)療機構床位價格及支付標準。
三、醫(yī)療救助:
依據《安順市人民政府辦公室關于印發(fā)安順市健全重特大疾病醫(yī)療保險和醫(yī)療救助制度實施方案的通知》(安府辦發(fā)〔2022〕20號)。
(一)救助對象分類
對醫(yī)療費用負擔較重的困難職工和城鄉(xiāng)居民分類救助。
一類:特困人員(孤兒、事實無人撫養(yǎng)未成年人參照特困人員管理);
二類:低保對象、脫貧不穩(wěn)定人口、邊緣易致貧人口、突發(fā)嚴重困難人口;
三類:低保邊緣家庭人口;
四類:因高額醫(yī)療費用支出導致家庭基本生活出現(xiàn)嚴重困難的大病患者(以下簡稱因病致貧重病患者)。因病致貧重病患者指不符合最低生活保障條件和最低生活保障邊緣家庭條件,在申請醫(yī)療救助家庭經濟狀況調查之日前12個月內,家庭可支配收入扣除自付合規(guī)醫(yī)療費用后,家庭人均收入低于當?shù)刈畹蜕畋U蠘藴?.5倍,且財產狀況符合當?shù)刈畹蜕畋U霞彝ヘ敭a規(guī)定的重病患者。
(二)醫(yī)療救助對象認定
一類、二類人員中的低保對象和三類人員由民政部門認定;二類人員中的脫貧不穩(wěn)定人口、邊緣易致貧人口和突發(fā)嚴重困難人口由鄉(xiāng)村振興部門認定;四類人員由鄉(xiāng)鎮(zhèn)政府(街道辦事處)負責申請、初審和公示并報縣級民政部門,由縣級民政部門和醫(yī)保部門組織認定。
(三)救助政策
1.分類救助:一類人員不設起付線,政策范圍內個人自付費用給予全額救助;二類人員不設起付線,政策范圍內個人自付費用按70%比例救助;三類人員起付線為1000元,政策范圍內個人自付費用按60%比例救助;四類人員起付線為2000元,政策范圍內個人自付費用按50%比例救助。已納入全國工會幫扶管理平臺的深度困難職工、相對困難職工、意外致困職工經基本醫(yī)保、大額醫(yī)療費用補助等制度報銷后的政策范圍內個人自付費用,分別對應二類、三類、四類人員標準給予醫(yī)療救助保障。起付線實行年度累計且只計算一次,慢特病門診和住院共用年度救助限額,年度救助限額為每人每年5萬元。
2.救助規(guī)則:救助對象因個人原因未按規(guī)定辦理備案手續(xù)的,政策范圍內個人自付的慢特病門診和住院醫(yī)療費用,按照以上對應類別救助標準降低10個百分點給予救助。救助對象申請醫(yī)療救助,但其未參加城鄉(xiāng)居民醫(yī)保的,辦理參保繳費后,可以對其當次申請的慢特病門診和住院政策范圍內醫(yī)療費用按照以上對應類別救助標準的50%給予一次性救助。到非醫(yī)保定點醫(yī)療機構治療(急診搶救除外)的救助對象,所發(fā)生的醫(yī)療費用原則上不納入醫(yī)療救助范圍。
在省內定點醫(yī)療機構就醫(yī)、備案到省外醫(yī)保定點醫(yī)療機構的救助對象,經基本醫(yī)保、大病保險、醫(yī)療救助(以下統(tǒng)稱三重制度)綜合保障后個人負擔仍然較重的,可向參保地經辦機構申請給予傾斜救助。傾斜救助范圍是“基本醫(yī)保三個目錄范圍內、超出醫(yī)療救助限額之上”的高額費用,對超過醫(yī)療救助年度救助限額的政策范圍內個人自付慢特病門診及住院醫(yī)療費用按照75%比例,再次進行救助。救助支付限額不超過年度醫(yī)療救助的50%。
四、特殊藥品相關政策及要求
(一)特殊藥品定義及范圍
特殊藥品是指《藥品目錄》中價格昂貴、用藥人群特定、用藥指征明確、限定用量的藥品。包括協(xié)議期內國家談判藥品中符合特殊藥品使用管理規(guī)定的藥品,以及經專家評審認定《藥品目錄》中符合特殊藥品使用管理規(guī)定的上述藥品的同類藥品,2024年納入貴州省基本醫(yī)療保險特殊藥品目錄共計215個特殊藥品,見附件9:貴州省基本醫(yī)療保險特
殊藥品目錄(2024年)。
(二)特殊藥品管理方式
針對特殊藥品實行定醫(yī)院、定醫(yī)師、定患者、定藥品、定用量的“五定”管理。
1.定醫(yī)院。是指受經辦機構委托為參?;颊咿k理特殊藥品用藥資格的醫(yī)院。原則上被委托醫(yī)院為管理規(guī)范的二級、三級醫(yī)院。醫(yī)院名單由各統(tǒng)籌地區(qū)經辦機構自行確定。
2.定醫(yī)師。是指在被委托醫(yī)院中有資格為參?;颊唛_具特殊藥品用藥處方和辦理特殊藥品用藥資格的醫(yī)師,簡稱為“指定醫(yī)師”。原則上指定醫(yī)師為主任或副主任醫(yī)師,并且只負責與自身疾病診治專業(yè)方向相對應的特殊藥品處方開具和特殊藥品用藥資格認定辦理。指定醫(yī)師名單由被委托醫(yī)院報送給各統(tǒng)籌地區(qū)經辦機構。
3.定患者。是指取得特殊藥品用藥資格的參保患者。
4.定藥品。是指參?;颊咧荒苁褂门c其病癥相對應的特殊藥品。
5.定用量。是指對每一種特殊藥品設定醫(yī)保支付最大量,超過最大量部分醫(yī)保不予支付。
五、異地就醫(yī)政策
(一)異地患者到本地就醫(yī)
1.門診
(1)普通門診
城鎮(zhèn)職工醫(yī)保省內無需備案,即時直接結算,待遇按參保地待遇執(zhí)行;跨省以參保地政策為準。
城鄉(xiāng)居民醫(yī)保省內繼續(xù)按各統(tǒng)籌區(qū)規(guī)定執(zhí)行;跨省以參保地政策為準。
(2)慢特病直接結算:
省內跨統(tǒng)籌區(qū)及跨省參?;颊?,需按照參保地規(guī)定進行門診慢特病資格認定選擇接入異地就醫(yī)平臺聯(lián)網定點醫(yī)療機構就診定點醫(yī)療機構,在備案定點醫(yī)療機構發(fā)生的相應慢特病門診費用可直接結算。
我院開通省內異地結算門診慢特病的病種:高血壓、糖尿病、惡性腫瘤門診放化療、尿毒癥透析和器官移植術后抗排異治療、耐藥性結核、
艾滋病病毒感染。
我院開通跨省異地結算門診慢特病的病種:高血壓、糖尿病、惡性腫瘤門診放化療、尿毒癥透析和器官移植術后抗排異治療。
2.住院:
省內統(tǒng)籌區(qū)參保患者到本地就醫(yī)無需備案,即時直接結算,待遇按參保地待遇執(zhí)行。
跨省參?;颊呖稍凇皣裔t(yī)保服務平臺”APP自助辦理或到參保地醫(yī)保保險經辦機構按規(guī)定辦理異地就醫(yī)或轉診手續(xù),參?;颊呖稍诒镜芈?lián)網異地定點醫(yī)療機構就診,就診時須持有全國統(tǒng)一制發(fā)的社會保障卡或醫(yī)保電子憑證。
“三目錄”執(zhí)行就醫(yī)地目錄,結算標準按照參保地待遇政策執(zhí)行,參?;颊咧恍柘蜥t(yī)院支付個人現(xiàn)金負擔費用的部分,應由基金支付費用的部分由就醫(yī)地醫(yī)保經辦機構與醫(yī)院結算。
(二)本地患者到異地就醫(yī)
1.門診
(1)普通門診
城鎮(zhèn)職工醫(yī)保省內無需備案,即時直接結算,待遇按參保地待遇執(zhí)行。
城鄉(xiāng)居民醫(yī)保省內繼續(xù)按各統(tǒng)籌區(qū)規(guī)定執(zhí)行,暫不開通跨省直接結算。
(2)慢特病直接結算:
省內跨統(tǒng)籌區(qū)及跨省異地的參?;颊撸璋凑諈⒈5匾?guī)定進行門診慢特病資格認定選擇接入異地就醫(yī)平臺聯(lián)網定點醫(yī)療機構就診定點醫(yī)療機構,在備案定點醫(yī)療機構發(fā)生的相應慢特病門診費用可直接結算。
省內異地結算門診慢特病的病種有:高血壓、糖尿病、惡性腫瘤門診放化療、尿毒癥透析和器官移植術后抗排異治療、耐藥性結核、艾滋病病毒感染。
跨省異地結算門診慢特病的病種有:高血壓、糖尿病、惡性腫瘤門診放化療、尿毒癥透析和器官移植術后抗排異治療。具體看就醫(yī)地開通情況。
2.住院:
參保患者省內無需備案直接結算。
參?;颊呖缡【歪t(yī)可在“國家醫(yī)保服務平臺”APP自助辦理或到參保地醫(yī)保保險經辦機構按規(guī)定辦理異地就醫(yī)或轉診手續(xù),參保患者可在開通城市內的聯(lián)網異地定點醫(yī)療機構中就診,就診時須持有全國統(tǒng)一制發(fā)的社會保障卡或醫(yī)保電子憑證。根據《省醫(yī)保局關于規(guī)范基本醫(yī)療保險異地就醫(yī)住院待遇標準的通知》(黔醫(yī)保發(fā)〔2023〕25號),規(guī)范基本醫(yī)療保險異地就醫(yī)住院待遇標準。
(1)職工醫(yī)保
參保患者省內異地就醫(yī)住院的,待遇標準原則上與統(tǒng)籌區(qū)內就醫(yī)保持一致。各統(tǒng)籌區(qū)合理設定參保職工跨省異地就醫(yī)住院待遇標準,不同級別醫(yī)療機構起付標準和支付比例合理拉開差距。統(tǒng)籌區(qū)現(xiàn)行規(guī)定中,跨省異地就醫(yī)住院待遇標準較省內住院待遇有所降低的,經備案和急診搶救人員支付比例降幅不超過10個百分點,非急診且未備案人員支付比例降幅不超過20個百分點。
(2)城鄉(xiāng)居民
臨時省內異地住院起付標準原則上確定為:一級及以下醫(yī)療機構100元,二級醫(yī)療機構400元,三級醫(yī)療機構800元。起付標準以上的政策范圍內住院費用,支付比例原則上確定為:一級及以下醫(yī)療機構80%,二級醫(yī)療機構75%,三級醫(yī)療機構60%。
臨時跨省異地住院:
經備案住院,起付標準原則上確定為:一級及以下醫(yī)療機構400元,二級醫(yī)療機構800元,三級醫(yī)療機構1500元。起付標準以上的政策范圍內住院費用,支付比例原則上確定為:一級及以下醫(yī)療機構75%,二級醫(yī)療機構70%,三級醫(yī)療機構60%。急診搶救人員參照經備案待遇執(zhí)行。
未經備案住院,起付標準原則上確定為:一級及以下醫(yī)療機構600元,二級醫(yī)療機構1000元,三級醫(yī)療機構1800元。起付標準以上的政策范圍內住院費用,支付比例原則上確定為:一級及以下醫(yī)療機構70%,二級醫(yī)療機構65%,三級醫(yī)療機構50%。
多次住院的,起付標準的計算規(guī)則,按照統(tǒng)籌區(qū)規(guī)定執(zhí)行。
生育醫(yī)療篇
2023年10月1 日起,參保人確診懷孕時可通過線上或線下方式在醫(yī)
保系統(tǒng)內或者定點醫(yī)療機構進行生育醫(yī)療標識辦理。完成標識后,參保人在省內定點醫(yī)療機構發(fā)生的生育醫(yī)療費用,按規(guī)定的待遇標準直接結算。
一、產前檢查
產前檢查不設起付標準,待遇享受期截至預產期當月。產前檢查待遇支付范圍詳見附件10:《貴州省產檢項目支付范圍》。
(一)職工醫(yī)保:
產前檢查按限額報銷,基金支付限額為1200元,支付比例為90%,不區(qū)分醫(yī)療機構級別。超支付限額的費用,可通過普通門診、個人賬戶等渠道按規(guī)定支付。
(二)城鄉(xiāng)居民醫(yī)保:
產前檢查按限額報銷,基金支付限額為600元,與普通門診統(tǒng)籌額度合并保障,參保人確診懷孕后,享受普通門診統(tǒng)籌疊加產前檢查待遇。將疊加待遇拓展到三級醫(yī)療機構。三級醫(yī)療機構疊加待遇支付比例為50%。
二、生育住院
(一)職工醫(yī)保:
正常生育費用按安順市單病種結算,非正常生育如生育合并并發(fā)癥、保胎、過期流產、先兆流產等,除自費外按90%比例報銷。
(二)城鄉(xiāng)居民醫(yī)保:
正常生育費用按安順市單病種結算,非正常生育如生育合并并發(fā)癥、保胎、過期流產、先兆流產、生育合并疾病類,納入基本醫(yī)療保險報銷。
工傷保險篇
依據《2024年貴州省工傷保險醫(yī)療服務協(xié)議》
一、就醫(yī)管理
(一)就醫(yī)信息核對:
為工傷職工辦理就醫(yī)時應認真核查工傷職工身份證件、社??āⅰ顿F州省工傷保險參保職工就醫(yī)告知書》等就醫(yī)憑證。工傷職工舊傷復發(fā)的開具《就醫(yī)告知書》方可按工傷辦理就醫(yī)。非工傷產生的醫(yī)療費用工傷保險基金不予支付。
工傷職工因工作遭受事故傷害或患職業(yè)病就醫(yī)的,未持相關就醫(yī)憑證或未完成工傷認定的,應視同工傷職工為其提供及時規(guī)范的醫(yī)療服務。
(二)材料留存:
工傷職工就診病歷,診療記錄應當真實、完整、清晰,化驗檢查須有結果分析。
住院醫(yī)囑、病程記錄、檢查結果、診斷、治療單記錄和票據、費用清單等應相吻合;治療臺賬要明確記錄治療部位、次數(shù)、療程和治療目的等;門診手術須保留詳細記錄,實施??菩詮姷脑\療項目(如口腔治療、物理治療、中醫(yī)治療、康復治療等),應有相應的臨床診治依據,并由取得相應資質的??漆t(yī)師開單、實施,做好詳細記錄,建檔備查。
(三)應遵守的規(guī)定:
嚴格執(zhí)行入院、出院和重癥監(jiān)護病房收治標準,及時為符合入院、出院條件的工傷職工辦理相關手續(xù),并按規(guī)定對相關醫(yī)療費用給予記賬;不得推諉和拒絕符合入(出)院標準的工傷職工住院(出院),不得為不符合入院指征的工傷職工辦理住院治療;不得將未達到出院標準的工傷職工催趕出院或要求其自費住院;
充分利用工傷職工在其他協(xié)議醫(yī)療機構所做的檢查結果,避免不必要的重復檢查;
對治療本次工傷相關的醫(yī)療費用(涉及第三人責任和工傷認定超期申報的除外)予以記賬,由工傷保險基金支付,與治療本次工傷不相關的醫(yī)療費用工傷保險基金不支付;
因病情需要延長工傷停工留薪期的在院工傷職工,須及時提醒并協(xié)
助其辦理相關手續(xù);
工傷職工經治療后病情穩(wěn)定,具有康復價值,應建議并提醒工傷職工及時向經辦機構提出工傷康復申請,按規(guī)定轉入工傷保險康復協(xié)議醫(yī)療機構;
在收治沒有持就醫(yī)告知書的疑似工傷職工就醫(yī)時,應按照工傷相關規(guī)定提供醫(yī)療服務,不得區(qū)別對待。涉及第三方責任的應及時通知經辦機構備案。
(四)轉診轉院:
因醫(yī)療技術和設備條件不能滿足救治工傷傷情需要的轉省外治療的,須轉往工傷保險醫(yī)療協(xié)議機構或二級以上基本醫(yī)療保險協(xié)議機構;填寫《貴州省工傷保險參保職工轉省外住院備案表》報參保地工傷保險經辦機構同意后轉診轉院。
如因故意拖延、未及時辦理轉院等造成工傷職工利益受損的,將承擔延期期間的全部醫(yī)療費用及相關責任。
(五)自費知情同意:
工傷職工住院時需使用國家和省工傷保險目錄外的診療項目、藥品、住院服務標準、醫(yī)用材料,須經工傷職工或其家屬、用人單位簽字同意后實施。未經工傷職工或其家屬、用人單位簽字同意實施的,經治科室或醫(yī)生將承擔相關責任和費用。
簽字單上須注明費用項目名稱、數(shù)量、單價、金額和時間。
不得要求工傷職工在住院期間到門診繳費或院外購藥。(另有規(guī)定的除外)。
(六)出院帶藥:
為工傷職工開具出院醫(yī)囑,出院帶藥的品種和數(shù)量應當符合本次就診工傷病情所需并嚴格執(zhí)行國家處方管理辦法規(guī)定,一般不超過7 日用量。對于已明確的職業(yè)性塵肺病等慢性病或者特殊情況,處方用量可以適當延長,一般最長不超過1個月用量,醫(yī)師應當注明理由。
(七)異地就醫(yī):
嚴格執(zhí)行異地就醫(yī)結算相關規(guī)定為異地參?;颊咛峁┲苯咏Y算,因特殊原因不能直接結算的需向經辦機構備案。
為異地工傷職工提供康復醫(yī)療的服務情況納入本地統(tǒng)一管理和考核。
(八)費用查詢:
工傷職工辦理費用結算及出院手續(xù)時,醫(yī)療機構應提供費用清單、有效票據、出院小結等,并為參?;颊咛峁┎樵兎栈蚯?,承擔其解釋工作。
(九)康復管理:
工傷參?;颊咴趧?chuàng)傷治療期需早期介入康復治療的,實施康復診療的醫(yī)務人員需具有相應康復資質??祻椭委煂嵤┣昂凸毠こ鲈呵埃瑧獙毠ら_展康復價值評估并出具初期和終期評定報告,康復治療時間超過一個月的應每月出具康復價值中期評定報告,制定康復治療方案。
在同一部位不得使用兩種以上療效相同或相似的治療項目(含物理、康復、針灸等中醫(yī)理療項目);康復治療嚴格按照工傷目錄內康復治療項目開展,超出工傷目錄外的康復項目和超療程治療的,工傷保險基金不予支付。
(十)塵肺病管理:
塵肺病職工具有《貴州省塵肺病工傷醫(yī)療費結算管理辦法》中的合并癥時,須按《貴州省塵肺病工傷醫(yī)療費結算管理辦法》收治塵肺病職工;塵肺病職工無并發(fā)癥時,按診療常規(guī)在門診進行治療,按照診療常規(guī)、物價政策和工傷保險政策,本著既滿足塵肺病職工醫(yī)療需求,又不浪費的原則,合理檢查、合理治療、合理用藥、合理收費。
(十一)輔助器具配置:
工傷職工在創(chuàng)傷治療期因治療需要配置矯形器具的,乙方應為工傷職工出具配置矯形器的證明,詳描述患者基本情況,配置理由、配置矯形器的名稱。經辦機構商勞動能力鑒定機構確認后,通知輔助器具配置協(xié)議機構進行配置,費用由經辦機構與輔助器具配置協(xié)議機構結算。
(十二)合理診療:
1、嚴格掌握各種檢查和治療項目使用的適應癥和禁忌癥。不得將大型儀器檢查項目、臨床“套餐式”檢查、無臨床指征的檢查項目等作為常規(guī)檢查。不得違反診療規(guī)范過度診療、過度檢查、分解處方、超量開藥、重復開藥。使用物理治療與康復項目、中醫(yī)診療項目、精神科診療項目、口腔科治療等,應嚴格掌握適應癥,記錄相關診療的必要性,記錄治療部位、次數(shù)、療程等明細信息,并有結果分析。
2、對工傷人員住院期間進行磁療、超聲波治療、氣壓治療、射頻電療、靜電治療、低頻脈沖電治療、中頻脈沖電治療、高頻脈沖電治療、紅外線治療等物理治療,治療時間原則上為1個療程(10—15天),一個療程期內采取的治療項目不得超過2項,治療項目須操作者和工傷患者或家屬雙簽字。
3、對工傷人員進行的中醫(yī)特色治療,如:各種電針、普針、灸法、中藥熏洗、貼敷療法、中藥涂擦治療、中藥熱奄包治療、中藥封包治療、穴位注射、穴位貼敷治療等,應有中醫(yī)辨證施治記錄,根據病情需要調整治療方案。醫(yī)療人員應有中醫(yī)從業(yè)資格。治療時間原則上為一個療程(10—15天),特殊病種和患者可有特殊處理,病歷要詳細說明延長療程的原因。同一天采取的中醫(yī)治療項目不得超過3種,同一部位不能使用2種以上療效相同的中醫(yī)治療項目;其中針灸治療為每日1次,普針每次不得超過30個穴位,電針每次不得超過12個穴位。中醫(yī)治療項目須操作者和工傷患者或家屬雙簽字。
二、目錄管理
(一)三目錄管理:
為工傷職工提供合理、必要的醫(yī)療服務,在工傷職工治療期間嚴格執(zhí)行工傷保險藥品目錄、診療項目目錄、住院服務標準、醫(yī)用材料目錄的有關規(guī)定。使用目錄內限制適應癥藥品,必須有詳細的臨床診斷依據和記錄,否則工傷保險基金不予支付。
(二)醫(yī)療機構目錄管理
按有關規(guī)定做好目錄管理工作,做好編碼比對工作,因目錄匹配數(shù)據錯誤或串換項目對應的費用工傷保險基金不支付,已經支付的應主動退回。
(三)備藥原則:
應當嚴格執(zhí)行國家有關規(guī)定,優(yōu)先選擇采購、使用工傷保險藥品目錄范圍內的藥品,藥品品種、備藥率應滿足工傷職工的就醫(yī)需求。
三、費用結算
(一)結算方式:
《就醫(yī)告知書》中明確已認定工傷,按相關規(guī)定聯(lián)網結算門診和住院費用;
《就醫(yī)告知書》中明確未認定工傷,門診費用由參保單位或職工現(xiàn)金先行全額支付,待工傷認定后到甲方申請零星報銷。若認定工傷,系統(tǒng)自動生成結算信息;若工傷還未認定,系統(tǒng)不能自動生成結算信息,住院醫(yī)療費暫作掛賬處理,待工傷認定后系統(tǒng)能自動結算信息后,再辦理結算手續(xù);掛賬時間超過60天,系統(tǒng)仍不能自動生成結算信息時,參保單位或職工個人現(xiàn)金全額支付工傷費用。
因網絡故障等原因不能聯(lián)網結算的,由用人單位或工傷職工先墊付醫(yī)療費用,醫(yī)療機構為工傷職工如實提供出院小結、長期醫(yī)囑、臨時醫(yī)囑、費用清單和發(fā)票等報銷所需資料,并指引用人單位、工傷職工或其家屬持相關結算資料到社保經辦機構辦理零星報銷手續(xù)。
(二)住院期間外購:
不得要求住院工傷職工到門診或其他協(xié)議機構購買藥品或材料等。因病情需要到院外購藥、檢查的,應提供以上情況的證明并加蓋醫(yī)院公章,其費用醫(yī)療機構墊付并錄入信息系統(tǒng),符合工傷保險規(guī)定的費用納入工傷保險基金結算。
工傷住院期間發(fā)生的門診費用(出入院當天除外),工傷保險基金不予支付。
(三)傷病分離:
在為工傷職工提供醫(yī)療服務時,應嚴格區(qū)分“工傷傷情”和“非工傷傷情”。治療非工傷病情引發(fā)的疾病所產生的費用,不得納入工傷保險基金結算范圍。
(四)物價規(guī)定:
應嚴格執(zhí)行國家、省和市有關醫(yī)療服務價格收費規(guī)定,如違反相關醫(yī)療服務價格政策規(guī)定標準收費的,超出部分費用工傷保險基金不予支付。
(五)醫(yī)療事故處理:
工傷職工在醫(yī)療機構就醫(yī)發(fā)生醫(yī)療事故,醫(yī)療機構應在醫(yī)療事故確定之日起10個工作日內向社保經辦機構提交書面報告。醫(yī)療事故引發(fā)的相關醫(yī)療費用由醫(yī)療機構承擔。
就診流程篇
一、“省級統(tǒng)一慢特病”門診認定及報銷流程
(一)病種認定流程:
1.有慢特病資料的,參?;颊叱蛛娮俞t(yī)保憑證/醫(yī)保卡/身份證,門診掛號→接診醫(yī)師審查慢特病辦理資料,符合申報條件的→填寫《貴州省門診慢特病病種待遇認定申請表》,兩位醫(yī)師(含一位副高職稱醫(yī)師)簽字確認→持醫(yī)保卡/身份證、待遇認定申請表及相關慢特病辦理資料,到門診部一站式服務中心備案。
2.無慢特病資料的,參?;颊叱蛛娮俞t(yī)保憑證/醫(yī)???身份證,住院或門診就診→診治醫(yī)師根據檢查結果,對符合門診慢特病申報條件的→填寫《貴州省門診慢特病病種待遇認定申請表》,兩位醫(yī)師(含一位副高職稱醫(yī)師)簽字確認→持身份證/醫(yī)??ā⒋稣J定申請表及相關慢特病辦理資料,到門診部一站式服務中心備案。
(二)報銷流程:
1.已認定慢特病的,參保患者持電子醫(yī)保憑證/醫(yī)???身份證,門診掛號→持電子醫(yī)保憑證/醫(yī)???身份證、門診慢特病醫(yī)療證、疾病證明書、檢查申請單/處方/治療單,到門診收費窗口交費(直接按醫(yī)保政策報銷)。
2.還未認定慢特病,已現(xiàn)金交費的→按病種認定流程進行慢特病備案→持電子醫(yī)保憑證/醫(yī)???身份證、門診慢特病醫(yī)療證、疾病證明書、門診發(fā)票、檢查檢驗報告單,到門診收費窗口補報銷。
二、“省城鄉(xiāng)居民重大疾病”門診備案及報銷流程
(一)備案流程:參?;颊叱蛛娮俞t(yī)保憑證/醫(yī)保卡/身份證,門診掛號→診治科室核實身份、確診重大疾病相應病種→開具疾病證明書并填寫《貴州省城鄉(xiāng)居民重大疾病確診單》→持電子醫(yī)保憑證/醫(yī)保卡/身份證、疾病證明書、《貴州省城鄉(xiāng)居民重大疾病確診單》,到門診部一站式服務中心備案登記。
(二)報銷流程,參?;颊叱蛛娮俞t(yī)保憑證/醫(yī)???身份證,門診掛號→持電子醫(yī)保憑證/醫(yī)???身份證、疾病證明書、檢查申請單/處方/
治療單,到門診收費窗口交費(直接按醫(yī)保政策報銷)。
注:“血液透析(按年、季、月結算)”病種除外。
三、“安順市慢特病”門診報銷流程
(一)已申報慢特病的,參保患者持電子醫(yī)保憑證/醫(yī)???身份證,門診掛號→持電子醫(yī)保憑證/醫(yī)???身份證、門診慢特病醫(yī)療證、疾病證明書、檢查申請單/處方/治療單,到門診收費窗口交費(直接按醫(yī)保政策報銷)。
(二)未申報慢特病的,符合門診慢特病申報條件已現(xiàn)金交費的→持電子醫(yī)保憑證/醫(yī)???身份證、疾病證明書,到門診部一站式服務中心備案→持電子醫(yī)保憑證/醫(yī)???身份證、門診發(fā)票、檢查檢驗報告單,到門診收費窗口補報銷。
四、“職工普通門診統(tǒng)籌”報銷流程
參保職工持電子醫(yī)保憑證/醫(yī)???身份證,門診掛號→持電子醫(yī)保憑證/醫(yī)???身份證、疾病證明書、檢查申請單/處方/治療單,到門診收費窗口交費(直接按醫(yī)保政策報銷)。
五、“生育產前檢查”門診備案及報銷流程
(一)備案流程:確診懷孕的參?;颊摺ㄟ^貴州醫(yī)保APP或貴州醫(yī)保微信公眾號提交門診產前檢查備案申請→持母嬰健康手冊,到門診收費窗口審核備案。
(二)報銷流程:參?;颊叱蛛娮俞t(yī)保憑證/醫(yī)???身份證,門診掛號→持電子醫(yī)保憑證/醫(yī)???身份證、檢查申請單/治療單,到門診收費窗口交費(直接按醫(yī)保政策報銷)。(若已現(xiàn)金交費的,可持電子醫(yī)保憑證/醫(yī)???身份證、門診發(fā)票到門診收費窗口退費補報銷)。
注:畸形篩查項目預約時需先交現(xiàn)金,待檢查完成后再進行補報銷。
六、普通住院報銷流程
參保患者住院→診治科室核實身份并開具住院證→持電子醫(yī)保憑證/醫(yī)???身份證,到住院處辦理入院手續(xù)、登記醫(yī)保→患者出院→持電子
醫(yī)保憑證/醫(yī)???身份證、疾病證明書、出院小結、預交款收據,到住院處出院結算窗口辦理醫(yī)保結算。
注:外傷病人住院,首診醫(yī)師需如實填寫《安順市醫(yī)療保險參保人員外傷受傷原因確認表》(異地患者填寫《外傷無他方責任承諾書》),詳細書寫受傷時間、地點、經過等,并由本人或委托人簽署承諾書。
七、“按病種付費”住院結算流程
對符合醫(yī)保按病種付費的參保患者住院→首診醫(yī)師告知按病種付費政策并簽署告知書,在住院證上準確填寫按病種付費疾病名稱,并標注“單病種”→持電子醫(yī)保憑證/醫(yī)???身份證,到住院處辦理入院手續(xù)、登記醫(yī)?!颊叱鲈骸蛛娮俞t(yī)保憑證/醫(yī)保卡/身份證、疾病證明書、出院小結、預交款收據,到住院處出院結算窗口辦理醫(yī)保結算。
治療過程中才確定按病種付費管理(或按病種付費管理患者出現(xiàn)合并癥)的應及時納入(或退出),并到住院處更改患者住院費別。
八、“職工生育”住院報銷流程
參保職工生育住院→診治科室核實身份并開具住院證→持電子醫(yī)保憑證/醫(yī)保卡/身份證、住院處辦理入院手續(xù)→患者出院→持電子醫(yī)保憑證/醫(yī)???身份證、疾病證明書、出院小結、預交款收據,到住院處職工生育申請窗口審核確定報銷方式(平產或剖宮產、保胎、人工流產、合并癥、并發(fā)癥)→住院處醫(yī)保登記窗口登記醫(yī)保→住院處出院結算窗口辦理醫(yī)保結算。
九、“職工工傷”住院報銷流程
參保職工工傷住院→診治科室開具住院證→住院處辦理入院手續(xù)→病人所在單位向所屬社保經辦機構申請工傷認定→社保經辦機構出具就醫(yī)告知書→持住院證、就醫(yī)告知書,到住院處醫(yī)保登記窗口登記工傷→患者出院→持工傷認定書、就醫(yī)告知書、疾病證明書、出院小結、預交款收據,到住院處出院結算窗口辦理工傷結算。
十、“外檢外治”費用轉入流程
管床醫(yī)生填寫轉診轉院審批表→科主任審核簽字→醫(yī)??茖徟?、登
記→檢查報告或治療記錄單交科室入病歷歸檔→管床醫(yī)師在發(fā)票上簽字并注明費用轉入原因→持發(fā)票、檢查報告單或治療記錄單復印件,到住院處門診轉住院費窗口錄入住院費用→開具預交款收據。
十一、“省城鄉(xiāng)居民重大疾病”住院報銷流程
參?;颊咦≡骸\治科室核實身份、確診重大疾病相應病種→開具住院證并填寫《貴州省城鄉(xiāng)居民重大疾病確診單》→持電子醫(yī)保憑證/醫(yī)???身份證,到住院處辦理入院手續(xù)→持《貴州省城鄉(xiāng)居民重大疾病確診單》,到住院處城鄉(xiāng)居民重大疾病窗口備案登記→救治科室按重大疾病臨床路徑或標準化治療方案管理和治療→患者出院→持電子醫(yī)保憑證/醫(yī)???身份證、疾病證明書、出院小結、預交款收據,到住院處出院結算窗口辦理醫(yī)保結算。
注:對符合省城鄉(xiāng)居民重大疾病救治范圍的參?;颊撸t(yī)生應在《入院證》上準確填寫疾病名稱,并標注“城鄉(xiāng)重疾”。
中途因各種情況需退出時填寫《省重大疾病救治退出備案表》,需到住院處城鄉(xiāng)居民重大疾病窗口辦理終止救治,并到住院處更改患者住院費別。
十二、特殊藥品認定及外購流程
(一)特殊藥品用藥條件認定流程:
患者持疾病診治資料→指定醫(yī)師對患者進行資格認定后,填報《貴州省醫(yī)療保險特殊藥品用藥資格申請表》→患者持電子醫(yī)保憑證/持醫(yī)保卡,到門診部一站式服務中心或住院處特藥申請窗口申報→醫(yī)保局審核。
(二)特殊藥品省內遠程藥店購藥流程:
指定醫(yī)師按照特殊藥品“五定管理”對患者進行用藥資格認定后,開具《貴州省醫(yī)療保險特殊藥品用藥資格申請表》、紙質用藥處方→患者持《貴州省醫(yī)療保險特殊藥品用藥資格申請表》、紙質用藥處方及電子醫(yī)保憑證/醫(yī)??ǎ阶≡禾幪厮幧暾埓翱谏暾堔k理→特藥藥店24小時內與患者確認購藥→患者(或家屬)遠程支付費用→藥店免費配送藥。
附件1
貴州省醫(yī)療保險慢特病門診病種
辦理標準
一、1型糖尿病
1.住院或門診明確診斷;
2.血糖監(jiān)測報告單:提示空腹血糖≥7.0mmol/L、隨機血糖≥11.1mmol/L;
3.血胰島素或C 肽檢查報告單;
4.胰島素自身免疫抗體(GAD超過參考范圍上限或GAD陽性)檢查報告單。
同時具備以上條件可辦理。
二、糖尿病(并心、腦、腎、周圍神經病變及視網膜病變)(一)糖尿病并心損害
1.達到心臟擴大、心肌肥厚診斷標準:
(1)出院記錄明確診斷;
(2)血糖監(jiān)測報告單;
(3)心臟超聲檢查圖像及報告單:提示心臟擴大,即LA(左心房)>35mm或男性LV(左心室)>55mm、女性LV(左心室)>50mm;
(4)心臟超聲檢查圖像及報告單:提示心肌肥厚,即IVS(室間隔厚度)>12mm或LVPW(左室后壁)>12mm。
以上“(1)(2)”為必備,加其余兩項之一可辦理。2.達到冠心病診斷標準:
(1)出院記錄明確診斷;
(2)血糖監(jiān)測報告單;
(3)冠狀動脈造影或冠脈CTA報告單:提示冠狀動脈任一支血管狹
窄程度≥50%;
(4)心電圖圖文及報告單:提示心肌梗死(心肌梗塞)。以上“(1)(2)”為必備,加其余兩項之一可辦理。
(二)糖尿病并腦損害1.出院記錄明確診斷;2.血糖監(jiān)測報告單;
3.頭顱CT或MRI檢查報告單:提示腦梗塞(腦梗死)、腦出血或腦軟化灶;
4.達到以下神經功能缺失的表現(xiàn)之一:單側肌力四級及以下、偏身或肢體感覺障礙、語言障礙或吞咽功能障礙、認知功能損害、共濟失調。
以上同時具備“1、2、3”或“1、2、4”可辦理。
(三)糖尿病并腎損害1.出院記錄明確診斷;2.血糖監(jiān)測報告單;
3.24 小時尿白蛋白排泄量≥300mg/24h;4.內生肌酐清除率(Ccr)≤50%;
5.3-6 個月內的兩次尿白蛋白/肌酐檢查報告單:尿白蛋白/肌酐比值≥300mg/g。
以上“1、2”為必備,加其余三項之一可辦理。
(四)糖尿病并周圍神經病變1.出院記錄明確診斷;
2.血糖監(jiān)測報告單;
3.神經電生理檢查報告單:提示周圍神經損害。同時具備以上條件可辦理。
(五)糖尿病并視網膜病變
1.出院記錄明確診斷;2.血糖監(jiān)測報告單;
3.眼底熒光造影(FFA)檢查報告單:提示糖尿病視網膜病變Ⅲ-Ⅵ期(即增殖期或重度非增殖期糖尿病視網膜病變);
4.眼底熒光造影(FFA)檢查報告單提示糖尿病視網膜病變,同時眼底光學相關斷層掃描檢查(OCT)檢查報告單提示糖尿病黃斑水腫。
以上“1、2”為必備,加其余兩項之一可辦理。三、原發(fā)性高血壓(并心、腦、腎損害)
(一)原發(fā)性高血壓并心損害
1.達到心臟擴大、心肌肥厚診斷標準:
(1)出院記錄明確診斷;
(2)超聲心動圖檢查提示心臟擴大:LA(左心房)>35mm或男性LV(左心室)>55mm、女性LV(左心室)>50mm;
(3)超聲心動圖檢查提示心肌肥厚:IVS(室間隔厚度)>12mm或LVPW(左室后壁)>12mm。
以上“(1)”為必備,加其余兩項之一可辦理。2.達到冠心病診斷標準:
(1)出院記錄明確診斷;
(2)冠狀動脈造影或冠脈CTA報告單提示冠狀動脈任一支血管狹窄程度≥50%;
(3)心電圖圖文及報告單:提示心肌梗死(心肌梗塞)。以上“(1)”為必備,加其余兩項之一可辦理。
(二)原發(fā)性高血壓并腦損害1.出院記錄明確診斷;
2.頭顱CT或MRI檢查報告單:提示腦梗塞(腦梗死)、腦出血、腦
軟化灶或中重度腦缺血;
3.達到以下神經功能缺失的表現(xiàn)之一:單側肌力四級及以下、偏身或肢體感覺障礙、語言障礙或吞咽功能障礙、認知功能損害、共濟失調。
同時具備以上條件可辦理。
(三)原發(fā)性高血壓并腎損害
1.出院記錄明確診斷;
2.24 小時尿白蛋白排泄量≥0.3g/24h;
3.內生肌酐清除率(Ccr)≤50%;
4.3-6 個月內的兩次尿白蛋白/肌酐檢查報告單:尿白蛋白/肌酐比值≥300mg/g。
以上“1”為必備,加其余三項之一可辦理。
四、冠心?。ú⑿募」H?、嚴重心律失常、心臟擴大)
(一)冠心病并心肌梗塞
1.經住院或門診明確診斷;
2.明確診斷為心肌梗死(心肌梗塞)的心電圖檢查圖文報告單及心肌壞死標志物增高的依據;
3.冠狀動脈支架手術記錄;
4.冠狀動脈搭橋手術記錄。
以上“1”為必備,加其余三項之一可辦理。
(二)冠心病并嚴重心律失常
1.出院記錄中有明確的心肌梗塞(心肌梗死)病史或冠狀動脈造影、冠脈CTA報告單提示冠狀動脈任一支血管狹窄程度≥50%;
2.心電圖圖文及報告單明確提示以下表現(xiàn):室性心動過速、室顫、持續(xù)房顫、Ⅱ度Ⅱ型及以上房室傳導阻滯,長間歇>3 秒;
3.植入ICD、CRT或CRTD記錄。
以上“1”為必備,加其余兩項之一可辦理。
(三)冠心病并心臟擴大
1.出院記錄中有明確的心肌梗塞(心肌梗死)病史或冠狀動脈造影、冠脈CTA報告單提示冠狀動脈任一支血管狹窄程度≥50%;
2.心臟超聲檢查圖像及報告單:提示心臟擴大,即LA(左心房)>35mm或男性LV(左心室)>55mm、女性LV(左心室)>50mm。
同時具備以上條件可辦理。
五、肝硬化代償期
1.出院記錄明確診斷;2.滿足以下條件之一:
(1)腹部B 超或CT或MRI等提示肝硬化、腹水;
(2)ALT、TB正常,瞬時彈性成像值E>12.0kPa;ALT<5ULN、膽紅素正常,瞬時彈性成像值E>17.0kPa;
(3)胃鏡提示食管胃底靜脈曲張。同時具備以上條件可辦理。
六、肝硬化失代償期1.出院記錄明確診斷;
2.肝硬化基礎上至少出現(xiàn)以下兩種情況:
(1)腹部B 超或CT或MRI等提示肝硬化、腹水;
(2)出現(xiàn)消化道出血、肝性腦病、自發(fā)性腹膜炎、肝腎綜合征、肝肺綜合征、膿毒血癥等肝硬化失代償期并發(fā)癥之一;
(3)肝功能急性失代償(轉氨酶≥10 倍正常上限,血清膽紅素≥5mg/dL或85.5umol/L,凝血異常INR≥1.5 或PTA<40%)。
同時具備以上條件可辦理。
七、肝豆狀核變性
1.經住院或門診明確診斷;2.同時具備以下3 種條件:
(1)K-F 環(huán)陽性;
(2)血清銅藍蛋白<0.2g/L
(3)24 小時尿銅>100ug(兒童>40ug)者。
3.ATP7B 基因突變檢測,發(fā)現(xiàn)1-2 個等位基因致病突變。以上同時具備“1、2”、“1、3”或“2、3”可辦理。
八、艾滋病病毒感染1.診斷證明;
2.符合下列條件之一:
(1)HIV抗體篩查試驗有反應和HIV抗體確證試驗陽性;
(2)HIV抗體篩查試驗有反應和核酸定性試驗陽性;
(3)HIV抗體篩查試驗有反應和核酸定量試驗>5000CPs/mL。以上“1”為必備,加“2”中任一項可辦理。
九、塵肺病理性(非工傷)1.CT報告單:提示塵肺;2.胸片報告單:提示塵肺;
3.患者提供無工傷保險承諾書。
以上同時具備“1、3”或“2、3”可辦理。
十、重癥肌無力
1.經住院或門診明確診斷;
2.肌疲勞試驗陽性;3.藥物試驗陽性;
4.神經電生理檢測陽性;
5.重癥肌無力相關抗體(AchR-Ab、Musk-Ab或LRP4-Ab等)檢測陽
性。
以上“1”為必備,加其余任意兩項可辦理。
十一、帕金森病
1.經住院或門診明確診斷;2.進行性運動遲緩;
3.靜止性震顫;
4.肌強直或肌張力增高。
以上同時具備“1、2、3”或“1、2、4”可辦理。
十二、腦卒中(腦出血、腦梗死、蛛網膜下腔出血)無后遺癥
1.有影像學支持的腦梗死(腦梗塞)、腦出血、蛛網膜下腔出血診斷;2.經住院明確診斷為腦梗死或腦出血或蛛網膜下腔出血。
同時具備以上條件可辦理。
十三、腦卒中(腦出血、腦梗死、蛛網膜下腔出血)后遺癥
1.有影像學支持的腦梗塞(腦梗死)、腦出血、蛛網膜下腔出血診斷;
2.達到以下神經功能缺失的表現(xiàn)之一:單側肌力四級及以下、偏身或肢體感覺障礙、語言障礙或吞咽功能障礙、認知功能障礙、共濟失調;
3.經住院明確診斷為腦梗死或腦出血或蛛網膜下腔出血。同時具備以上條件可辦理。
十四、阿爾茨海默病
1.經住院或門診明確診斷;
2.有近記憶力下降的癥狀,神經心理評估提示有情景記憶障礙;
3.CT或MRI掃描顯示內側顳葉萎縮;4.具備以下任何一條:
(1)PET-CT成像顯示顳葉內側或頂枕葉葡萄糖攝取降低;
(2)腦脊液中β-淀粉樣蛋白42(Aβ42)水平降低以及
磷酸化tau蛋白(P-tau)或總tau蛋白(T-tau)水平升高;
(3)PET-CT成像顯示腦中存在Aβ沉積;
(4)直系親屬中有已證實的常染色體顯性遺傳突變導致的阿爾茨海默病。
以上同時具備“1、2、3”或“1、3、4”可辦理。
十五、風濕性心臟病
1.經住院或門診明確診斷;
2.超聲心動圖顯示累及心臟瓣膜損害;
3.血漿BNP檢測報告提示心功能不全Ⅲ級及Ⅲ級以上;
4.出院記錄證明已行外科手術或介入手術。
以上同時滿足“1、2、3”或“1、2、4”可辦理。
十六、擴張型心肌病
1.經住院或門診明確診斷;
2.超聲心動圖顯示左室舒張末期內徑(LVEDd):LVEDd>50mm(女性),LVEDd>55mm(男性);
3.超聲心動圖顯示LVEF<45%。
同時具備以上條件可辦理。
十七、青光眼
1.經住院或門診明確診斷;
2.根據影像學檢查(如眼底照相,眼底OCT或OCTA,眼前節(jié)OCT,UBM,B 超等)其中之一結果符合青光眼的改變;
3.視野檢查:結果提示青光眼視野損害;4.眼壓監(jiān)測記錄;
5.房角檢查結果異常:靜態(tài)房角鏡檢查發(fā)現(xiàn)房角狹窄≥180°、或房角后退;
6.視覺電生理檢查(ERG、VEP)結果異常;
7.眼前節(jié)照相結果異常:周邊前房深度小于等于1/4CT或角膜水腫或晶狀體移位。
以上“1、2、3”為必備,加其余四項之一可辦理。
十八、慢性阻塞性肺疾病1.經住院或門診明確診斷;
2.胸部影像學提示慢支炎/肺氣腫改變;
3. 肺功能檢查報告單:提示阻塞性通氣功能障礙(FEV1/FVC<70%)(如因多發(fā)肺大泡不宜肺功能檢查,需提供胸部ct有肺大泡報告單)。<>
同時具備以上條件可辦理。十九、骨髓增生異常綜合征1.經住院或門診明確診斷;
2.骨髓細胞學、骨髓流式細胞學或骨髓活檢明確診斷為骨髓增生異常綜合征;
3.MDS相關基因突變或二代測序檢測出有明確診斷意義的基因突變;4.染色體檢測出有明確診斷意義的染色體改變。
以上同時具備“1、2”或“1、3、4”可辦理。
二十、器官移植術后抗排異治療1.經住院明確診斷;
2.器官移植的相關記錄資料;
3.提供需使用抗排異藥物的證明資料。同時具備以上條件可辦理。
二十一、系統(tǒng)性紅斑狼瘡1.經住院或門診明確診斷;
2.免疫學檢查抗核抗體(ANA)陽性且滴度>1 ︰ 100;
3.免疫學檢查抗心磷脂抗體陽性;
4.免疫學檢查抗核小體抗體(AnuA)陽性;5.免疫學檢查抗Sm抗體陽性;
6.免疫學檢查抗雙鏈DNA抗體(dsDNA)陽性;7.免疫學檢查低補體血癥:C3 或C4降低;
8.腎活檢報告單證實為狼瘡性腎炎。
以上“1、2”為必備,加其余六項之一可辦理。
二十二、再生障礙性貧血1.經住院或門診明確診斷;2.血常規(guī):全血細胞減少;
3.骨髓常規(guī)檢查報告:多處骨髓增生減低或重度減低;4.骨髓病理檢查報告滿足以下條件之一:
(1)骨髓全切片增生減低;
(2)骨髓小??仗摚?/p>
(3)造血組織減少;
(3)非造血細胞比例增高;
(4)巨核細胞明顯減少或缺如;
(5)紅系、粒系細胞明顯減少。同時具備以上條件可辦理。
二十三、免疫性血小板減少癥1.經住院或門診明確診斷;
2.至少2 次血常規(guī)檢查示血小板計數(shù)減少,血小板<50G/L以下;3.骨髓檢查:巨核細胞數(shù)增多或正常、有成熟障礙。
同時具備以上條件可辦理。
二十四、噬血細胞綜合征
1.經住院或門診明確診斷;
2.分子診斷符合噬血細胞綜合征,如PRF1、UNC13D、STX11、STXBP2、Rab27a、LYST、SH2D1A、BIRC4、ITK、AP3B1、MAGT1、CD27 等發(fā)現(xiàn)病理性突變;
3.符合以下8 條指標中的5 條:
(1)發(fā)熱:體溫>38.5℃,持續(xù)>7 天;
(2)脾大;
(3)血細胞減少(累及外周血兩系或三系):血紅蛋白<90g/L,血小板<100×109/L,中性粒細胞<1.0×109/L;
(4)高三酰甘油血癥或低纖維蛋白血癥:三酰甘油>3mmol/L,纖維蛋白原<1.5g/L;
(5)在骨髓、脾臟、肝臟或淋巴結中找到噬血細胞;
(6)NK細胞活性降低或缺如;
(7)血清鐵蛋白升高:鐵蛋白≥500μg/L;
(8)sCD25(可溶性白介素-2 受體)升高。以上同時滿足“1、2”或“1、3”可辦理。
二十五、肺間質病抗纖維化治療1.經住院或門診明確診斷;
2.CT報告單:提示典型特發(fā)性肺纖維化表現(xiàn);
3.肺功能報告:提示限制性通氣功能障礙、彌散量降低;4.血氣分析提示:PaO2≤60mmHg(不吸氧)。
同時具備以上條件可辦理。
二十六、血友病
1.出院記錄或門診病歷記錄中明確提示有出血傾向;
2.FⅧ(凝血因子8)、FⅨ(凝血因子9)活性水平<50%。<>
同時具備以上條件可辦理。二十七、強直性脊柱炎
1.經住院或門診明確診斷;
2.影像學提示骶髂關節(jié)炎:單側骶髂關節(jié)炎Ⅲ~Ⅳ 級或雙側骶髂關節(jié)炎Ⅱ~Ⅳ 級;
3.HLA-B27陽性;
4.門診病歷或住院記錄中有以下特征:
(1)炎性背痛;
(2)關節(jié)炎;
(3)附著點炎(跟腱或足底筋膜疼痛或壓痛);
(4)前葡萄膜炎;
(5)指炎;
(6)銀屑??;
(7)克羅恩病或潰瘍性結腸炎;
(8)對非甾體類消炎藥反應好;
(9)強直性脊柱炎家族史;
(10)CRP升高。
以上同時具備“1、2”及“4”中的任一項或“1、3”及“4”中的任兩項可辦理。
二十八、神經系統(tǒng)良性腫瘤放化療(一)垂體泌乳素腺瘤(PRL腺瘤)1.經住院或門診明確診斷;
2.住院或門診資料記載有以下垂體性內分泌功能改變的表現(xiàn)之一:
(1)女性泌乳素腺瘤:典型的閉經、泌乳、不育三聯(lián)癥;
(2)男性泌乳素腺瘤:早期性欲低下、陽痿、早泄、毛發(fā)稀疏、睪
丸小等,晚期出現(xiàn)頭痛、視力視野障礙。
3.內分泌學檢查:血漿PRL值>30ug/ml;
4.頭顱CT或MRI檢查報告單:提示垂體占位。同時具備以上條件可辦理。
(二)垂體生長激素腺瘤(GH腺瘤)1.經住院或門診明確診斷;
2.住院或門診資料記載有巨人癥或肢端肥大癥表現(xiàn);3.內分泌檢查:血漿GH>3ug/L,IGF-1 增高;
4.頭顱CT或MRI檢查報告單:提示垂體占位。同時具備以上條件可辦理。
(三)垂體促腎上腺皮質激素腺瘤(ACTH腺瘤)1.經住院或門診明確診斷;
2.住院或門診資料記載有以下表現(xiàn)之一:向心性肥胖、痤瘡、多毛、多血質面容、紫紋、滿月臉、水牛背、高血壓、骨質疏松等;
3.內分泌學檢查:ACTH>80pg/ml;
4.頭顱CT或MRI檢查報告單:提示垂體占位。
同時具備以上條件可辦理。(四)無功能垂體腺瘤
1.經住院或門診明確診斷;
2.住院或門診資料記載有垂體功能低下表現(xiàn):乏力、怕冷、
多汗、性欲減退、男性出現(xiàn)陽痿、早泄等,或伴有鞍區(qū)壓迫癥狀:視力減退、視野缺損;
3.內分泌學檢查:有垂體功能激素水平低下,出現(xiàn)中度高泌乳素血癥;
4.頭顱CT或MRI檢查報告單:提示垂體占位。同時具備以上條件可辦理。
(五)顱咽管瘤
1.經住院或門診明確診斷;
2.住院或門診資料記載有以下表現(xiàn)之一:發(fā)育停滯、侏儒癥、尿崩癥、視野為單眼或雙眼顳側偏盲;
3.影像學:頭顱CT示蝶鞍正?;虺逝栊詳U大,鞍上有低密度囊性占位,或MRI示鞍上、鞍內囊性腫物;
4.病理報告單。
同時具備以上條件可辦理。(六)腦膜瘤
1.經住院或門診明確診斷;
2.頭顱MR或CT檢查:提示顱內占位、病灶均勻強化,邊界清楚;3.MRS提示良性腫瘤。
同時具備以上條件可辦理。
(七)脊索瘤
1.經住院或門診明確診斷;
2.CT骨窗可見局限性骨質破壞,腫瘤中不見鈣化、骨化表現(xiàn);3.病理報告單。
同時具備以上條件可辦理。(八)脈絡叢乳頭狀瘤
1.經住院或門診明確診斷;
2.腦積水、顱內壓增高和與腫瘤部位相關的神經功能異常;3.病理報告單。
同時具備以上條件可辦理。
(九)脊髓空洞癥
1.經住院或門診明確診斷;
2.神經系統(tǒng)檢查(常有分離性感覺障礙體征);
3.CT或MR檢查提示脊髓內T2WI高信號、T1WI低信號。同時具備以上條件可辦理。
(十)聽神經瘤
1.經住院或門診明確診斷;
2.住院或門診資料記載有以下表現(xiàn)之一:持續(xù)的高調樣耳鳴,急性加重的聽力下降乃至耳聾、眩暈、平衡障礙等表現(xiàn);
3.電生理學檢查:存在聽力損害表現(xiàn);
4.神經影像學:CT檢查發(fā)現(xiàn)內聽道呈錐形或者漏斗形擴大,增強的磁共振檢查發(fā)現(xiàn)以內聽道為中心的橋小腦角區(qū)腫瘤呈明顯強化,見到T 狀或錐形。
以上同時具備“1、2、3”或“1、3、4”可辦理。
二十九、類風濕性關節(jié)炎
1.關節(jié)受累(關節(jié)腫)情況及積分
(1)1 個大關節(jié)(0分);
(2)2-10 個大關節(jié)(1分);
(3)1-3 個小關節(jié)(有或無大關節(jié)受累)(1 分);
(4)4-10 個小關節(jié)(有或無大關節(jié)受累)(2 分);
(5)>10 個關節(jié)受累(至少有1 個小關節(jié)受累)(3分)。2.血清學檢測(至少需要1 項檢測結果):
(1)類風濕因子(RF)和抗環(huán)瓜氨酸肽抗體(ACPA)均陰性(0 分);
(2)RF或ACPA低滴度陽性(2 分);
(3)ACPA高滴度陽性(3分);
(4)RF和ACPA高滴度陽性(4分)。
3.急性時相反應(至少需要1 項檢測結果):
附件:
類風濕性關節(jié)炎積分評定表
項目 | 具體指標 | 指標積分 | 患者積分 |
1.關節(jié)受累 (關節(jié)腫)情況 | 1個大關節(jié) | ||
2-10 個大關節(jié) | 1 | ||
1-3個小關節(jié)(有或無大關節(jié)受累) | 1 | ||
4-10個小關節(jié)(有或無大關節(jié)受累) | 2 | ||
>10 個關節(jié)受累(至少有1 個小關節(jié)受累) | 3 | ||
2.血清學檢測(至少需要1項檢測結果) | 類風濕因子(RF)和抗環(huán)瓜氨酸肽抗體(ACPA)均陰性 | ||
RF 或ACPA 低滴度陽性 | 2 | ||
ACPA高滴度陽性 | 3 | ||
RF 和ACPA高滴度陽性 | 4 | ||
3.急性時相反應(至少需要1項檢測結果) | C-反應蛋白(CRP)和血沉(ESR)均正常 | ||
CRP 或ESR升高 | 2 | ||
4.病程 | <6周 | ||
≥6周 | 1 | ||
患者最終積分 | |||
附件2
非耐藥活動性結核病辦證條件
1.出院記錄或門診病歷中有明確的抗結核治療方案;
2.胸部影像學檢查報告單:表述活動性結核病灶或胸腔積液;
3.胸水常規(guī)提示胸水為滲出液,生化報告單提示腺苷脫氨酶 增高;
4.痰或胸水檢查報告單:找到結核分枝桿菌;或肺、胸膜活 檢病理診斷結核;
5.出院記錄中有符合肺外結核的診斷依據。以上“1”為必備,加其余四項之一可辦理。
附件3
利福平耐藥結核病辦證條件
1.有耐多藥結核病定點醫(yī)院的出院記錄,出院記錄中有明確二線抗結核治療方案;
2.藥物敏感試驗或分子生物學檢查證實至少利福平耐藥。同時具備以上條件可辦理。
附件4
貴州省城鄉(xiāng)居民醫(yī)保高血壓糖尿病門診專項保障用藥目錄及支付標準(2023年)
高血壓門診用藥專項待遇用藥 | ||||||
序號 | 類別 | 藥品名稱 | 劑型 | 規(guī)格 | 支付標準(元/支、片) | 備注 |
一、XC02抗高血壓藥 | ||||||
(一)XC02A中樞作用的抗腎上腺素能藥 | ||||||
1 | 甲 | 利血平 | 注射劑 | 1ml:1mg | 2.950000 | |
2 | 乙 | 地巴唑 | 口服常釋劑型 | 5mg | 0.041548 | |
10mg | 0.070632 | |||||
20mg | 0.120074 | |||||
3 | 乙 | 甲基多巴 | 口服常釋劑型 | |||
4 | 乙 | 可樂定 | 口服常釋劑型 | 75μg | 0.229500 | |
0.1mg | 0.286041 | |||||
★(4) | 乙 | 可樂定 | 貼劑 | 1mg | 17.355261 | 限持續(xù)使用可樂定,且有因禁食、吞咽困難等無法使用可樂定 口服制劑的患者 |
1.5mg | 23.672009 | |||||
2mg | 29.503943 | |||||
2.5mg | 35.000000 | |||||
5mg | 59.500000 | |||||
(二)XC02C外周作用的抗腎上腺素能藥 | ||||||
5 | 甲 | 哌唑嗪 | 口服常釋劑型 | 1mg | 0.255000 | |
2mg | 0.433500 | |||||
6 | 乙 | 復方羅布麻 | 口服常釋劑型 | 復方 | 0.090734 | |
7 | 乙 | 多沙唑嗪 | 口服常釋劑型 | |||
★(7) | 乙 | 多沙唑嗪 | 緩釋控釋劑型 | 4mg | 5.758000 | |
8 | 乙 | 萘哌地爾 | 口服常釋劑型 | 25mg | 2.130716 | |
12.5mg | 1.253363 | |||||
9 | 乙 | 烏拉地爾 | 緩釋控釋劑型 | |||
★(9) | 乙 | 烏拉地爾 | 注射劑 | 5ml:25mg(以烏拉地爾計) | 20.755166 | |
10ml∶50mg(以烏拉地爾計) | 35.283782 | |||||
(三)XC02D作用于小動脈平滑肌的藥物 | ||||||
10 | 甲 | 硝普鈉 | 注射劑 | 25mg | 4.505969 | |
50mg | 7.660148 | |||||
11 | 乙 | 肼屈嗪 | 口服常釋劑型 | |||
(四)XC02L抗高血壓藥與利尿藥的復方制劑 | ||||||
12 | 甲 | 復方利血平 | 口服常釋劑型 | 復方 | 0.103266 | |
13 | 甲 | 復方利血平氨苯蝶啶 | 口服常釋劑型 | 復方 | 1.298000 | |
二、XC03利尿劑 | ||||||
(一)XC03A低效利尿藥 | ||||||
14 | 甲 | 氫氯噻嗪 | 口服常釋劑型 | 10mg | 0.024230 | |
25mg | 0.048863 | |||||
50mg | 0.083068 | |||||
15 | 甲 | 吲達帕胺 | 口服常釋劑型 | 2.5mg | 0.386901 | |
★(15) | 甲 | 吲達帕胺 | 緩釋控釋劑型 | 1.5mg | 0.675921 | |
★(15) | 乙 | 吲達帕胺Ⅱ | 緩釋控釋劑型 | 1.5mg | 0.694000 | |
(二)XC03C高效利尿藥 | ||||||
16 | 甲 | 呋塞米 | 口服常釋劑型 | 20mg | 0.267071 | |
★(16) | 甲 | 呋塞米 | 注射劑 | 20mg | 2.843535 | |
40mg | 4.834010 | |||||
17 | 乙 | 布美他尼 | 口服常釋劑型 | 1mg | 5.514000 | |
★(17) | 乙 | 布美他尼 | 注射劑 | 0.5mg | 35.000000 | |
1mg | 59.500000 | |||||
18 | 乙 | 托拉塞米 | 口服常釋劑型 | 5mg | 1.241759 | |
10mg | 2.110990 | |||||
20mg | 3.588682 | |||||
★(18) | 乙 | 托拉塞米 | 注射劑 | 2ml:10mg | 1.960000 | 限需迅速利尿或不能 口服利尿劑的充血性 心力衰竭患者 |
4ml:20mg | 4.200000 | |||||
(三)XC03D保鉀利尿藥 | ||||||
19 | 甲 | 氨苯蝶啶 | 口服常釋劑型 | 目錄新增 | ||
20 | 甲 | 螺內酯 | 口服常釋劑型 | 12mg | 0.092016 | |
20mg | 0.136049 | |||||
25mg | 0.161392 | |||||
100mg | 0.466424 | |||||
三、XC07/XC07Aβ-受體阻滯劑 | ||||||
(一)XC07AA非選擇性β-受體阻滯劑 | ||||||
21 | 甲 | 普萘洛爾 | 口服常釋劑型 | 0.280000 | ||
★(21) | 乙 | 普萘洛爾 | 緩釋控釋劑型 | 2.593945 | ||
★(21) | 乙 | 普萘洛爾 | 注射劑 | 168.000000 | ||
22 | 乙 | 索他洛爾 | 口服常釋劑型 | 目錄新增 | ||
(二)XC07AB選擇性β-受體阻滯劑 | ||||||
23 | 甲 | 阿替洛爾 | 口服常釋劑型 | 12.5mg | 0.110824 | |
25mg | 0.188402 | |||||
50mg | 0.320283 | |||||
0.1g | 0.544480 | |||||
24 | 甲 | 比索洛爾 | 口服常釋劑型 | 2.5mg | 0.980520 | |
5mg | 1.666884 | |||||
25 | 甲 | 美托洛爾 | 口服常釋劑型 | 25mg | 0.319427 | |
50mg | 0.543025 | |||||
0.1g | 0.923143 | |||||
★(25) | 甲 | 美托洛爾 | 注射劑 | |||
★(25) | 乙 | 美托洛爾 | 緩釋控釋劑型 | 23.75mg | 1.235294 | |
25mg | 1.284765 | |||||
47.5mg | 2.100000 | |||||
50mg | 2.184100 | |||||
95mg | 3.569999 | |||||
0.1g | 3.712971 | |||||
美托洛爾Ⅱ | 緩釋控釋劑型 | |||||
26 | 乙 | 艾司洛爾 | 注射劑 | |||
(三)XC07AGα和β-受體阻滯劑 | ||||||
27 | 乙 | 阿羅洛爾 | 口服常釋劑型 | |||
28 | 乙 | 卡維地洛 | 口服常釋劑型 | 6.25mg | 0.632986 | |
10mg | 0.907100 | |||||
12.5mg | 1.076077 | |||||
20mg | 1.542070 | |||||
25mg | 1.829330 | |||||
29 | 乙 | 拉貝洛爾 | 口服常釋劑型 | 50mg | 0.715000 | |
0.1g | 1.215500 | |||||
四、XC08鈣通道阻滯劑 | ||||||
(一)XC08C作用于血管的選擇性鈣通道阻滯劑 | ||||||
30 | 甲 | 氨氯地平 | 口服常釋劑型 | 30mg | 0.850311 | |
5mg | 1.445528 | |||||
10mg | 2.457398 | |||||
31 | 甲 | 尼莫地平 | 口服常釋劑型 | 20mg | 0.115077 | |
30mg | 0.156961 | |||||
32 | 甲 | 尼群地平 | 口服常釋劑型 | 10mg | 0.110948 | |
20mg | 0.188612 | |||||
33 | 甲 | 硝苯地平 | 口服常釋劑型 | 5mg | 0.020412 | |
10mg | 0.034701 | |||||
34 | 甲 | 非洛地平 | 口服常釋劑型 | 2.5mg | 0.316723 | |
5mg | 0.538428 | |||||
10mg | 0.915328 | |||||
★(33) | 甲 | 硝苯地平 | 緩釋控釋劑型 | 10mg | 1.147962 | |
20mg | 1.951536 | |||||
30mg | 2.661831 | |||||
60mg | 4.525112 | |||||
甲 | 硝苯地平Ⅰ | 10mg | 0.259618 | |||
甲 | 硝苯地平Ⅱ | 20mg | 0.513341 | |||
甲 | 硝苯地平Ⅲ | 30mg | 1.791411 | |||
甲 | 硝苯地平Ⅳ | 20mg | 0.600469 | |||
35 | 乙 | 氨氯地平阿托伐他汀 | 口服常釋劑型 | 5mg/10mg (以氨氯地平/阿托伐他汀計) | 6.317100 | |
5mg/20mg (以氨氯地平/阿托伐他汀計) | 9.340082 | |||||
5mg/40mg (以氨氯地平/阿托伐他汀計) | 14.647741 | |||||
36 | 乙 | 貝尼地平 | 口服常釋劑型 | 2mg | 1.434824 | |
4mg | 2.439200 | |||||
8mg | 4.146640 | |||||
★(34) | 乙 | 非洛地平 | 緩釋控釋劑型 | 2.5mg | 1.490812 | |
5mg | 2.534381 | |||||
10mg | 4.308447 | |||||
非洛地平Ⅱ | 緩釋控釋劑型 | 5mg | 1.963299 |
37 | 乙 | 拉西地平 | 口服常釋劑型 | 4mg | 1.465893 | |
6mg | 1.999430 | |||||
38 | 乙 | 樂卡地平 | 口服常釋劑型 | 10mg | 2.447143 | |
20mg | 4.160143 | |||||
39 | 乙 | 尼卡地平 | 口服常釋劑型 | |||
★(39) | 乙 | 尼卡地平 | 緩釋控釋劑型 | |||
★(39) | 乙 | 尼卡地平 | 注射劑 | 2mg | 18.917663 | |
5mg | 38.150866 | |||||
10mg | 64.856471 | |||||
20mg | 110.256001 | |||||
★(31) | 乙 | 尼莫地平 | 注射劑 | |||
40 | 乙 | 尼群洛爾 | 口服常釋劑型 | 尼群地平5mg,阿替洛爾10mg | 1.955882 | |
尼群地平10mg,阿替洛爾20mg | 3.325000 | |||||
41 | 乙 | 西尼地平 | 口服常釋劑型 | 5mg | 2.072900 | |
10mg | 3.523930 | |||||
42 | 乙 | 左氨氯地平(左旋氨氯地平) | 口服常釋劑型 | 2.5mg | 0.992639 | |
5mg | 1.687486 | |||||
(二)XC08D作用于心臟的選擇性鈣通道阻滯劑 | ||||||
43 | 甲 | 地爾硫? | 口服常釋劑型 | |||
44 | 甲 | 維拉帕米 | 口服常釋劑型 | 40mg | 0.357623 | |
★(44) | 甲 | 維拉帕米 | 注射劑 | |||
★(43) | 乙 | 地爾硫? | 注射劑 | 10mg | 4.118593 | |
50mg | 14.120000 | |||||
★(43) | 乙 | 地爾硫? 地爾硫?Ⅱ | 緩釋控釋劑型 | |||
★(44) | 乙 | 維拉帕米 | 緩釋控釋劑型 | 0.12g | 1.482353 | |
0.18g | 2.021881 | |||||
0.24g | 2.520000 | |||||
五、XC09作用于腎素-血管緊張素系統(tǒng)的藥物 | ||||||
(一)XC09A血管緊張素轉換酶抑制劑的單方藥 | ||||||
45 | 甲 | 卡托普利 | 口服常釋劑型 | 12.5mg | 0.058111 | |
25mg | 0.098789 | |||||
46 | 甲 | 依那普利 | 口服常釋劑型 | 2.5mg | 0.226514 | |
5mg | 0.385073 | |||||
10mg | 0.654624 | |||||
47 | 乙 | 貝那普利 | 口服常釋劑型 | 5mg | 1.121235 | |
10mg | 1.906100 | |||||
20mg | 3.240370 | |||||
48 | 乙 | 福辛普利 | 口服常釋劑型 | 10mg | 1.917690 | |
49 | 乙 | 賴諾普利 | 口服常釋劑型 | 5mg | 0.675625 | |
10mg | 1.148563 | |||||
20mg | 1.952557 | |||||
50 | 乙 | 雷米普利 | 口服常釋劑型 | 2.5mg | 1.487000 | |
5mg | 2.527900 | |||||
51 | 乙 | 咪達普利 | 口服常釋劑型 | 5mg | 4.000000 | |
10mg | 6.800000 | |||||
52 | 乙 | 培哚普利 | 口服常釋劑型 | |||
(二)XC09B血管緊張素轉換酶抑制劑的復方制劑 | ||||||
53 | 乙 | 氨氯地平貝那普利Ⅰ | 口服常釋劑型 | 12.5mg(其中鹽酸貝那普利10mg,氨氯地平2.5mg) | 5.928571 | |
氨氯地平貝那普利Ⅱ | 口服常釋劑型 | 10mg:5mg(鹽酸貝那普利:氨氯地平) | 3.841000 | |||
54 | 乙 | 貝那普利氫氯噻嗪 | 口服常釋劑型 | 每片含鹽酸貝那普利10mg,氫氯噻嗪12.5mg | 2.730000 | |
55 | 乙 | 復方卡托普利 | 口服常釋劑型 | 卡托普利10mg/氫氯噻嗪6mg | 0.128584 | |
56 | 乙 | 賴諾普利氫氯噻嗪 | 口服常釋劑型 | 每片含賴諾普利10mg、氫氯噻嗪12.5mg | 1.499500 | |
57 | 乙 | 依那普利葉酸 | 口服常釋劑型 | 馬來酸依那普利5mg/葉酸0.4mg | 2.798084 | 限有明確同型半胱氨 酸水平升高證據的原 發(fā)性高血壓 |
馬來酸依那普利10mg,葉酸 | 4.756743 | |||||
58 | 乙 | 培哚普利吲達帕胺 | 口服常釋劑型 | 培哚普利叔丁胺2mg,吲達帕胺0.625mg | 2.209317 | |
培哚普利叔丁胺4mg,吲達帕胺1.25mg | 3.755839 | |||||
59 | 乙 | 培哚普利氨氯地平Ⅰ培哚普利氨氯地平Ⅱ | 口服常釋劑型 | |||
培哚普利氨氯地平Ⅲ | 口服常釋劑型 | 每片含精氨酸培哚普利10mg和 苯磺酸氨氯地平(以氨氯地平 計)5mg | 6.210000 | |||
(三)XC09C血管緊張素Ⅱ拮抗劑的單方藥 | ||||||
60 | 甲 | 纈沙坦 | 口服常釋劑型 | 40mg | 0.768714 | |
80mg | 1.306814 | |||||
160mg | 2.221584 | |||||
61 | 乙 | 奧美沙坦酯 | 口服常釋劑型 | 20mg | 4.435284 | |
40mg | 7.539983 | |||||
62 | 乙 | 厄貝沙坦 | 口服常釋劑型 | 0.075g | 2.299108 | |
0.15g | 3.908484 | |||||
0.3g | 6.644423 | |||||
63 | 乙 | 氯沙坦 | 口服常釋劑型 | 50mg | 3.555860 | |
100mg | 6.044962 | |||||
64 | 乙 | 替米沙坦 | 口服常釋劑型 | 20mg | 0.564246 | |
40mg | 0.959218 | |||||
80mg | 1.630670 | |||||
65 | 乙 | 坎地沙坦酯 | 口服常釋劑型 | 4mg | 1.105086 | |
8mg | 1.878645 | |||||
12mg | 2.562411 | |||||
(四)XC09D血管緊張素Ⅱ拮抗劑的復方制劑 | ||||||
66 | 乙 | 奧美沙坦酯氫氯噻嗪 | 口服常釋劑型 | 每片含奧美沙坦酯20mg與氫氯噻嗪12.5mg | 6.261445 | 限對其它血管緊張素 Ⅱ拮抗劑治療不能耐 受的患者 |
每片含奧美沙坦酯40mg與氫氯噻嗪25mg | 10.644457 | |||||
67 | 乙 | 厄貝沙坦氫氯噻嗪 | 口服常釋劑型 | 厄貝沙坦75mg/氫氯噻嗪6.25mg | 0.833203 | |
厄貝沙坦150mg/氫氯噻嗪 | 1.416444 | |||||
68 | 乙 | 氯沙坦氫氯噻嗪 | 口服常釋劑型 | 12.5mg | ||
69 | 乙 | 替米沙坦氫氯噻嗪 | 口服常釋劑型 | 每片含替米沙坦40mg和氫氯噻嗪12.5mg | 2.380910 | |
每片含替米沙坦80mg和氫氯噻嗪12.5mg | 3.673256 | |||||
70 | 乙 | 纈沙坦氨氯地平Ⅰ | 口服常釋劑型 | 每片含纈沙坦80mg、氨氯地平 | 6.504252 | |
纈沙坦氨氯地平Ⅱ | ||||||
71 | 乙 | 纈沙坦氫氯噻嗪 | 口服常釋劑型 | 每片含纈沙坦80mg與氫氯噻嗪12.5mg | 3.155969 | |
72 | 乙 | 奧美沙坦酯氨氯地平 | 口服常釋劑型 | 每片含奧美沙坦酯20mg和苯磺酸氨氯地平5mg(以氨氯地平計) | 5.500000 | 限對其它血管緊張素Ⅱ拮抗劑治療不能耐受或療效不佳的患者 |
73 | 乙 | 替米沙坦氨氯地平 | 口服常釋劑型 | 每片含替米沙坦 80mg與苯磺 酸氨氯地平 5mg(按照氨氯地平 計算) | 7.128571 | 限對其它血管緊張素Ⅱ拮抗劑治療不能耐受或療效不佳的患者 |
74 | 乙 | 坎地氫噻 | 口服常釋劑型 | 每片含坎地沙坦酯8mg,氫氯噻嗪12.5mg | 3.677751 | |
每片含坎地沙坦酯16mg,氫氯噻嗪12.5mg | 4.732857 | |||||
六、其他藥物 | ||||||
(一)XG04泌尿系統(tǒng)藥XG04C良性前列腺肥大用藥 | ||||||
75 | 甲 | 特拉唑嗪 | 口服常釋劑型 | 1mg | 0.862674 | |
2mg | 1.466546 | |||||
5mg | 2.957553 | |||||
(二)XC心血管系統(tǒng)XC01D用于心臟疾患的血管擴張藥 | ||||||
76 | 甲 | 硝酸甘油 | 口服常釋劑型 | 0.5mg | 0.701990 | |
★(76) | 甲 | 硝酸甘油 | 注射劑 | 1ml:5mg | 15.095466 | |
七、協(xié)議期內談判藥品部分 | ||||||
序號 | 類別 | 藥品名稱 | 協(xié)議有效期 | 限制性條件 | 支付標準 | 備注 |
(一)XC07FB其他β-受體阻滯劑復方制劑 | ||||||
77 | 乙 | 比索洛爾氨氯地平片 | 2023年3月1日至 2024年12月31日 | * | 目錄新增 | |
(二)XC08CA二氫吡啶衍生物類 | ||||||
78 | 乙 | 氨氯地平葉酸片(II) | 2022年1月1日至 2023年12月31日 | 用于治療伴有血漿同型半胱氨酸水平升高的原發(fā)性高血壓。氨氯地平降低血壓,葉酸降低血同型半胱氨酸水平,升高血 葉酸水平。 | 1.58元(每片含苯磺 酸氨氯地平5mg(以 氨氯地平計)與葉酸 0.8mg) | 目錄新增 |
(三)XC09C血管緊張素Ⅱ拮抗劑的單方藥 | ||||||
79 | 乙 | 阿利沙坦酯片 | 2022年1月1日至 2023年12月31日 | 用于輕、中度原發(fā)性高血壓的治療。 | * | |
80 | 乙 | 阿齊沙坦片 | 2022年1月1日至 2023年12月31日 | 高血壓。 | * | 目錄新增 |
81 | 乙 | 美阿沙坦鉀片 | 2023年3月1日至 2024年12月31日 | * | 目錄新增 | |
(四)血管緊張素Ⅱ拮抗劑的復方制劑 | ||||||
82 | 乙 | 沙庫巴曲纈沙坦鈉片 | 2022年1月1日至 2023年12月31日 | 1.以沙庫巴曲纈沙坦計50mg、 100mg、200mg:用于射血分數(shù)降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ級,LVEF≤40%)成人患者, 降低心血管死亡和心力衰竭住院的風險。沙庫巴曲纈沙坦鈉片可代替血管緊張素轉化酶抑制劑(ACEI)或血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB),與其他心力衰竭治療藥物合用。2.以沙庫巴曲纈沙坦計100mg、200mg:用 于治療原發(fā)性高血壓。 | * | |
糖尿病門診用藥專項待遇用藥 | ||||||
序號 | 類別 | 藥品名稱 | 劑型 | 規(guī)格 | 支付標準(元/支、片) | 備注 |
一、XA10A胰島素及其類似藥物 | ||||||
(一)XA10AB胰島素及其類似物,短效 | ||||||
1 | 甲 | 人胰島素(重組人胰島素) | 注射劑 | 3ml:300單位(筆芯) | 30.000000 | |
3ml:300單位(預填充) | 33.000000 | |||||
10ml:400單位 | 30.000000 | |||||
2 | 甲 | 生物合成人胰島素 | 注射劑 | |||
3 | 甲 | 胰島素 | 注射劑 | 10ml:400IU | 23.820000 | |
4 | 乙 | 重組賴脯胰島素 | 注射劑 | 限1型糖尿病患者; 限其他短效胰島素或口服藥難以控制的2 型糖尿病患者 | ||
5 | 乙 | 谷賴胰島素 | 注射劑 | 3ml:300單位(筆芯) | 43.200000 | |
3ml:300單位(預填充) | 46.200000 | |||||
6 | 乙 | 賴脯胰島素 | 注射劑 | 3ml:300單位(筆芯) | 23.980000 | |
3ml:300單位(預填充) | 26.980000 | |||||
7 | 乙 | 門冬胰島素 | 注射劑 | 3ml:300單位(筆芯) | 43.200000 | |
3ml:300單位(特充) | 46.200000 | |||||
(二)XA10AC胰島素及其類似物,中效 | ||||||
8 | 甲 | 低精蛋白鋅胰島素 | 注射劑 | 10ml:400IU | 23.800000 | |
9 | 甲 | 精蛋白鋅重組人胰島素 | 注射劑 | |||
10 | 甲 | 精蛋白人胰島素(精蛋白重組人胰島素) | 注射劑 | 3ml:300單位(筆芯) | 30.000000 | |
3ml:300單位(預填充) | 33.000000 | |||||
10ml:400單位 | 30.000000 | |||||
11 | 乙 | 精蛋白生物合成人胰島素 | 注射劑 | |||
(三)XA10AD胰島素及其類似物,預混 | ||||||
12 | 甲 | 精蛋白鋅胰島素(30R) | 注射劑 | 3ml:300IU | 23.820000 | |
10ml:400IU | 24.250000 | |||||
13 | 甲 | 精蛋白人胰島素混合(30R)(30/70混合重 組人胰島素) | 注射劑 | 3ml:300單位(筆芯) | 30.000000 | |
3ml:300單位(特充) | 33.000000 | |||||
10ml:400單位 | 30.000000 | |||||
14 | 甲 | 精蛋白人胰島素混合(50R)(50/50混合重 組人胰島素) | 注射劑 | 3ml:300單位(筆芯) | 30.000000 | |
15 | 甲 | 精蛋白人胰島素混合(30R)[精蛋白重組人胰島素混合(30R)] | 注射劑 | 3ml:300單位(筆芯) | 30.000000 | |
3ml:300單位(特充) | 33.000000 | |||||
10ml:400單位 | 30.000000 | |||||
16 | 甲 | 精蛋白人胰島素混合(50R)[精蛋白重組人胰島素混合(50R)] | 注射劑 | 3ml:300單位(筆芯) | 30.000000 | |
17 | 甲 | 精蛋白人胰島素混合(30R)[精蛋白重組人胰島素(預混 30/70)] | 注射劑 | 3ml:300單位(筆芯) | 30.000000 | |
3ml:300單位(特充) | 33.000000 | |||||
10ml:400單位 | 30.000000 | |||||
18 | 甲 | 精蛋白人胰島素混合(30R)[精蛋白重組人胰島素混合 | 注射劑 | 3ml:300單位(筆芯) | 30.000000 | |
3ml:300單位(特充) | 33.000000 | |||||
10ml:400單位 | 30.000000 | |||||
19 | 甲 | /7白0人)]胰島素混合(50R)[精蛋白重組人胰島素混合 | 注射劑 | 3ml:300單位(筆芯) | 30.000000 | |
20 | 甲 | 精蛋白人胰島素混合(30R)(精蛋白鋅重組人胰島素混合) | 注射劑 | 3ml:300單位(筆芯) | 30.000000 | |
3ml:300單位(特充) | 33.000000 | |||||
10ml:400單位 | 30.000000 | |||||
21 | 甲 | 精蛋白重組人胰島素混合(40/60) | 注射劑 | 3ml:300單位(筆芯) | 28.960000 | (現(xiàn)用名)精蛋白人胰島素混合注射液 |
22 | 乙 | 精蛋白鋅重組賴脯胰島素混合(50R) | 注射劑 | 3ml:300單位(筆芯) | 18.890000 | |
3ml:300單位(預填充) | 21.890000 | |||||
23 | 乙 | 精蛋白鋅重組賴脯胰島素混合(25R) | 注射劑 | 3ml:300單位(筆芯) | 28.880000 | |
3ml:300單位(預填充) | 21.890000 | |||||
24 | 乙 | 門冬胰島素30 | 注射劑 | 3ml:300單位(筆芯) | 43.200000 | |
3ml:300單位(特充) | 46.200000 | |||||
25 | 乙 | 門冬胰島素50 | 注射劑 | 3ml:300單位(筆芯) | 43.200000 | |
3ml:300單位(特充) | 46.200000 | |||||
(四)XA10AE胰島素及其類似物,長效 | ||||||
26 | 甲 | 精蛋白鋅胰島素 | 注射劑 | 10ml:400IU | 23.800000 | |
27 | 乙 | 重組甘精胰島素 | 注射劑 | 限1型糖尿病患者; 限其他短效胰島素或口服藥難以控制的2 | ||
28 | 乙 | 地特胰島素 | 注射劑 | 3ml:300單位(筆芯) | 73.070000 | |
3ml:300單位(特充) | 76.070000 | |||||
29 | 乙 | 甘精胰島素 | 注射劑 | 3ml:300單位(筆芯) | 78.180000 | |
3ml:300單位(預填充) | 80.980000 | |||||
1.5ml:450單位(預填充) | 99.600000 | |||||
30 | 乙 | 德谷胰島素 | 注射劑 | 3ml:300單位(筆芯) | 79.200000 | |
3ml:300單位(預填充) | 82.200000 | |||||
二、XA10B降血糖藥物,不含胰島素 | ||||||
(一)XA10BA雙胍類 | ||||||
31 | 甲 | 二甲雙胍 | 口服常釋劑型 | 0.25g | 0.188083 | |
0.5g | 0.319742 | |||||
0.85g | 0.479972 | |||||
★(31) | 乙 | 二甲雙胍 | 緩釋控釋劑型 | 0.25g | 0.125028 | |
0.5g | 0.212548 | |||||
0.75g | 0.289908 | |||||
二甲雙胍Ⅱ | 緩釋控釋劑型 | 0.5g | 2.160000 | |||
(二)XA10BB磺酰脲類衍生物 | ||||||
32 | 甲 | 格列本脲 | 口服常釋劑型 | 2.5mg | 0.060104 | |
33 | 甲 | 格列吡嗪 | 口服常釋劑型 | 2.5mg | 0.135746 | |
5mg | 0.230768 | |||||
34 | 甲 | 格列美脲 | 口服常釋劑型 | 1mg | 0.642188 | |
2mg | 1.091719 | |||||
35 | 甲 | 格列喹酮 | 口服常釋劑型 | 30mg | 1.054077 | |
36 | 甲 | 格列齊特 | 口服常釋劑型 | 40mg | 0.142448 | |
80mg | 0.242162 | |||||
格列齊特Ⅱ | 80mg | 0.584735 | ||||
★(33) | 乙 | 格列吡嗪 | 緩釋控釋劑型 | 5mg | 1.198618 | |
10mg | 2.037650 | |||||
★(36) | 乙 | 格列齊特 | 緩釋控釋劑型 | 30mg | 0.666526 | |
60mg | 1.133094 | |||||
(三)XA10BD口服復方降糖藥 | ||||||
37 | 乙 | 吡格列酮二甲雙胍 | 口服常釋劑型 | 每片含鹽酸吡格列酮(以吡格列酮計)15mg和鹽酸二甲雙胍 | 2.566869 | |
38 | 乙 | 二甲雙胍格列吡嗪 | 口服常釋劑型 | 每片含鹽酸二甲雙胍250mg與格列吡嗪2.5mg | 1.719200 | |
39 | 乙 | 瑞格列奈二甲雙胍Ⅰ | 口服常釋劑型 | 每片含瑞格列奈1mg和鹽酸二甲雙胍500mg | 1.962944 | |
瑞格列奈二甲雙胍Ⅱ | ||||||
40 | 乙 | 二甲雙胍維格列?、?/div> | 口服常釋劑型 | 每片含鹽酸二甲雙胍 850mg與維格列汀50mg | 1.360000 | |
二甲雙胍維格列汀Ⅲ | ||||||
41 | 乙 | 利格列汀二甲雙胍Ⅰ | 口服常釋劑型 | 限二線用藥 | ||
利格列汀二甲雙胍Ⅱ | 每片含利格列汀2.5mg與鹽酸二甲雙胍850mg | 5.697900 | ||||
42 | 乙 | 西格列汀二甲雙胍Ⅰ | 限二線用藥 | |||
西格列汀二甲雙胍Ⅱ | 口服常釋劑型 | 磷酸西格列汀50mg(以游離堿計)和鹽酸二甲雙胍850mg | 4.881880 | |||
43 | 乙 | 沙格列汀二甲雙胍Ⅰ | 緩釋控釋劑型 | 每片含沙格列汀5mg與鹽酸二甲雙胍1000mg | 9.714300 | 限二線用藥 |
沙格列汀二甲雙胍Ⅱ | ||||||
沙格列汀二甲雙胍Ⅲ | 每片含沙格列汀2.5mg與鹽酸二甲雙胍1000mg | 5.714294 | ||||
(四)XA10BFα-葡萄糖苷酶抑制劑 | ||||||
44 | 甲 | 阿卡波糖 | 口服常釋劑型 | 50mg | 0.640981 | |
100mg | 1.089668 | |||||
45 | 乙 | 伏格列波糖 | 口服常釋劑型 | 0.1mg | 0.720754 | |
0.2mg | 1.225281 | |||||
0.3mg | 1.671244 | |||||
46 | 乙 | 米格列醇 | 口服常釋劑型 | 25mg | 1.022059 | |
50mg | 1.737500 | |||||
100mg | 2.953750 | |||||
(五)XA10BG噻唑啉二酮類 | ||||||
47 | 乙 | 吡格列酮 | 口服常釋劑型 | 15mg | 1.434698 | |
30mg | 2.438986 | |||||
48 | 乙 | 羅格列酮 | 口服常釋劑型 | 1mg | 0.862612 | |
2mg | 1.466441 | |||||
4mg | 2.492949 | |||||
8mg | 4.238014 | |||||
(六)XA10BH二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑 | ||||||
49 | 乙 | 阿格列汀 | 口服常釋劑型 | 25mg | 8.283289 | 限二線用藥 |
50 | 乙 | 利格列汀 | 口服常釋劑型 | 5mg | 8.203715 | 限二線用藥 |
51 | 乙 | 沙格列汀 | 口服常釋劑型 | 2.5mg | 4.715691 | |
5mg | 8.016674 | |||||
52 | 乙 | 維格列汀 | 口服常釋劑型 | 50mg | 4.250000 | |
53 | 乙 | 西格列汀 | 口服常釋劑型 | 25mg | 2.691842 | |
50mg | 4.576131 | |||||
100mg | 7.779423 | 限二線用藥 | ||||
(七)XA10BK鈉葡萄糖協(xié)同轉運蛋白2(SGLT-2)抑制劑 | ||||||
54 | 乙 | 恩格列凈 | 口服常釋劑型 | 10mg | 4.226532 | |
25mg | 8.523561 | |||||
55 | 乙 | 卡格列凈 | 口服常釋劑型 | 0.1g | 4.080000 | |
0.3g | 9.460478 | |||||
56 | 乙 | 達格列凈片 | 5mg | 2.564706 | ||
10mg | 4.360000 | |||||
(八)XA10BX其他降血糖藥 | ||||||
57 | 乙 | 米格列奈鈣 | 口服常釋劑型 | 5mg | 2.117647 | |
10mg | 3.600000 | |||||
58 | 乙 | 那格列奈 | 口服常釋劑型 | 30mg | 0.471059 | |
60mg | 0.800800 | |||||
120mg | 1.361360 | |||||
59 | 乙 | 瑞格列奈 | 口服常釋劑型 | 0.5mg | 1.173937 | |
1mg | 1.995693 | |||||
2mg | 3.392678 | |||||
三、協(xié)議期內談判藥品部分 | ||||||
序號 | 類別 | 藥品名稱 | 協(xié)議有效期 | 限制性條件 | 支付標準 | 備注 |
(一)XA10AC胰島素及其類似物,中效 | ||||||
60 | 乙 | 德谷門冬雙胰島素注射液 | 2023年3月1日至 2024年12月31日 | 限其他胰島素或口服藥難以控制的2型糖尿病患者。 | * | |
(二)XA10AE胰島素及其類似物,長效 | ||||||
61 | 乙 | 德谷胰島素利拉魯肽注射液 | 2023年3月1日至 2024年12月31日 | 限血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者。 | * | 目錄新增 |
(三)XA10BA雙胍類 | ||||||
62 | 乙 | 鹽酸二甲雙胍緩釋片(Ⅲ) | 2023年3月1日至 2024年12月31日 | 0.66元(0.5g);1.12元(1.0g) | 目錄新增 | |
(四)XA10BD口服復方降糖藥 | ||||||
63 | 乙 | 二甲雙胍恩格列凈片(Ⅰ) | 2022年1月1日至 2023年12月31日 | 本品配合飲食控制和運動,適用于正在接受恩格列凈和鹽酸二甲雙胍治療的2型糖尿病成人患者,用于改善這些患者的血 糖控制。 | 1.21元(每片含鹽酸 二甲雙胍500mg與恩 格列凈5mg) | 目錄新增 |
(五)XA10BFα-葡萄糖苷酶抑制劑 | ||||||
64 | 乙 | 阿卡波糖咀嚼片 | 2023年3月1日至 2024年12月31日 | 0.465元(50mg/片) | ||
(六)XA10BJ胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)類似物 | ||||||
65 | 乙 | 艾塞那肽注射液 | 2022年1月1日至 2023年12月31日 | 限二甲雙胍等口服降糖藥或胰島素控制效果不佳的BMI≥25的患者,首次處方時需由二級及以上醫(yī)療機構??漆t(yī)師開具處 | * | |
66 | 乙 | 利拉魯肽注射液 | 2022年1月1日至 2023年12月31日 | 。 限二甲雙胍等口服降糖藥或胰島素控制效果不佳的BMI≥25的患者,首次處方時需由二級及以上醫(yī)療機構專科醫(yī)師開具處 | * | |
67 | 乙 | 利司那肽注射液 | 2022年1月1日至 2023年12月31日 | 限二甲雙胍等口服降糖藥或胰島素控制效果不佳的BMI≥25的患者,首次處方時需由二級及以上醫(yī)療機構??漆t(yī)師開具處 | * | |
68 | 乙 | 貝那魯肽注射液 | 2023年3月1日至 2024年12月31日 | 。 限2型糖尿病。 | * | |
69 | 乙 | 度拉糖肽注射液 | 2023年3月1日至 2024年12月31日 | 限二甲雙胍等口服降糖藥或胰島素控制效果不佳的BMI≥25的患者,首次處方時需由二級及以上醫(yī)療機構??漆t(yī)師開具處 | * | |
70 | 乙 | 聚乙二醇洛塞那肽注射液 | 2023年3月1日至 2024年12月31日 | 限二甲雙胍等口服降糖藥或胰島素控制效果不佳的BMI≥25的患者,首次處方時需由二級及以上醫(yī)療機構??漆t(yī)師開具處 方。 | 110元 (0.5ml:0.1mg/支) ; 187元 (0.5ml:0.2mg/支) | |
(七)XA10BK鈉葡萄糖協(xié)同轉運蛋白2(SGLT-2)抑制劑 | ||||||
71 | 乙 | 艾托格列凈片 | 2023年3月1日至 2024年12月31日 | 限二線用藥。 | * | |
72 | 乙 | 脯氨酸恒格列凈片 | 2023年3月1日至 2024年12月31日 | 限成人2型糖尿病患者。 | * | 目錄新增 |
(八)XA10BX其他降血糖藥 | ||||||
73 | 乙 | 西格列他鈉片 | 2023年3月1日至 2024年12月31日 | 2.92元(16mg/片) | 目錄新增 | |
附件5
安順市城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險遺留特殊門診
病種申報條件
一、腫瘤放療、化療、介入治療—本地病種(僅職工)
1.兩年內出院記錄及相關檢查、化驗報告單原件(復印件需醫(yī)院蓋章);2.病理報告單;
3.無法提供病理資料的,需提供近兩年內的放、化療記錄。以上1是必備,加其余兩項之一可辦理。
二、尿毒癥患者透析——本地病種(僅職工)
1.血肌酐(Scr)>178umol/L或肌酐清除率(Ccr)<50%;<>
2.須有一個療程以上的結腸透析或腹膜透析或血液透析記錄。
三、慢性活動性肝炎及自身免疫性肝炎——本地病種(僅職工)
1.二級(含二級)以上傳染病醫(yī)院或三級醫(yī)院專科診為“慢性活動性肝炎”的疾病證明;
2.有近一年傳染病醫(yī)院或三級醫(yī)院專科住院史及門診用藥記錄;3.有實驗室診斷肝功能異常報告(肝功能ALT反復升高,
白蛋白下降,白蛋白/球蛋白(A/G)比例異常,丙種球蛋白持續(xù)升高,膽紅素異常,凝血酶原活動度降低,膽堿酯酶降低,HBsAg陽性超過6個月)或肝活檢診斷肝組織病理炎癥和(或)纖維化分級中度(G2S2)及以上;
4.相關影像學檢查(B超、CT、腹腔鏡等)結果符合肝硬化早期的改變。
以上“1、2”為必備,加其余兩項之一可辦理。
附件6
安順市基本醫(yī)療保險按病種付費病種及收費標準
(三級醫(yī)療機構)
序號 | 病種名稱 | 國家編碼 | 市級醫(yī)療機構(三級) | 主要操作/治療方法 | ||||
按病種付費價格標準 | 醫(yī)保支付 | 個人自付金額 | ||||||
職工醫(yī)保 (80%) | 居民醫(yī)保(75%) | 職工醫(yī)保 | 居民醫(yī)保 | |||||
1 | 自然臨產陰道分娩 | BO80901 | 3000 | 2400 | 2250 | 600 | 750 | 單胎順產接生 |
2 | 計劃性剖宮產 | BO82901 | 5600 | 4480 | 4200 | 1120 | 1400 | 子官下段剖宮產 |
3 | 前庭大腺囊腫 | BN75000 | 2700 | 2160 | 2025 | 540 | 675 | 手術 |
4 | 急性乳腺炎 | BN61x08 | 2700 | 2160 | 2025 | 540 | 675 | 乳房深部膿腫切開引流術 |
5 | 前列腺增生 | BN40x04 | 10000 | 8000 | 7500 | 2000 | 2500 | 手術(含電切) |
6 | 淚囊炎 | BH04303 | 2300 | 1840 | 1725 | 460 | 575 | 淚道再通+淚道成型置管 |
7 | 翼狀胬肉 | BH11012 | 1900 | 1520 | 1425 | 380 | 475 | 翼狀箭肉切除組織 |
8 | 聲帶小結 | BJ38201 | 4050 | 3240 | 3038 | 810 | 1012 | 手術 |
9 | 鼻息肉(單側) | BJ33901 | 5000 | 4000 | 3750 | 1000 | 1250 | 手術 |
10 | 鼻息肉(雙側) | BJ33900 | 5200 | 4160 | 3900 | 1040 | 1300 | 手術 |
11 | 肩甲骨骨折 | BS42100 | 5940 | 4752 | 4455 | 1188 | 1485 | 非手術〔含中醫(yī)) |
12 | 肱骨外科頸骨折 | BS42212 | 8100 | 6480 | 6075 | 1620 | 2025 | 非手術〔含中醫(yī)〕 |
13 | 鎖骨骨折 | BS42000 | 5940 | 4752 | 4455 | 1188 | 1485 | 非手術(含中醫(yī)) |
14 | 肱骨干骨折 | BS42300 | 8100 | 6480 | 6075 | 1620 | 2025 | 非手術(舍中醫(yī)) |
15 | 肱骨髁上骨折 | BS42400 | 6480 | 5184 | 4860 | 1296 | 1620 | 非手術(含中醫(yī)〕 |
16 | 尺、橈骨單骨干骨折 | BS52400 | 5940 | 4752 | 4455 | 1188 | 1485 | 非手術(含中醫(yī)) |
17 | 尺骨近端骨折并上尺橈關節(jié)脫位 | BS52010 | 7200 | 5760 | 5400 | 1440 | 1800 | 非手術(含中醫(yī)) |
18 | 尺橈骨干雙骨折 | BS52415 | 7200 | 5760 | 5400 | 1440 | 1800 | 非手術(合中醫(yī)) |
19 | 史密斯式骨折 | BS52521 | 6300 | 5040 | 4725 | 1260 | 1575 | 非手術(含中醫(yī)) |
20 | 巴通式骨折 | BS52510 | 6300 | 5040 | 4725 | 1260 | 1575 | 非手術(含中醫(yī)) |
21 | 柯里式骨折 | BS52500 | 6300 | 5040 | 4725 | 1260 | 1575 | 非手術(含中醫(yī), |
22 | 股骨干骨折 | BS72300 | 11700 | 9360 | 8775 | 2340 | 2925 | 非手術(含中醫(yī)) |
23 | 雙髁骨折 | BS82800 | 9000 | 7200 | 6750 | 1800 | 2250 | 非手術(含中醫(yī)) |
24 | 三髁骨折 | BS82801 | 9000 | 7200 | 6750 | 1800 | 2250 | 非手術(含中醫(yī)) |
25 | 距骨骨折 | BS92100 | 9000 | 7200 | 6750 | 1800 | 2250 | 非手術〔合中醫(yī)) |
26 | 跟骨骨折 | BS92000 | 9000 | 7200 | 6750 | 1800 | 2250 | 非手術(含中醫(yī)) |
27 | 足掌部骨折 | BS92900 | 5580 | 4464 | 4185 | 1116 | 1395 | 非手術(含中醫(yī)) |
28 | 趾骨骨折 | BS92500 | 3600 | 2880 | 2700 | 720 | 900 | 手術(含中醫(yī)) |
29 | 掌骨骨折 | BS62300 | 4140 | 3312 | 3105 | 828 | 1035 | 非手術(含中醫(yī)) |
30 | 髕骨骨折 | BS82000 | 9000 | 7200 | 6750 | 1800 | 2250 | 非手術(含中醫(yī)) |
31 | 退行性膝關節(jié)炎 | BM17900 | 4500 | 3600 | 3375 | 900 | 1125 | 非手術(含中醫(yī)) |
32 | 慢性鼻竇炎 | BJ32907 | 9000 | 7200 | 6750 | 1800 | 2250 | 經鼻內鏡全組鼻竇開放術(局麻) |
33 | 慢性鼻竇炎 | BJ32921 | 11000 | 8800 | 8250 | 2200 | 2750 | 經鼻內鏡全組鼻竇開放術(全麻) |
34 | 肋骨骨折合并血氣胸 | BS22400 | 8400 | 6720 | 6300 | 1680 | 2100 | 經肋間胸腔閉式引流術 |
35 | 肋骨骨折合并血氣胸 | BS27203 | 8400 | 6720 | 6300 | 1680 | 2100 | 經肋床胸腔閉式引流術 |
36 | 直腸息肉 | BK62131 | 6000 | 4800 | 4500 | 1200 | 1500 | 經內鏡直腸良性腫物切除術 |
37 | 尿道下裂 | BQ54902 | 8331 | 6665 | 6248 | 1666 | 2083 | 尿道下裂陰莖下彎矯治術 |
38 | 尿道下裂 | BQ54905 | 8440 | 6752 | 6330 | 1688 | 2110 | 尿道下裂Ⅰ期成形術 |
39 | 尿道下裂 | BQ54906 | 8750 | 7000 | 6562 | 1750 | 2188 | 尿道下裂Ⅱ期成形術 |
40 | 睪丸鞘膜積液 | BN43330 | 4400 | 3520 | 3300 | 880 | 1100 | 睪丸鞘膜翻轉術 |
41 | 股骨頸骨折 | BS72005 | 56000 | 44800 | 42000 | 11200 | 14000 | 全髖人工關節(jié)置換術(含材料) |
42 | 股骨頸骨折 | BS72006 | 44500 | 35600 | 33375 | 8900 | 11125 | 人工股骨頭置換術(含材料) |
43 | 脛骨平臺骨折(內側) | BS82231 | 33200 | 26560 | 24900 | 6640 | 8300 | 脛骨骨折切開復位內固定術(含材料) |
44 | 脛骨平臺骨折(外側) | BS82234 | 34700 | 27760 | 26025 | 6940 | 8675 | 脛骨骨折切開復位內固定術(含材料) |
45 | 脛骨平臺骨折(內外側) | BS82257 | 46500 | 37200 | 34875 | 9300 | 11625 | 脛骨骨折切開復位內固定術(含材料) |
46 | 脛骨平臺骨折(內外后側) | BS82236 | 56300 | 45040 | 42225 | 11260 | 14075 | 脛骨骨折切開復位內固定術(含材料) |
47 | 踝關節(jié)骨折(內側) | BS82501 | 31600 | 25280 | 23700 | 6320 | 7900 | 踝關節(jié)骨折切開復位內固定術(含材料) |
48 | 踝關節(jié)骨折(外側) | BS82601 | 32100 | 25680 | 24075 | 6420 | 8025 | 踝關節(jié)骨折切開復位內固定術(含材料) |
49 | 踝關節(jié)骨折(內外側) | BS93001 | 42400 | 33920 | 31800 | 8480 | 10600 | 踝關節(jié)骨折切開復位內固定術(含材料) |
50 | 踝關節(jié)骨折(內外后側) | BS82804 | 51600 | 41280 | 38700 | 10320 | 12900 | 踝關節(jié)骨折切開復位內固定術(含材料) |
51 | 股骨干骨折 | BS72306 | 40000 | 32000 | 30000 | 8000 | 10000 | 股骨干骨折切開復位內固定術(含材料) |
52 | 股骨干骨折 | BS72304 | 24000 | 19200 | 18000 | 4800 | 6000 | 股骨干骨折閉合復位髓內針內固定術(含材料) |
53 | 閉合性脛骨平臺骨折(內側) | BS82104 | 33200 | 26560 | 24900 | 6640 | 8300 | 脛骨平臺骨折切開復位鋼板裸絲釘內固定術(含材料) |
54 | 閉合性脛骨平臺骨折(外側) | BS82105 | 34720 | 27776 | 26040 | 6944 | 8680 | 脛骨平臺骨折切開復位鋼板螺絲釘內固定術(含材料) |
55 | 閉合性脛骨平臺骨折(內外側) | BS82101 | 46500 | 37200 | 34875 | 9300 | 11625 | 脛骨平臺骨折切開復位鋼板螺絲釘內固定術(含材料) |
56 | 閉合性脛骨平臺骨折(內外后側) | BS82102 | 56300 | 45040 | 42225 | 11260 | 14075 | 脛骨平臺骨折切開復位鋼板螺絲釘內固定術(含材料) |
57 | 發(fā)育性髖脫位 | BQ65202 | 12800 | 10240 | 9600 | 2560 | 3200 | 先天性髖關節(jié)脫位切開復位骨盆股骨截骨內固定術(含材料) |
58 | 膝內翻畸形 | BM21101 | 40800 | 32640 | 30600 | 8160 | 10200 | 脛骨高位外側哉骨術(含材料) |
59 | 膝內翻畸形 | BQ74101 | 40800 | 32640 | 30600 | 8160 | 10200 | 脛骨高位內側截骨術(含材料) |
60 | 重度膝關節(jié)骨關節(jié)炎 | BM17903 | 51200 | 40960 | 38400 | 10240 | 12800 | 全膝人工關節(jié)置換術(含材料) |
61 | 急性單純性闌尾炎 | BK35804 | 4200 | 3360 | 3150 | 840 | 1050 | 闌尾切除術/椎管內麻醉+基礎麻醉 |
62 | 急性單純性闌尾炎 | BK35803 | 5400 | 4320 | 4050 | 1080 | 1350 | 經腹腔鏡闌尾切除術/全麻 |
63 | 急性單純性闌尾炎(6 歲以下兒童) | BK35807 | 6100 | 4880 | 4575 | 1220 | 1525 | 闌尾切除術/全麻 |
64 | 急性單純性闌尾炎(6 歲以下兒童) | BK35808 | 7500 | 6000 | 5625 | 1500 | 1875 | 經腹腔鏡闌尾切除術/全麻 |
65 | 膽管結石(無膽管炎或膽囊炎) | BK80533 | 9000 | 7200 | 6750 | 1800 | 2250 | 膽總管探查“T”管引流術/全麻 |
66 | 膽管結石(無膽管炎或膽囊炎) | BK80532 | 13000 | 10400 | 9750 | 2600 | 3250 | 膽總管切開取石+空腸Ro1Ixy吻合術/全麻 |
67 | 膽管結石(無膽管炎或膽囊炎) | BK80536 | 10000 | 8000 | 7500 | 2000 | 2500 | 經腹腔鏡膽管異物取出術/全麻 |
68 | 慢性膽囊炎 | BK81103 | 7000 | 5600 | 5250 | 1400 | 1750 | 開腹膽囊切除/全麻 |
69 | 慢性膽囊炎 | BK81104 | 9000 | 7200 | 6750 | 1800 | 2250 | 經腹腔鏡膽囊切除/全麻 |
70 | 腹股溝斜疝(單側) | BK40940 | 4400 | 3520 | 3300 | 880 | 1100 | 腹股溝疝修補術/椎管內麻醉+基礎麻醉 |
71 | 腹股溝斜疝(單側) | BK40931 | 5600 | 4480 | 4200 | 1120 | 1400 | 經腹腔鏡腹股溝疝修補術/全麻 |
72 | 腹股溝斜疝(雙側) | BK40235 | 5200 | 4160 | 3900 | 1040 | 1300 | 腹股溝疝修補術/椎管內麻醉+基礎麻醉 |
73 | 腹股溝斜疝(雙側) | BK40222 | 6700 | 5360 | 5025 | 1340 | 1675 | 經腹腔鏡腹股溝疝修補術/全麻 |
74 | 腹股溝直疝(單側) | BK40932 | 4400 | 3520 | 3300 | 880 | 1100 | 腹股溝疝修補術/椎管內麻醉+基礎麻醉 |
75 | 腹股溝直疝(單側) | BK40925 | 5800 | 4640 | 4350 | 1160 | 1450 | 經腹腔鏡腹股溝疝修補術/全麻 |
76 | 腹股溝直疝(雙側) | BK40225 | 5200 | 4160 | 3900 | 1040 | 1300 | 腹股溝疝修補術/椎管內麻醉+基礎麻醉 |
77 | 腹股溝直疝(雙側) | BK40223 | 6700 | 5360 | 5025 | 1340 | 1675 | 經腹腔鏡腹股溝疝修補術/全麻 |
78 | 老年性白內障(單側) | BH25910 | 3000 | 2400 | 2250 | 600 | 750 | 白內障超聲乳化摘除術/局麻 |
79 | 老年性白內障(單側) | BH25932 | 4000 | 3200 | 3000 | 800 | 1000 | 白內障超聲乳化吸除+人工晶狀體植入術/局麻 |
80 | 老年性白內障(雙側) | BH25909 | 5000 | 4000 | 3750 | 1000 | 1250 | 白內障超聲乳化摘除術/局麻 |
81 | 老年性白內障(雙側) | BH25911 | 6000 | 4800 | 4500 | 1200 | 1500 | 白內障超聲乳化吸除+人工晶狀體植入術/局麻 |
82 | 上瞼下垂 | BH02409 | 3000 | 2400 | 2250 | 600 | 750 | 上瞼提肌縮短上瞼下垂矯正術/局麻 |
83 | 上瞼下垂 | BH02412 | 2500 | 2000 | 1875 | 500 | 625 | 額肌筋膜瓣懸吊上瞼下垂矯正術/局麻 |
84 | 上瞼下垂 | BH02413 | 2500 | 2000 | 1875 | 500 | 625 | 顳筋膜懸吊上瞼下垂矯正術/局麻 |
85 | 乳腺良性腫瘤(單側) | BD24x39 | 2700 | 2160 | 2025 | 540 | 675 | 乳腺腫物切除術/局麻 |
86 | 乳腺良性腫瘤(雙側) | BD24x46 | 3100 | 2480 | 2325 | 620 | 775 | 乳腺腫物切除術/局麻 |
87 | 子宮腺肌病 | BN80035 | 7500 | 6000 | 5625 | 1500 | 1875 | 經腹子宮腺肌病灶切除術/椎管內麻醉+基礎麻醉 |
88 | 子宮腺肌病 | BN80036 | 9300 | 7440 | 6975 | 1860 | 2325 | 經腹腔鏡子宮腺肌病灶切除術/全麻 |
89 | 卵巢良性腫瘤 | BD27x54 | 7500 | 6000 | 5625 | 1500 | 1875 | 經腹單側卵巢囊腫剝除術/椎管內麻醉+基礎麻醉 |
90 | 卵巢良性腫瘤 | BD27x31 | 9300 | 7440 | 6975 | 1860 | 2325 | 經腹腔鏡單側卵巢囊腫剝除術/全麻 |
91 | 卵巢良性腫瘤 | BD27x55 | 7500 | 6000 | 5625 | 1500 | 1875 | 經腹單側卵巢切除術/椎管內麻醉+基礎麻醉 |
92 | 卵巢良性腫瘤 | BD27x32 | 9300 | 7440 | 6975 | 1860 | 2325 | 經腹腔鏡單側卵巢切除術/全麻 |
93 | 輸卵管廷振 | BO00128 | 7500 | 6000 | 5625 | 1500 | 1875 | 經腹單側輸卵管切除術/椎管內麻醉+基礎麻醉 |
94 | 輸卵管廷振 | BO00117 | 9300 | 7440 | 6975 | 1860 | 2325 | 經腹腔鏡單側輸卵管切除術/全麻 |
95 | 輸卵管廷振 | BO00129 | 7500 | 6000 | 5625 | 1500 | 1875 | 經腹單測輸卵管開窗術/椎管內麻醉+基礎麻醉 |
96 | 輸卵管廷振 | BO00120 | 9300 | 7440 | 6975 | 1860 | 2325 | 經腹腔鏡單側輸卵管開窗術/全麻 |
97 | 子宮平滑肌瘤 | BD25967 | 9700 | 7760 | 7275 | 1940 | 2425 | 經腹全子宮切除術/椎管內麻醉+基礎麻醉 |
98 | 子宮平滑肌瘤 | BD25952 | 9700 | 7760 | 7275 | 1940 | 2425 | 經腹腔鏡全子宮切除術/全麻 |
99 | 子宮平滑肌瘤 | BD25968 | 9700 | 7760 | 7275 | 1940 | 2425 | 經陰道全子宮切除術/椎管內麻碎+基礎麻碎 |
100 | 子宮平滑肌瘤 | BD25966 | 9700 | 7760 | 7275 | 1940 | 2425 | 經腹子宮次全切除術/椎管內麻醉+基礎麻醉 |
101 | 子宮平滑肌瘤 | BD25941 | 9700 | 7760 | 7275 | 1940 | 2425 | 腹腔鏡聯(lián)合陰式全子宮切除術/全麻 |
102 | 子宮平滑肌瘤 | BD25010 | 9700 | 7760 | 7275 | 1940 | 2425 | 經宮腔鏡貓膜下肌瘤除術/全麻 |
103 | 腎結石 | BN20017 | 13100 | 10480 | 9825 | 2620 | 3275 | 經皮腎鏡超聲碎石取石術/全麻 |
104 | 精索靜脈曲張 | BI86113 | 4100 | 3280 | 3075 | 820 | 1025 | 精索靜脈曲張高位結扎術/椎管內麻醉+基礎麻醉 |
105 | 精索靜脈曲張 | BI86105 | 5500 | 4400 | 4125 | 1100 | 1375 | 經腹腔鏡精索靜脈曲張高位結扎術/全麻 |
106 | 隱睪(睪丸可觸及)(單側) | BQ53911 | 6100 | 4880 | 4575 | 1220 | 1525 | 隱睪下降固定術/椎管內麻醉+基礎麻醉 |
107 | 隱睪(睪丸可觸及)(單側) | BQ53907 | 7400 | 5920 | 5550 | 1480 | 1850 | 經腹腔鏡隱睪下降固定術/全麻 |
108 | 隱睪(睪丸可觸及)(雙側) | BQ53908 | 6800 | 5440 | 5100 | 1360 | 1700 | 隱睪下降固定術/椎管內麻醉+基礎麻醉 |
109 | 隱睪(睪丸可觸及)(雙側) | BQ53906 | 8500 | 6800 | 6375 | 1700 | 2125 | 經腹腔鏡隱睪下降固定術/全麻 |
110 | 輸尿管結石 | BN20122 | 7700 | 6160 | 5775 | 1540 | 1925 | 經尿道輸尿管鏡超聲碎石取石術/全麻 |
111 | 輸尿管結石 | BN20121 | 7800 | 6240 | 5850 | 1560 | 1950 | 經尿道輸尿管鏡激光碎石取石術/全麻 |
112 | 輸尿管結石 | BN20105 | 7800 | 6240 | 5850 | 1560 | 1950 | 經尿道輸尿管鏡氣壓彈道碎石取石術/全麻 |
113 | 閉合性髕骨骨折 | BS82011 | 8100 | 6480 | 6075 | 1620 | 2025 | 髕骨骨折閉合復位內固定術/全麻 |
114 | 閉合性髕骨骨折 | BS82010 | 8500 | 6800 | 6375 | 1700 | 2125 | 髕骨骨折切開復位內固定術/全麻 |
115 | 閉合性尺骨鷹嘴骨折 | BS52013 | 6900 | 5520 | 5175 | 1380 | 1725 | 尺骨鷹帶骨折切開復位內固定術/神經阻滯麻醉 |
116 | 閉合性尺骨鷹嘴骨折 | BS52014 | 6400 | 5120 | 4800 | 1280 | 1600 | 尺骨鷹嘴骨折閉合復位內固定術/神經阻滯麻醉 |
117 | 閉合性尺橈骨干骨折 | BS52417 | 6400 | 5120 | 4800 | 1280 | 1600 | 尺骨干骨折閉合復位鋼板螺絲釘內固定術/神經阻滯麻醉 |
118 | 閉合性尺橈骨干骨折 | BS52422 | 7200 | 5760 | 5400 | 1440 | 1800 | 橈骨干骨折切開復位鋼板螺絲釘內固定術/神經阻滯麻醉 |
119 | 閉合性尺橈骨干骨折 | BS52418 | 7200 | 5760 | 5400 | 1440 | 1800 | 尺骨干骨折切開復位髓內針內固定術/神經阻滯麻醉 |
120 | 閉合性尺橈骨干骨折 | BS52419 | 7200 | 5760 | 5400 | 1440 | 1800 | 橈骨干骨折切開復位髓內針內固定術/神經阻滯麻醉 |
121 | 脛腓骨干骨折脛骨骨折 | BS82248 | 8100 | 6480 | 6075 | 1620 | 2025 | 脛骨骨折閉合復位鋼板螺絲釘內固定術/全麻 |
122 | 脛腓骨干骨折脛骨骨折 | BS82249 | 8100 | 6480 | 6075 | 1620 | 2025 | 脛骨骨折閉合復位髓內針內固定術/全麻 |
123 | 脛腓骨干骨折脛骨骨折 | BS82246 | 8600 | 6880 | 6450 | 1720 | 2150 | 脛骨骨折切開復位髓內針內固定術/全麻 |
124 | 脛腓骨干骨折脛骨骨折 | BS82250 | 8600 | 6880 | 6450 | 1720 | 2150 | 脛骨骨折切開復位內固定術/全庥 |
125 | 脛腓骨干骨折腓骨骨折 | BS82259 | 8100 | 6480 | 6075 | 1620 | 2025 | 腓骨骨折閉合復位鋼板螺絲釘內固定術/全麻 |
126 | 脛腓骨干骨折腓骨骨折 | BS82247 | 8600 | 6880 | 6450 | 1720 | 2150 | 腓骨骨折切開復位髓內針內固定術/全麻 |
127 | 支氣管擴張 | BJ47x16 | 28600 | 22880 | 21450 | 5720 | 7150 | 肺葉切除術/支氣管內麻醉 |
128 | 支氣管擴張 | BJ47x22 | 28600 | 22880 | 21450 | 5720 | 7150 | 右側雙肺葉切除術/支氣管內麻醉 |
129 | 支氣管擴張 | BJ47x21 | 28600 | 22880 | 21450 | 5720 | 7150 | 胸膜肺葉切除術/支氣管內麻醉 |
130 | 支氣管擴張 | BJ47x13 | 29300 | 23440 | 21975 | 5860 | 7325 | 經胸腔鏡肺葉切除術/支氣管內麻醉 |
131 | 支氣管擴張 | BJ47x09 | 27200 | 21760 | 20400 | 5440 | 6800 | 肺段切除術/支氣管內麻醉 |
132 | 支氣管擴張 | BJ47x15 | 27800 | 22240 | 20850 | 5560 | 6950 | 經胸腔鏡肺段切除術/支管內麻醉 |
133 | 支氣管擴張 | BJ47x11 | 29100 | 23280 | 21825 | 5820 | 7275 | 全肺切除術/支氣管內麻醉 |
134 | 自發(fā)性氣胸 | BJ93114 | 25000 | 20000 | 18750 | 5000 | 6250 | 肺大泡切除修補術/支氣管內麻醉 |
135 | 自發(fā)性氣胸 | BJ93116 | 27000 | 21600 | 20250 | 5400 | 6750 | 經胸腔鏡肺大泡切除胸膜固定術/支氣管內麻醉 |
136 | 自發(fā)性氣胸 | BJ93115 | 20200 | 16160 | 15150 | 4040 | 5050 | 胸膜固定術/支氣管內麻醉 |
137 | 自發(fā)性氣胸 | BJ93111 | 21100 | 16880 | 15825 | 4220 | 5275 | 經胸腔鏡胸膜固定術/支氣管內麻醉 |
138 | 不穩(wěn)定性心絞痛 | BI20005 | 12100 | 9680 | 9075 | 2420 | 3025 | 經皮冠狀動脈支架置入術/局庥 |
139 | 慢性穩(wěn)定性心絞痛 | BI20819 | 12100 | 9680 | 9075 | 2420 | 3025 | 經皮冠狀動脈支架置入術/局庥 |
140 | 病態(tài)竇房結綜合征 | BI49513 | 8200 | 6560 | 6150 | 1640 | 2050 | 單腔永久起搏器安置術/局庥 |
141 | 病態(tài)竇房結綜合征 | BI49523 | 8500 | 6800 | 6375 | 1700 | 2125 | 雙腔永久起搏器安置術/局麻 |
142 | 唇裂 | BQ36903 | 5000 | 4000 | 3750 | 1000 | 1250 | 單側唇皮下裂修復術/全庥 |
143 | 唇裂 | BQ36102 | 5000 | 4000 | 3750 | 1000 | 1250 | 唇正中裂修復術/全庥 |
144 | 腭裂 | BQ35905 | 5400 | 4320 | 4050 | 1080 | 1350 | Ⅰ度腭裂修復術/全麻 |
145 | 腭裂 | BQ35909 | 5600 | 4480 | 4200 | 1120 | 1400 | Ⅱ度腭裂修復術/全麻 |
146 | 慢性扁桃體炎 | BJ35015 | 5500 | 4400 | 4125 | 1100 | 1375 | 扁桃體切除術/全麻 |
147 | 鼻中隔偏曲 | BJ34206 | 6200 | 4960 | 4650 | 1240 | 1550 | 經鼻內鏡鼻中隔偏曲矯正術/全麻 |
148 | 聲帶息肉 | BJ38104 | 3500 | 2800 | 2625 | 700 | 875 | 經支撐喉鏡激光輔助聲帶腫物切除術/局麻 |
149 | 慢性化膿性中耳炎 | BH66354 | 7700 | 6160 | 5775 | 1540 | 1925 | Ⅰ型鼓室成形術/全麻 |
150 | 慢性化膿性中耳炎 | BH66316 | 8000 | 6400 | 6000 | 1600 | 2000 | 經耳內鏡Ⅰ型鼓室成形術/全麻 |
151 | 慢性化膿性中耳炎 | BH66348 | 7700 | 6160 | 5775 | 1540 | 1925 | Ⅱ型鼓室成形術/全麻 |
152 | 慢性化膿性中耳炎 | BH66349 | 9700 | 7760 | 7275 | 1940 | 2425 | Ⅲ型鼓室成形術/全庥 |
153 | 慢性化膿性中耳炎 | BH66350 | 9700 | 7760 | 7275 | 1940 | 2425 | Ⅳ型鼓室成形術/全麻 |
154 | 慢性化膿性中耳炎 | BH66351 | 9700 | 7760 | 7275 | 1940 | 2425 | V 型鼓室成形術/全麻 |
155 | 慢性化膿性中耳炎 | BH66328 | 7700 | 6160 | 5775 | 1540 | 1925 | 外耳道成形術/全麻 |
156 | 結節(jié)性甲狀腺腫 | BE04959 | 8000 | 6400 | 6000 | 1600 | 2000 | 甲狀腺全切術/全麻 |
157 | 結節(jié)性甲狀腺腫 | BE04919 | 8000 | 6400 | 6000 | 1600 | 2000 | 甲狀腺次全切除術/全麻 |
158 | 結節(jié)性甲狀腺腫 | BE04918 | 6500 | 5200 | 4875 | 1300 | 1625 | 甲狀腺部分切除術/全麻 |
159 | 肛裂 | BK60219 | 6000 | 4800 | 4500 | 1200 | 1500 | 肛周常見疾病手術治療/椎管內麻醉 |
160 | 肛痿 | BK60317 | 6900 | 5520 | 5175 | 1380 | 1725 | 復雜肛瘺切除術/椎管內麻醉 |
注:其中老年性白內障(年齡在55歲以上)和0- 18周歲兒童尿道下裂按省級重大疾病政策報銷
附件7
貴州省城鄉(xiāng)居民25種重大疾病定安順市人民醫(yī)院開展病種及治療方式(19個病種)
序號 | 分類 | 病種名稱 | 治療方式 | 費用分類 | 單價 | 限定次數(shù) | 限定金額 | 基本醫(yī) 保支付 比例 | 醫(yī)療救 助支付 比例 | 個人支付比例 | 超限額部分 | 就診類型 | 周期 | 備注 |
1 | 兒童先心病 | 房間隔缺損 | 介入治療 | 定額 | 24000 | 80% | 20% | 0% | 醫(yī)院承擔 | 住院 | 短周期 | |||
室間隔缺損 | 介入治療 | 定額 | 28000 | 80% | 20% | 0% | 醫(yī)院承擔 | 住院 | 短周期 | |||||
動脈導管未閉 | 介入治療 | 定額 | 26000 | 80% | 20% | 0% | 醫(yī)院承擔 | 住院 | 短周期 | |||||
2 | 終末期腎病 | 門診建立腹膜透析或血液透析通路 | 自體動脈-靜脈內瘺成型術 | 定額 | 3000 | 90% | 0% | 10% | 醫(yī)院承擔 | 門診 | 短周期 | |||
住院建立腹膜透析或血液透析通路 | 自體動脈-靜脈內瘺成型術 | 定額 | 15000 | 90% | 0% | 10% | 醫(yī)院承擔 | 住院 | 短周期 | |||||
血液透析(按年結 | 血液透析 | 定額 | 480以下 | 95000 | 90% | 0% | 10% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||||
透)析(按季度結算) | 血液透析 | 定額 | 480以下 | 23750 | 90% | 0% | 10% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||||
血液透析(按月結算) | 血液透析 | 定額 | 480以下 | 7917 | 90% | 0% | 10% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||||
血透 | 血液濾過 | 定額 | 1000以下 | 90% | 0% | 10% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | |||||
3 | 乳腺癌 | 手術治療 | 手術治療 | 定額 | 19000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 住院 | 短周期 | |||
化療 | 化療 | 限額 | 18 | 70000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||||
放療 | 直線加速器調強、適形治療 | 限額 | 35 | 60000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||||
放療 | 直線加速器圖像引導治療 | 限額 | 35 | 70000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||||
放療 | 直線加速器二維外照式治療 | 限額 | 35 | 30000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||||
放療 | 鈷60照射治療 | 限額 | 35 | 15000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||||
同步進行規(guī)范化療和放療 | 規(guī)范化療+直 線加速器調強 、適形治療 | 限額 | 53 | 130000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 |
同步進行規(guī)范化療和放療 | 規(guī)范化療+直 線加速器圖像 引導治療 | 限額 | 53 | 140000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||||
同步進行規(guī)范化療和放療 | 規(guī)范化療+直 線加速器二維 外照式治療 | 限額 | 53 | 100000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||||
同步進行規(guī)范化療和放療 | 規(guī)范化療+鈷 60照射治療 | 限額 | 53 | 85000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||||
4 | 宮頸癌 | 手術治療 | 手術治療 | 定額 | 19000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 住院 | 短周期 | |||
化療 | 化療 | 限額 | 16 | 50000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||||
放療 | 直線加速器調強、適形治療 | 限額 | 35 | 50000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||||
放療 | 直線加速器圖像引導治療 | 限額 | 35 | 70000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||||
放療 | 直線加速器后裝內照式治療 | 限額 | 35 | 30000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||||
放療 | 直線加速器二維外照式治療 | 限額 | 35 | 30000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||||
同步進行規(guī)范化療和放療 | 規(guī)范化療+直 線加速器調強 、適形治療 | 限額 | 51 | 100000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||||
同步進行規(guī)范化療和放療 | 規(guī)范化療+直 線加速器圖像 引導治療 | 限額 | 51 | 120000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||||
同步進行規(guī)范化療和放療 | 規(guī)范化療+直 線加速器后裝 內照式治療 | 限額 | 51 | 80000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||||
同步進行規(guī)范化療和放療 | 規(guī)范化療+直 線加速器二維 外照式治療 | 限額 | 51 | 80000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||||
同步進行規(guī)范化療和放療 | 規(guī)范化療+直 線加速器調強+后裝內照式 | 限額 | 86 | 130000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 |
同步進行規(guī)范化療和放療 | 規(guī)范化療+直 線加速器圖像 引導+后裝內 照式治療 | 限額 | 86 | 150000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||||
同步進行規(guī)范化療和放療 | 規(guī)范化療+直 線加速器二維 外照式+后裝 內照式治療 | 限額 | 86 | 110000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||||
放療 | 直線加速器調 強+后裝內照 式治療 | 限額 | 70 | 80000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||||
放療 | 直線加速器圖 像引導+后裝 內照式治療 | 限額 | 70 | 100000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||||
放療 | 直線加速器二維外照式+后裝內照式治療 | 限額 | 70 | 60000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||||
5 | 艾滋病機會性感染 | 細菌性肺炎 | 規(guī)范化治療 | 定額 | 3000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 住院 | 短周期 | |||
細菌性腸炎 | 規(guī)范化治療 | 定額 | 3000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 住院 | 短周期 | |||||
敗血癥 | 規(guī)范化治療 | 定額 | 3000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 住院 | 短周期 | |||||
細菌性腦膜炎 | 規(guī)范化治療 | 定額 | 3000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 住院 | 短周期 | |||||
CMV視網膜炎 | 規(guī)范化治療 | 定額 | 3000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 住院 | 短周期 | |||||
單純皰疹病毒感染 | 規(guī)范化治療 | 定額 | 3000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 住院 | 短周期 | |||||
帶狀皰疹病毒感染 | 規(guī)范化治療 | 定額 | 3000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 住院 | 短周期 | |||||
弓形體腦炎 | 規(guī)范化治療 | 定額 | 3000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 住院 | 短周期 | |||||
隱孢子蟲病 | 規(guī)范化治療 | 定額 | 3000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 住院 | 短周期 | |||||
卡氏肺囊蟲肺炎(PCP) | 規(guī)范化治療 | 定額 | 3000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 住院 | 短周期 | |||||
口腔和食道念珠菌感染 | 規(guī)范化治療 | 定額 | 3000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 住院 | 短周期 | |||||
隱球菌腦膜炎 | 規(guī)范化治療 | 定額 | 3000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 住院 | 短周期 | |||||
使用甲磺酸伊馬替尼 | 甲磺酸伊馬替尼(格尼可) 100mg*12粒/盒門診治療 | 限額 | 258 | 120 | 30960 | 80% | 0% | 20% | 患者自付 | 門診 | 一年 |
6
使用甲磺酸伊馬替尼 | 甲磺酸伊馬替尼(昕維) 100mg*12片/盒門診治療 | 限額 | 258 | 120 | 30960 | 80% | 0% | 20% | 患者自付 | 門診 | 一年 | |
使用甲磺酸伊馬替尼 | 甲磺酸伊馬替尼(格尼可) 100mg*60粒/盒門診治療 | 限額 | 1123.42 | 24 | 26962 | 80% | 0% | 20% | 患者自付 | 門診 | 一年 | |
使用甲磺酸伊馬替尼 | 甲磺酸伊馬替尼(昕維) 100mg*60片/盒門診治療 | 限額 | 1123.42 | 24 | 26962 | 80% | 0% | 20% | 患者自付 | 門診 | 一年 | |
使用甲磺酸伊馬替尼 | 甲磺酸伊馬替尼(諾利寧) 100mg*60片/盒門診治療 | 限額 | 1123.42 | 24 | 26962 | 80% | 0% | 20% | 患者自付 | 門診 | 一年 | |
使用甲磺酸伊馬替尼 | 甲磺酸伊馬替尼(格列衛(wèi))0.1g*60片/盒 | 限額 | 7182 | 8 | 57456 | 80% | 0% | 20% | 患者自付 | 門診 | 一年 | |
使用尼洛替尼 | 尼洛替尼(達希納) 150mg*120粒/ | 限額 | 9120 | 8 | 72960 | 80% | 0% | 20% | 患者自付 | 門診 | 一年 | |
使用尼洛替尼 | 尼洛替尼(達希納) 200mg*120片/ | 限額 | 11364 | 8 | 90912 | 80% | 0% | 20% | 患者自付 | 門診 | 一年 | |
使用達沙替尼 | 尼舒)20mg*7 片/盒門診治 | 限額 | 240 | 53 | 12720 | 80% | 0% | 20% | 患者自付 | 門診 | 一年 | |
使用達沙替尼 | 達沙替尼(依尼舒)50mg*7片/盒門診治 | 限額 | 483 | 106 | 51198 | 80% | 0% | 20% | 患者自付 | 門診 | 一年 | |
使用達沙替尼 | 達沙替尼(施達賽) 20mg*60片/瓶門診治療 | 限額 | 14515 | 131100 | 80% | 0% | 20% | 患者自付 | 門診 | 一年 |
使用達沙替尼 | 達沙替尼(施達賽) 50mg*60片/瓶門診治療 | 限額 | 29185 | 131100 | 80% | 0% | 20% | 患者自付 | 門診 | 一年 | ||||
7 | 血友病A | 預防性凝血因子Ⅷ輸注治療 | 輸注人凝血因子Ⅷ, 20IU/KG/周 | 限額 | 396 | 192060 | 70% | 10%(最高救助限額不得超過當?shù)刂卮蠹膊∽≡壕戎罡呦揞~) | 20% | 患者自付 | 門診/住院 | 一年 | ||
預防性凝血因子Ⅷ輸注治療 | 輸注重組人凝血因子Ⅷ, 20IU/KG/周 | 限額 | 1041 | 355408 | 70% | 20% | 患者自付 | 門診/住院 | 一年 | |||||
預防性凝血因子Ⅷ輸注治療 | 輸注重組人凝血因子Ⅷ, 20IU/KG/周 | 限額 | 1832 | 355408 | 70% | 20% | 患者自付 | 門診/住院 | 一年 | |||||
按需凝血因子Ⅷ輸注治療 | 按需凝血因子Ⅷ輸注治療 | 限額 | 50000 | 70% | 20% | 患者自付 | 門診/住院 | 一年 | ||||||
8 | 血友病B | 預防性凝血因子Ⅸ輸注治療 | 輸注血漿源凝 血酶原復合物 20IU/KG/周 | 限額 | 265 | 64925 | 70% | 20% | 患者自付 | 門診/住院 | 一年 | |||
預防性凝血因子Ⅸ輸注治療 | 輸注血漿源凝 血酶原復合物 20IU/KG/周 | 限額 | 398 | 64925 | 70% | 20% | 患者自付 | 門診/住院 | 一年 | |||||
預防性凝血因子Ⅸ輸 注治療(18周歲以下) | 輸注重組人凝血因子Ⅸ, 20IU/KG/周 | 限額 | 2092 | 98 | 205016 | 80% | 10% | 患者自付 | 門診/住院 | 一年 | ||||
預防性凝血因子Ⅸ輸 注治療(18周歲以上) | 輸注重組人凝血因子Ⅸ, 20IU/KG/周 | 限額 | 2092 | 156 | 326352 | 70% | 20% | 患者自付 | 門診/住院 | 一年 | ||||
按需凝血因子Ⅸ輸注治療 | 按需凝血因子Ⅸ輸注治療 | 限額 | 50000 | 70% | 20% | 患者自付 | 門診/住院 | 一年 |
9 | 地中海貧血 | 輸血治療 | 輸血治療 | 限額 | 20000 | 80% | 0% | 20% | 患者自付 | 門診/住院 | 一年 | |||
去鐵治療 | (體重在10kg 內)去鐵胺 (得斯芬) 500mg*10支/ 盒門診治療 | 限額 | 635 | 18542 | 80% | 0% | 20% | 患者自付 | 門診/住院 | 一年 | ||||
去鐵治療 | (體重在10-20kg內)去鐵胺(得斯芬)500mg*10支/盒門診治療 | 限額 | 635 | 37084 | 80% | 0% | 20% | 患者自付 | 門診/住院 | 一年 | ||||
去鐵治療 | (體重在20-30kg內)去鐵胺(得斯芬)500mg*10支/盒門診治療 | 限額 | 635 | 55626 | 80% | 0% | 20% | 患者自付 | 門診/住院 | 一年 | ||||
去鐵治療 | (體重在30kg以上)去鐵胺(得斯芬)500mg*10支/盒門診治療 | 限額 | 635 | 74168 | 80% | 0% | 20% | 患者自付 | 門診/住院 | 一年 | ||||
去鐵治療 | (體重在10kg 內)地拉羅司 (恩瑞格) 125mg*28片/ 盒治療 | 限額 | 1932 | 15111 | 80% | 0% | 20% | 患者自付 | 門診/住院 | 一年 | ||||
去鐵治療 | (體重在10- 20kg內)地拉 羅司(恩瑞 格)125mg*28 片/盒治療 | 限額 | 1932 | 30222 | 80% | 0% | 20% | 患者自付 | 門診/住院 | 一年 |
去鐵治療 | (體重在20- 30kg內)地拉 羅司(恩瑞 格)125mg*28 片/盒治療 | 限額 | 1932 | 45333 | 80% | 0% | 20% | 患者自付 | 門診/住院 | 一年 | ||||
去鐵治療 | (體重在30kg以上)地拉羅司(恩瑞格) 125mg*28片/盒治療 | 限額 | 1932 | 80592 | 80% | 0% | 20% | 患者自付 | 門診/住院 | 一年 | ||||
造血干細胞移植治療 | 手術治療 | 定額 | 250000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 住院 | 短周期 | |||||
10 | 老年性白內障 | 白內障超聲乳化術 (單眼) | 手術治療 | 定額 | 4000 | 80% | 20% | 0% | 醫(yī)院承擔 | 住院 | 短周期 | 患者可自 愿選擇超 過600元的 晶體,超 出費用自 行承擔 | ||
白內障超聲乳化術 (雙眼) | 手術治療 | 定額 | 8000 | 80% | 20% | 0% | 醫(yī)院承擔 | 住院 | 短周期 | |||||
白內障摘除術(單眼) | 手術治療 | 定額 | 3200 | 80% | 20% | 0% | 醫(yī)院承擔 | 住院 | 短周期 | |||||
白內障摘除術(雙眼) | 手術治療 | 定額 | 6400 | 80% | 20% | 0% | 醫(yī)院承擔 | 住院 | 短周期 | |||||
手術治療 | 手術治療 | 定額 | 47000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 住院 | 短周期 | |||||
規(guī)范化療 (小細胞肺癌) | 化療 | 限額 | 12 | 45600 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 住院 | 一年 | ||||
規(guī)范化療(鱗癌) | 化療 | 限額 | 12 | 51000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 住院 | 一年 | ||||
規(guī)范化療(腺癌) | 化療 | 限額 | 12 | 85800 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 住院 | 一年 | ||||
非小細胞肺癌 | 使用鹽酸吉非 替尼(易瑞 沙)0.25g*10 片/盒 | 限額 | 2358 | 24 | 56592 | 80% | 0% | 20% | 患者自付 | 門診 | 一年 | 經基因檢 測適合分 子靶向治 療 | ||
非小細胞肺癌 | 使用鹽酸吉非 替尼(伊瑞 可)0.25g*10 片/盒 | 限額 | 1600 | 24 | 39840 | 80% | 0% | 20% | 患者自付 | 門診 | 一年 |
11
肺癌
非小細胞肺癌 | 使用鹽酸??颂婺幔▌P美 納) 0.125g*21片/ 盒 | 限額 | 1399 | 43 | 60157 | 80% | 0% | 20% | 患者自付 | 門診 | 一年 | |
放療 | 直線加速器調強、適形治療 | 限額 | 50 | 60000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||
放療 | 直線加速器圖像引導治療 | 限額 | 50 | 70000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||
放療 | 直線加速器二維外照式治療 | 限額 | 50 | 25000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||
同步進行規(guī)范化療和放療 | 規(guī)范化療(小 細胞肺癌)+直 線加速器調強 、適形治療 | 限額 | 62 | 105600 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||
同步進行規(guī)范化療和放療 | 規(guī)范化療(小 細胞肺癌)+直 線加速器圖像 引導治療 | 限額 | 62 | 115600 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||
同步進行規(guī)范化療和放療 | 規(guī)范化療(小 細胞肺癌)+直 線加速器二維 外照式治療 | 限額 | 62 | 70600 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||
同步進行規(guī)范化療和放療 | 規(guī)范化療(鱗 癌)+直線加速 器調強、適形 治療 | 限額 | 62 | 111000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||
同步進行規(guī)范化療和放療 | 規(guī)范化療(鱗 癌)+直線加速 器圖像引導治 療 | 限額 | 62 | 121000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||
同步進行規(guī)范化療和放療 | 規(guī)范化療(鱗 癌)+直線加速 器二維外照式 治療 | 限額 | 62 | 76000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 |
同步進行規(guī)范化療和放療 | 規(guī)范化療(腺 癌)+直線加速 器調強、適形 治療 | 限額 | 62 | 145800 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||||
同步進行規(guī)范化療和放療 | 規(guī)范化療(腺 癌)+直線加速 器圖像引導治 療 | 限額 | 62 | 155800 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||||
同步進行規(guī)范化療和放療 | 規(guī)范化療(腺 癌)+直線加速 器二維外照式 治療 | 限額 | 62 | 110800 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||||
12 | 食道癌 | 手術治療 | 手術治療 | 定額 | 57000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 住院 | 短周期 | |||
化療 | 化療 | 限額 | 12 | 51000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 住院 | 一年 | ||||
放療 | 直線加速器調強、適形治療 | 限額 | 40 | 60000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||||
放療 | 直線加速器圖像引導治療 | 限額 | 40 | 70000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||||
放療 | 直線加速器二維外照式治療 | 限額 | 40 | 25000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||||
同步進行規(guī)范化療和放療 | 規(guī)范化療+直 線加速器調強 、適形治療 | 限額 | 52 | 111000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||||
同步進行規(guī)范化療和放療 | 規(guī)范化療+直 線加速器圖像 引導治療 | 限額 | 52 | 121000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||||
同步進行規(guī)范化療和放療 | 規(guī)范化療+直 線加速器二維 外照式治療 | 限額 | 52 | 76000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||||
手術治療 | 手術治療 | 定額 | 40000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 住院 | 短周期 | |||||
化療 | 化療 | 限額 | 12 | 98400 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 住院 | 一年 | ||||
放療 | 直線加速器調強、適形治療 | 限額 | 35 | 60000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 |
13 | 胃癌 | 放療 | 直線加速器圖像引導治療 | 限額 | 35 | 70000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||
放療 | 直線加速器二維外照式治療 | 限額 | 35 | 25000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||||
同步進行規(guī)范化療和放療 | 規(guī)范化療+直 線加速器調強 、適形治療 | 限額 | 47 | 158400 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||||
同步進行規(guī)范化療和放療 | 規(guī)范化療+直 線加速器圖像 引導治療 | 限額 | 47 | 168400 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||||
同步進行規(guī)范化療和放療 | 規(guī)范化療+直 線加速器二維 外照式治療 | 限額 | 47 | 123400 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||||
14 | 結腸癌 | 手術治療 | 手術治療 | 定額 | 40000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 住院 | 短周期 | |||
化療 | 化療 | 限額 | 12 | 85800 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 住院 | 一年 | ||||
放療 | 直線加速器調強、適形治療 | 限額 | 35 | 60000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||||
放療 | 直線加速器圖像引導治療 | 限額 | 35 | 70000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||||
放療 | 直線加速器二維外照式治療 | 限額 | 35 | 25000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||||
同步進行規(guī)范化療和放療 | 規(guī)范化療+直 線加速器調強 、適形治療 | 限額 | 47 | 145800 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||||
同步進行規(guī)范化療和放療 | 規(guī)范化療+直 線加速器圖像 引導治療 | 限額 | 47 | 155800 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||||
同步進行規(guī)范化療和放療 | 規(guī)范化療+直 線加速器二維 外照式治療 | 限額 | 47 | 110800 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||||
手術治療 | 手術治療 | 定額 | 42000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 住院 | 短周期 | |||||
化療 | 化療 | 限額 | 12 | 85800 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 住院 | 一年 | ||||
放療 | 直線加速器調強、適形治療 | 限額 | 35 | 60000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 |
15 | 直腸癌 | 放療 | 直線加速器圖像引導治療 | 限額 | 35 | 70000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||
放療 | 直線加速器二維外照式治療 | 限額 | 35 | 25000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||||
同步進行規(guī)范化療和放療 | 規(guī)范化療+直 線加速器調強 、適形治療 | 限額 | 47 | 145800 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||||
同步進行規(guī)范化療和放療 | 規(guī)范化療+直 線加速器圖像 引導治療 | 限額 | 47 | 155800 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||||
同步進行規(guī)范化療和放療 | 規(guī)范化療+直 線加速器二維 外照式治療 | 限額 | 47 | 110800 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診/住院 | 一年 | ||||
16 | 急性心肌梗塞 | 住院溶栓治療 | 住院溶栓治療 | 限額 | 13500 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 住院 | 短周期 | |||
介入治療 | 1個血管支架 | 定額 | 38000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 住院 | 短周期 | |||||
介入治療 | 2個血管支架 | 定額 | 49000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 住院 | 短周期 | |||||
介入治療 | 加安臨時起搏 | 定額 | 52000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 住院 | 短周期 | |||||
17 | 腦梗死 | 藥物治療 | 住院溶栓治療 | 限額 | 13500 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 住院 | 短周期 | |||
18 | Ⅰ型糖尿病 | 住院規(guī)范治療 | 住院規(guī)范治療 | 限額 | 6000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 住院 | 短周期 | |||
19 | 甲亢 | 手術治療 | 手術治療 | 定額 | 11000 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 住院 | 短周期 | |||
全年門診藥物治療 | 門診藥物治療 | 限額 | 4700 | 80% | 0% | 20% | 醫(yī)院承擔 | 門診 | 一年 |
附件8
市級定點醫(yī)療機構病房床位價格及醫(yī)保支付標準
類型 | 編碼 | 項目名稱 | 項目內涵 | 計價單位 | 說明 | 市級 價格(元) | 醫(yī)保支付標準(元) | 備注 |
普通類 病房床 位 | 110900001 | 普通病房床位費 | 含病床、床頭柜、座椅(或木凳)、床墊、棉褥、棉被(或毯)、枕頭、床單、病人服裝、熱水瓶、洗臉盆、廢品袋(或簍)、大小便器等。 | 需要嚴格隔離、消毒損耗大的專設感染性疾病科、精神科、燒傷科、腫瘤科、血液科病房床位按同等病房收費價格加收50%;專設燒傷翻身床按燒傷病床價格再增加一倍收費:專設婦產科病床按同等病床價格加收1.2元;按醫(yī)囑需使用骨科牽引病床的在同等同級病房床位價格基礎上加收15%。加床床位費按5人間以上 價格收取。 | ||||
110900001a | 1人間 | 日 | 27 | 27 | ||||
110900001b | 2人間 | 日 | 14 | 14 | ||||
110900001c | 3-4人間 | 日 | 10 | 10 | ||||
110900001d | 5人間以上 | 日 | 7 | 7 | ||||
110900001e | 干部床 (兩室一床間) | 日 | 90 | 90 | ||||
110900001f | 干部床1人間 | 日 | 54 | 54 | ||||
110900001g | 干部床2人間 | 日 | 36 | 36 | ||||
110900001h | 新生兒床 | 日 | 9 | 9 | ||||
110900001i | 新建改建套間 | 中央空調、24小時熱水、中央供氧、中心吸引、洗漱衛(wèi)生間、整體淋浴、衣柜、鞋柜、電視柜、寫字臺、高級多功能病床、床頭柜、彩電(34寸)、電話(外線)、飲水機、沙發(fā)(真皮、工藝)、沙發(fā)椅(真皮、工藝)、電磁爐(微波爐)、餐桌、陪床、茶幾、木地板(橡膠地板)、冰箱。 | 間·日·人 | 使用面積50-90平方米 | 128 | 32 | ||
110900001j | 新建改建1人間 | 中央空調、24小時熱水,中央供氧、中心吸引、洗漱衛(wèi)生間、整體淋浴、衣柜、鞋柜,電視柜、寫字臺、高級多功能病床、床頭柜、彩電(29寸)、電話(外線)、飲水機、沙發(fā)(真皮、工藝)、沙發(fā)椅(真皮、工藝)、電磁爐(微波爐)、陪床、茶幾、木地板(橡膠地板)。 | 間·日·人 | 使用面積20-10平方米 | 85 | 32 |
110900001k | 新建改建2人間 | 中央空調、24小時熱水、中央供氧、中心吸引、洗漱衛(wèi)生間、整體淋浴、衣柜、鞋柜、電視柜、寫字臺、高級多功能病床、床頭柜、彩電(25寸)、電話(外線)、飲水機、沙發(fā)、沙發(fā)椅、電磁爐(微波爐)、茶幾、木地板(橡膠地板)。 | 床·日·人 | 使用面積20-40平方米 | 51 | 32 | ||
110900001m | 新建改建3-4人間 | 中央空調、24小時熱水、中央供氧、中心吸引、洗漱衛(wèi)生間、整體淋浴、衣柜、鞋柜、電視柜、寫字臺、高級多功能病床床頭柜、彩電(25寸)、電話(外線)、飲水機、沙發(fā)、沙發(fā)椅、電磁爐(微波爐)、茶幾、木地板(橡膠地板)。 | 床·日·人 | 使用面積20-40平方米 | 34 | 20 | ||
110900001n | 新建改建5人間以上 | 中央空調、24小時熱水、中央供氧、中心吸引、洗漱衛(wèi)生間、整體淋浴、衣柜、鞋柜、電視柜、寫字臺、高級多功能病床床頭柜、彩電(25寸),電話(外線)、飲水機、沙發(fā)、沙發(fā)椅、電磁爐(微波爐)、茶幾、木地板(橡膠地板)。 | 床·日·人 | 使用面積≥40平方米 | 26 | 13 | ||
特殊類 病房床 位 | 110900002 | 層流潔凈病房床位費 | 達到規(guī)定潔凈級別、有層流裝置,風淋通道的層流潔凈間;采用全封閉管理,有嚴格消毒隔離措施及對外通話系統(tǒng)。 | 日 | 135 | 135 | ||
110900002a | 百級層流潔凈病房床位費 | 達到百級規(guī)定層流潔凈級別,有層流裝置,風淋通道的層流潔凈間;采用全封閉管理,有嚴格消毒隔離措施及對外通話系統(tǒng)。 | 日 | 340 | 340 | |||
110900003 | 監(jiān)護病房床位費 | 配有中心監(jiān)護臺、心電監(jiān)護儀及其它監(jiān)護搶救設施,符合ICU、%標準的單人或多人監(jiān)護病房,相對封閉管理。 | 保留普通床位的,普通床位另計價 | |||||
110900003a | 1CU病床 | 旦 | 45 | 45 | ||||
110900003b | 一般搶救床 | 旦 | 30 | 30 | ||||
110900003c | 翻身床 | 日 | 25 | 25 | ||||
110900003d | %病床 | 日 | 45 | 45 |
110900004 | 特殊防護病房床位費 | 核素內照射治療病房等 | 日 | 55 | 55 | |||
110900005 | 急診觀察床位費 | 日 | 符合病房條件 和管理標準的 急診觀察床按 病房有關標準 計價床位費按 日計算,不足 半日按半日 | 按普通病 房 床位費計 價 | 參照普通 病房醫(yī)保 支付標準 執(zhí)行 | |||
備注:以上病房床位費及醫(yī)保支付標準未含醫(yī)用垃圾處理費、污水處理費1.9元/床·日。 | ||||||||
特需病房床位 | T03 | 特需病房床位費 | 設施設備含病床、陪伴床、衣柜、床頭柜、沙發(fā)(或座椅)、床上用品、熱水器、微波爐、空調、電冰箱、電視機、獨立衛(wèi)生間、淋浴設施等。服務含被服洗滌、病床及病區(qū)清潔消毒、飲水供應能源(煤、水、電、油)消耗、醫(yī)用垃圾(污水處理)等。病區(qū)設醫(yī)生計算機工作站、一般物理診斷器械,提供住院費用查詢、公示設施根據病房所屬科室性質制定具體醫(yī)技及增值服務內容。 | 間·日·人 | 除特需病房床位費以外的其他診療服務。 | 實行市場調節(jié)價,醫(yī)?;鸩挥柚Ц?應保 持相對穩(wěn)定,原則上兩年內不得調高) | 按照《貴州省公立醫(yī)療機構病房床位價格管理辦法》(黔醫(yī)保發(fā)〔2019〕63號)要求分檔計價并報備。 | |
說明:特需病房床位收費僅限省、市兩級直接管轄的三級醫(yī)院;二級標準的市級婦幼保健院或婦女兒童專科醫(yī)院可開展特需病房。 | ||||||||
附件9
貴州省基本醫(yī)療保險特殊藥品目錄(2024 年)
序號 | 藥品名稱 | 劑型 | 使用資格條件及醫(yī)保支付限定條件 | 個人先 行支付 比例 | 國家談判藥品 | 門診按 住院支 付 | 國家談判藥品協(xié)議有效期 |
1 | 麥格司他膠囊 | 限C型尼曼匹克病患者。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
2 | 注射用維得利珠單抗 | 限中度至重度活動性潰瘍性結腸炎的二線用藥或中度至重度活動性克羅恩病的二線用藥。 | 20% | 是 | 是 | 2023年3月1日 至2024年12月 31日 | |
3 | 阿加糖酶α注射用濃溶液 | 限法布雷病(α-半乳糖苷酶A缺乏癥)患者的長期酶替代治療,適用于成人、兒童和青少年。尚未確定本品在0-6歲兒童中的安全性和有效性。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
4 | 司來帕格片 | 限WHO功能分級II級-III級的肺動脈高壓(WHO第1組)的患者。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
5 | 注射用重組人凝血因子Ⅶa | 限下列患者群體出血的治療,以及外科手術或有創(chuàng)操作出血的防治:1.凝血因子VIII或IX的抑制物>5個Bethesda單位(BU)的先天性血友病患者;預計對注射凝血因子 VIII或凝血因子IX,具有高記憶應答的先天性血友病患者;2.獲得性血友病患者;3.先天性凝血因子VII(FVII)缺乏癥患者;4.具有血小板膜糖蛋白IIb-IIIa(GPIIb- IIIa)和/或人白細胞抗原(HLA)抗體和既往或現(xiàn)在對血小板輸注無效或不佳的血小板無力癥患者。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
6 | 馬來酸阿伐曲泊帕片 | - | 限擇期行診斷性操作或者手術的慢性肝病相關血小板減少癥的成年患者。 | 20% | 是 | 是 | 2023年3月1日 至2024年12月 31日 |
7 | 艾曲泊帕乙醇胺片 | 限:1.既往對糖皮質激素、免疫球蛋白等治療反應不佳的成人和6歲及以上兒童慢性免疫性(特發(fā)性)血小板減少癥(ITP)患者;2.既往對免疫抑制治療緩解不充分的重型再生障礙性貧血(SAA)患者。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
8 | 海曲泊帕乙醇胺片 | 限:1.既往對糖皮質激素、免疫球蛋白等治療反應不佳的慢性原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP)成人患者;2.對免疫抑制治療(IST)療效不佳的重型再生障礙性貧血(SAA)成人患者。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
9 | 波生坦片 | - | 限WHO功能分級II級-IV級的肺動脈高壓(WHO第1組)的患者。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
波生坦分散片 | 限3-12歲特發(fā)性或先天性肺動脈高壓患者。 | 按屬地 乙類執(zhí) 行 | 否 | 是 | |||
10 | 馬昔騰坦片 | 限WHO功能分級II級-III級的肺動脈高壓(WHO第1組)的患者。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
11 | 本維莫德乳膏 | - | 限輕中度穩(wěn)定性尋常型銀屑病患者的二線治療,需按說明書用藥。 | 20% | 是 | 是 | 2023年3月1日 至2024年12月 31日 |
12 | 度普利尤單抗注射液 | - | 限對傳統(tǒng)治療無效、有禁忌或不耐受的中重度特應性皮炎患者,需按說明書用藥。 | 20% | 是 | 是 | 2023年3月1日 至2024年12月 31日 |
13 | 注射用醋酸奧曲肽微球 | - | 限胃腸胰內分泌腫瘤、肢端肥大癥,按說明書用藥。 | 20% | 是 | 是 | 2023年3月1日 至2024年12月 31日 |
14 | 醋酸蘭瑞肽緩 釋注射液(預 充式) | 限肢端肥大癥,按說明書用藥。 | 20% | 是 | 是 | 2023年3月1日 至2024年12月 31日 | |
15 | 來迪派韋索磷布韋片 | - | 限成人和12至<18歲青少年的慢性丙型肝炎病毒(hcv)感染。<> | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
16 | 索磷布韋維帕他韋片 | - | 限成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
17 | 鹽酸可洛派韋膠囊 | - | 限基因 1、2、3、6型成人慢性丙型肝炎。 | 20% | 是 | 是 | 2023年3月1日 至2024年12月 31日 |
18 | 索磷維伏片 | - | 限既往接受過含直接抗病毒藥物(DAA)方案、無肝硬化或伴代償性肝硬化(Child-Pugh A)的成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
19 | 達諾瑞韋鈉片 | - | 限與鹽酸拉維達韋片等聯(lián)合用于治療初治的非肝硬化的基因1b型慢性丙型肝炎成人患者。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
20 | 鹽酸拉維達韋片 | 限初治的基因1b型慢性丙型肝炎病毒感染的非肝硬化成人患者。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
21 | 磷酸依米他韋膠囊 | - | 限與索磷布韋片聯(lián)合,用于治療成人基因1型非肝硬化慢性丙型肝炎。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
22 | 西妥昔單抗注射液 | - | 限:1.RAS基因野生型的轉移性結直腸癌;2.頭頸部鱗狀細胞癌。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
23 | 尼妥珠單抗注射液 | - | 限與放療聯(lián)合治療表皮生長因子受體(EGFR)表達陽性的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
24 | 注射用伊尼妥單抗 | - | 限接受過1個或多個化療方案的HER2陽性轉移性乳腺癌患者。 | 20% | 是 | 是 | 2023年3月1日 至2024年12月 31日 |
25 | 信迪利單抗注射液 | - | 限:1.至少經過二線系統(tǒng)化療的復發(fā)或難治性經典型霍奇金淋巴瘤的治療;2.非鱗狀非小細胞肺癌:(1)表皮生長因子受體(EGFR)基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶(ALK)陰性、不可手術切除的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)的一線治療;(2)表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)治療失敗的EGFR 基因突變陽性的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療;3.不可手術切除的局部晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)的一線治療;4.既往未接受過系統(tǒng)治療的不可切除或轉移性肝細胞癌的一線治療;5.不可切除的局部晚期、復發(fā)或轉移性食管鱗癌的一線治療;6.不可切除的局部晚期、復發(fā)或轉移性胃及胃食管交界處腺癌的一線治療。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
26 | 替雷利珠單抗注射液 | - | 限:1.至少經過二線系統(tǒng)化療的復發(fā)或難治性經典型霍奇金淋巴瘤的治療;2.PD-L1高表達的含鉑化療失敗包括新輔助或輔助化療12個月內進展的局部晚期或轉移性尿路上皮癌的治療;3.不可手術切除的局部晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌的一線治療;4.表皮生長因子受體(EGFR)基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶(ALK)陰性、不可手術切除的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌的一線治療;5.表皮生長因子受體(EGFR)基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶(ALK)陰性、既往接受過含鉑方案化療后疾病進展或不可耐受的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者,以及EGFR和ALK陰性或未知的,既往接受過含鉑方案化療后疾病進展或不可耐受的局部晚期或轉移性鱗狀NSCLC成人患者;6.至少經過一種全身治療的肝細胞癌的治療;7.不可切除或轉移性微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定型(MSI-H) 或錯配修復基因缺陷型(dMMR)的成人晚期 實體瘤患者:既往經過氟尿嘧啶類、奧沙利鉑和伊立替康治療后出現(xiàn)疾病進展的晚期結直腸癌患者;既往治療后出現(xiàn)疾病進展且無滿意替代治療方案的其他晚期實體瘤患者;8.既往接受過一線標準化療后進展或不可耐受的局部晚期或轉移性食管鱗狀細胞癌的治療;9.復發(fā)或轉移性鼻咽癌的一線治療;10.PD-L1高表達的局部晚期不可切除的或轉移性的胃或胃食管結合部腺癌的一線治療;11.不可切除的局部晚期、復發(fā)或轉移性食管鱗狀細胞癌的一線治療。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
27 | 特瑞普利單抗注射液 | - | 限:1.既往接受全身系統(tǒng)治療失敗的不可切除或轉移性黑色素瘤的治療;2.含鉑化療失敗包括新輔助或輔助化療12個月內進展的局部晚期或轉移性尿路上皮癌的治療; 3.既往接受過二線及以上系統(tǒng)治療失敗的復發(fā)/轉移性鼻咽癌患者的治療;4.局部復發(fā)或轉移性鼻咽癌患者的一線治療;5.不可切除局部晚期/復發(fā)或轉移性食管鱗癌的一線治療;6.表皮生長因子受體(EGFR)基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶(ALK)陰性、不可手術切除的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)的一線治療。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
28 | 注射用卡瑞利珠單抗 | 限:1.至少經過二線系統(tǒng)化療的復發(fā)或難治性經典型霍奇金淋巴瘤患者的治療;2.既往接受過索拉非尼治療和/或含奧沙利鉑系統(tǒng)化療的晚期肝細胞癌患者的治療;3.表皮生長因子受體(EGFR)基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶(ALK)陰性的、不可手術切除的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)的一線治療;4.既往接受過一線化療后疾病進展或不可耐受的局部晚期或轉移性食管鱗癌患者的治療;5.既往接受過二線及以上化療后疾病進展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治療; 6.局部復發(fā)或轉移性鼻咽癌患者的一線治療;7.不可切除局部晚期/復發(fā)或轉移性食管鱗癌患者的一線治療;8.局部晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌患者的一線治療;9.不可切除或轉移性肝細胞癌患者的一線治療。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2024年12月 31日 | |
29 | 奧妥珠單抗注射液 | 限與化療聯(lián)合,用于初治的 II 期伴有巨大腫塊、III 期或 IV 期濾泡性淋巴瘤成人患者,達到至少部分緩解的患者隨后用奧妥珠單抗維持治療。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
30 | 達雷妥尤單抗注射液 | 限:1.與來那度胺和地塞米松聯(lián)合用藥或與硼替佐米、美法侖和潑尼松聯(lián)合用藥治療不適合自體干細胞移植的新診斷的多發(fā)性骨髓瘤成年患者;2.與來那度胺和地塞米松聯(lián)合用藥或與硼替佐米和地塞米松聯(lián)合用藥治療既往至少接受過一線治療的多發(fā)性骨髓瘤成年患者;3.單藥治療復發(fā)和難治性多發(fā)性骨髓瘤成年患者,患者既往接受過包括蛋白酶體抑制劑和免疫調節(jié)劑的治療且最后一次治療時出現(xiàn)疾病進展。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
31 | 甲磺酸氟馬替尼片 | 限費城染色體陽性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期成人患者。 | 20% | 是 | 是 | 2023年3月1日 至2024年12月 31日 | |
32 | 甲磺酸奧希替尼片 | - | 限:1.IB-IIIA期存在表皮生長因子受體(EGFR)外顯子19 缺失或外顯子21(L858R)置換突變的非小細胞肺癌 (NSCLC)患者的治療,患者須既往接受過手術切除治療,并由醫(yī)生決定接受或不接受輔助化療;2.具有表皮生長因子受體(EGFR)外顯子19缺失或外顯子21(L858R)置換突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者的一線治療;3.既往經EGFR酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療時或治療后出現(xiàn)疾病進展,并且經檢測確認存在EGFRT790M突變陽性的局部晚期或轉移性NSCLC成人患者的治療。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2024年12月 31日 |
33 | 甲磺酸阿美替尼片 | - | 限:1.表皮生長因子受體(EGFR)外顯子19缺失或外顯子21(L858R)置換突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC)成人患者的一線治療;2.既往經EGFR酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療時或治療后出現(xiàn)疾病進展,并且經檢測確認存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小 | 20% | 是 | 是 | 2023年3月1日 至2024年12月 31日 |
細胞肺癌成人患者的治療。 | |||||||
34 | 鹽酸安羅替尼膠囊 | - | 限:1.既往至少接受過2種系統(tǒng)化療后出現(xiàn)進展或復發(fā)的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的治療。對于存在表皮生長因子受體(EGFR)基因突變或間變性淋巴瘤激酶 (ALK)陽性的患者,在開始本品治療前應接受相應的標準靶向藥物治療后進展、且至少接受過2種系統(tǒng)化療后出現(xiàn)進展或復發(fā);2.腺泡狀軟組織肉瘤、透明細胞肉瘤以及既往至少接受過含蒽環(huán)類化療方案治療后進展或復發(fā)的其他晚期軟組織肉瘤患者的治療;3.既往至少接受過2種化療方案治療后進展或復發(fā)的小細胞肺癌患者的治療;4.具有臨床癥狀或明確疾病進展的、不可切除的局部晚期或轉移性甲狀腺髓樣癌患者的治療;5.進展性、局部晚期或轉移性放射性碘難治性分化型甲狀腺癌患者。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
35 | 克唑替尼膠囊 | - | 限間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者或 ROS1陽性的晚期非小細胞肺癌患者。 | 20% | 是 | 是 | 2023年3月1日 至2024年12月 31日 |
36 | 塞瑞替尼膠囊 | - | 限間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療。 | 20% | 是 | 是 | 2023年3月1日 至2024年12月 31日 |
37 | 鹽酸阿來替尼膠囊 | 限間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
38 | 培唑帕尼片 | - | 限晚期腎細胞癌患者的一線治療和曾經接受過細胞因子治療的晚期腎細胞癌的治療。 | 20% | 是 | 是 | 2023年3月1日 至2024年12月 31日 |
39 | 甲磺酸阿帕替尼片 | - | 限:1.既往至少接受過2 種系統(tǒng)化療后進展或復發(fā)的晚期胃腺癌或胃-食管結合部腺癌患者;2.既往接受過至少一線系統(tǒng)性治療后失敗或不可耐受的晚期肝細胞癌患者;3.不可切除或轉移性肝細胞癌患者的一線治療。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
40 | 呋喹替尼膠囊 | 限轉移性結直腸癌患者的三線治療。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
41 | 馬來酸吡咯替尼片 | 限:1.表皮生長因子受體2(HER2)陽性的復發(fā)或轉移性乳腺癌患者;2.表皮生長因子受體2(HER2)陽性早期或局部晚期乳腺癌患者的新輔助治療。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
42 | 澤布替尼膠囊 | - | 限:1.既往至少接受過一種治療的成人套細胞淋巴瘤 (MCL)患者;2.成人慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)患者;3.成人華氏巨球蛋白血癥(WM)患者。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
43 | 磷酸蘆可替尼片 | 限:1.中?;蚋呶5脑l(fā)性骨髓纖維化(PMF)(亦稱為慢性特發(fā)性骨髓纖維化)、真性紅細胞增多癥繼發(fā)的骨髓纖維化(PPV-MF)或原發(fā)性血小板增多癥繼發(fā)的骨髓纖維化 (PET-MF)的成年患者;2.對糖皮質激素或其他系統(tǒng)治療應答不充分的12歲及以上急性移植物抗宿主病(急性GVHD,aGVHD)患者。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
44 | 維莫非尼片 | - | 治療經CFDA批準的檢測方法確定的BRAFV600 突變陽性的不可切除或轉移性黑色素瘤。 | 20% | 是 | 是 | 2023年3月1日 至2024年12月 31日 |
45 | 曲美替尼片 | - | 限:1.BRAF V600 突變陽性不可切除或轉移性黑色素瘤:聯(lián)合甲磺酸達拉非尼適用于治療BRAF V600 突變陽性的不可切除或轉移性黑色素瘤患者;2.BRAFV600 突變陽性 黑色素瘤的術后輔助治療:聯(lián)合甲磺酸達拉非尼適用于BRAFV600 突變陽性的III期黑色素瘤患者完全切除后的輔助治療;3.BRAFV600突變陽性的轉移性非小細胞肺癌:聯(lián)合甲磺酸達拉非尼適用于治療BRAFV600突變陽性的轉移性非小細胞肺癌患者。 | 20% | 是 | 是 | 2023年3月1日 至2024年12月 31日 |
46 | 甲磺酸達拉非尼膠囊 | 限:1.BRAF V600 突變陽性不可切除或轉移性黑色素瘤:聯(lián)合曲美替尼適用于治療BRAF V600 突變陽性的不可切除或轉移性黑色素瘤患者; 2.BRAFV600 突變陽性黑色素瘤的術后輔助治療:聯(lián)合曲美替尼適用于BRAF V600 突變陽性的III期黑色素瘤患者完全切除后的輔助治療; 3.BRAFV600突變陽性的轉移性非小細胞肺癌:聯(lián)合曲美替尼適用于治療BRAFV600突變陽性的轉移性非小細胞肺癌患者。 | 20% | 是 | 是 | 2023年3月1日 至2024年12月 31日 | |
47 | 甲苯磺酸多納非尼片 | - | 限:1.既往未接受過全身系統(tǒng)性治療的不可切除肝細胞癌患者;2.進展性、局部晚期或轉移性放射性碘難治性分化型甲狀腺癌患者。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
48 | 鹽酸恩沙替尼膠囊 | 限間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期或轉移性的非小細胞肺癌(NSCLC)。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
49 | 甲磺酸伏美替尼片 | - | 限:1.表皮生長因子受體(EGFR)外顯子19缺失或外顯子21(L858R)置換突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC)成人患者的一線治療;2.既往因表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療時或治療后出現(xiàn)疾病進展,并且經檢驗確認存在EGFRT790M 突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者的治療。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
50 | 達可替尼片 | - | 限表皮生長因子受體(EGFR)19號外顯子缺失突變或21號外顯子L858R置換突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
51 | 奧布替尼片 | - | 限:1.既往至少接受過一種治療的成人套細胞淋巴瘤 (MCL)患者;2.既往至少接受過一種治療的成人慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)患者;3.既往至少接受過一種治療的成人邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)患者。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
52 | 阿貝西利片 | 限:1.聯(lián)合內分泌治療(他莫昔芬或芳香化酶抑制劑)用于激素受體(HR)陽性、人表皮生長因子受體2(HER2)陰性、淋巴結陽性,高復發(fā)風險且Ki-67≥20%的早期乳腺癌成人患者的輔助治療。2.激素受體(HR)陽性、人表皮生長因 子受體2(HER2)陰性的局部晚期或轉移性乳腺癌:與芳香化酶抑制劑聯(lián)合使用作為絕經后女性患者的初始內分泌治療;與氟維司群聯(lián)合用于既往曾接受內分泌治療后出現(xiàn)疾病進展的患者。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
53 | 馬來酸奈拉替尼片 | - | 限人類表皮生長因子受體2(HER2)陽性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠單抗輔助治療之后的強化輔助治療。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
54 | 索凡替尼膠囊 | - | 限無法手術切除的局部晚期或轉移性、進展期非功能性、分化良好(G1、G2)的胰腺和非胰腺來源的神經內分泌瘤。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
55 | 鹽酸??颂婺崞?/div> | 限:1.表皮生長因子受體(EGFR)基因具有敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療;2.既往接受過至少一個化療方案失敗后的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC);3.II-IIIA期伴有表皮生長因子受體(EGFR)基因敏感突變非小細胞肺癌(NSCLC)術后輔助治療。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
56 | 重組人血管內 皮抑制素注射 液 | - | 限晚期非小細胞肺癌患者。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
57 | 西達本胺片 | - | 限既往至少接受過一次全身化療的復發(fā)或難治的外周T細胞淋巴瘤(PTCL)患者。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
58 | 甲苯磺酸尼拉帕利膠囊 | - | 限:1.晚期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人患者對一線含鉑化療達到完全緩解或部分緩解后的維持治療;2.鉑敏感的復發(fā)性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人患者在含鉑化療達到完全緩解或部分緩解后的維持治療。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
59 | 氟唑帕利膠囊 | 限:1.既往經過二線及以上化療的伴有胚系BRCA突變 (gBRCAm)的鉑敏感復發(fā)性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌的患者;2.鉑敏感的復發(fā)性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人患者在含鉑化療達到完全緩解或部分緩解后的維持治療。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
60 | 帕米帕利膠囊 | - | 限既往經過二線及以上化療的伴有胚系BRCA(gBRCA)突變的復發(fā)性晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
61 | 注射用維迪西妥單抗 | - | 限:1.至少接受過2個系統(tǒng)化療的HER2過表達局部晚期或轉移性胃癌(包括胃食管結合部腺癌);2.既往接受過含鉑化療且HER2過表達局部晚期或轉移性尿路上皮癌。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
62 | 阿帕他胺片 | - | 限:1.轉移性內分泌治療敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者;2.有高危轉移風險的非轉移性去勢抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
63 | 達羅他胺片 | - | 限:1.治療有高危轉移風險的非轉移性去勢抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者;2.聯(lián)合多西他賽治療轉移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
64 | 西尼莫德片 | 限成人復發(fā)型多發(fā)性硬化的患者。 | 20% | 是 | 是 | 2023年3月1日 至2024年12月 31日 | |
65 | 鹽酸芬戈莫德膠囊 | 限10歲及以上患者復發(fā)型多發(fā)性硬化(RMS)的患者。 | 20% | 是 | 是 | 2023年3月1日 至2024年12月 31日 | |
66 | 依維莫司片 | 限:1.既往接受舒尼替尼或索拉非尼治療失敗的晚期腎細胞癌成人患者;2.不可切除的、局部晚期或轉移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)進展期胰腺神經內分泌瘤成人患者;3.無法手術切除的、局部晚期或轉移性的、分化良好的、進展期非功能性胃腸道或肺源神經內分泌腫瘤(NET)成人患者;4.需要治療干預但不適于手術切除的結節(jié)性硬化癥(TSC)相關的室管膜下巨細胞星形細胞瘤 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
(SEGA)成人和兒童患者;5.不需立即手術治療的結節(jié)性硬化癥相關的腎血管平滑肌脂肪瘤(TSC-AML)成人患者;6.來曲唑或阿那曲唑治療失敗后的激素受體陽性、表皮生長因子受體-2陰性、絕經后晚期女性乳腺癌患者。 | |||||||
67 | 注射用貝利尤單抗 | - | 限:1.在常規(guī)治療基礎上仍具有高疾病活動(例如:抗 ds-DNA抗體陽性及低補體、SELENA-SLEDAI評分≥8)的活動性、自身抗體陽性的系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)5歲及以上患者;2.與常規(guī)治療聯(lián)合用于活動性狼瘡腎炎成人患者。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
68 | 注射用泰它西普 | 限與常規(guī)治療聯(lián)合,適用于在常規(guī)治療基礎上仍具有高疾病活動(例如:抗ds-DNA抗體陽性及低補體、 SELENA-SLEDAI評分≥8)的活動性、自身抗體陽性的系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)成年患者。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
69 | 司庫奇尤單抗注射液 | - | 限:1.銀屑病:用于治療符合系統(tǒng)治療或光療指征的中度至重度斑塊狀銀屑病的成年及體重≥50kg的6歲及以上兒童患者;2.強直性脊柱炎:用于常規(guī)治療療效欠佳的強直性脊柱炎的成年患者。 | 20% | 是 | 是 | 2023年3月1日 至2024年12月 31日 |
70 | 烏司奴單抗注射液 | 限:1.對環(huán)孢素、甲氨喋呤(MTX)等其他系統(tǒng)性治療或 PUVA(補骨脂素和紫外線A)不應答、有禁忌或無法耐受的成年中重度斑塊狀銀屑病患者;2.對其他系統(tǒng)性治療或光療應答不足或無法耐受的6歲及以上兒童和青少年(體重60公斤至100公斤)中重度斑塊狀銀屑病患者;3.對傳統(tǒng)治療或腫瘤壞死因子α(TNFα)拮抗劑應答不足、失應答或無法耐受的成年中重度活動性克羅恩病患者。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
71 | 烏司奴單抗注 射液(靜脈輸 注) | - | 限對傳統(tǒng)治療或腫瘤壞死因子α(TNF-α)拮抗劑應答不足、失應答或無法耐受的成年中重度活動性克羅恩病患者。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
72 | 依奇珠單抗注射液 | - | 限:1.適合系統(tǒng)治療或光療的中度至重度斑塊型銀屑病成人患者;2.常規(guī)治療療效欠佳的活動性強直性脊柱炎成人患者。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
73 | 泊馬度胺膠囊 | - | 限既往接受過至少兩種治療(包括來那度胺和一種蛋白酶體抑制劑),且在最后一次治療期間或治療結束后60天內發(fā)生疾病進展的成年多發(fā)性骨髓瘤患者。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
74 | 諾西那生鈉注射液 | - | 限5q脊髓性肌萎縮癥。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
75 | 氘丁苯那嗪片 | 限治療成人:與亨廷頓病有關的舞蹈?。贿t發(fā)性運動障礙。 | 20% | 是 | 是 | 2023年3月1日 至2024年12月 31日 | |
76 | 氨吡啶緩釋片 | 限多發(fā)性硬化合并步行障礙(EDSS評分4-7分)的成年患者。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
77 | 氯苯唑酸軟膠囊 | - | 限成人野生型或遺傳型轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性心肌病(ATTR-CM)。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
78 | 地塞米松玻璃體內植入劑 | - | 限:1.視網膜靜脈阻塞(RVO)的黃斑水腫;2.糖尿病性黃斑水腫(DME)。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
力0.05-0.5;3.事前審查后方可用,初次申請需有血管造影或OCT(全身情況不允許的患者可以提供OCT血管成像)證據;4.每眼累計最多支付5支,每個年度最多支付2支。 | |||||||
79 | 康柏西普眼用注射液 | - | 限:1.50歲以上的濕性年齡相關性黃斑變性(AMD);2.糖尿病性黃斑水腫(DME)引起的視力損害;3.脈絡膜新生血管(CNV)導致的視力損害;4.繼發(fā)于視網膜靜脈阻塞(RVO)(視網膜分支靜脈阻塞(BRVO)或視網膜中央靜脈阻塞(CRVO)的黃斑水腫引起的視力損傷。 0.05-0.5;3.事前審查后方可用,初次申請需有血管造影或OCT(全身情況不允許的患者可以提供OCT血管成像)證據;4.每眼累計最多支付9支,第1年度最多支付5支。阿柏西普、雷珠單抗和康柏西普的藥品支數(shù)合并計算。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
80 | 雷珠單抗注射液 | 限:1.50歲以上的濕性年齡相關性黃斑變性(AMD);2.糖尿病性黃斑水腫(DME)引起的視力損害;3.脈絡膜新生血管(CNV)導致的視力損害;4.繼發(fā)于視網膜靜脈阻塞(RVO)的黃斑水腫引起的視力損害。 0.05-0.5;3.事前審查后方可用,初次申請需有血管造影或OCT(全身情況不允許的患者可以提供OCT血管成像)證據;4.每眼累計最多支付9支,第1年度最多支付5支。阿柏西普、雷珠單抗和康柏西普的藥品支數(shù)合并計算。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
81 | 注射用羅普司亭 | - | 限對其他治療(例如皮質類固醇、免疫球蛋白)治療反應不 佳的成人(≥18周歲)慢性原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP)患者。 | 20% | 是 | 是 | 2023年3月1日 至2024年12月 31日 |
82 | 注射用羅特西普 | - | 限β-地中海貧血成人患者。 | 20% | 是 | 是 | 2023年3月1日 至2024年12月 31日 |
83 | 拉那利尤單抗注射液 | - | 限12歲及以上患者預防遺傳性血管性水腫(HAE)發(fā)作。 | 20% | 是 | 是 | 2023年3月1日 至2024年12月 31日 |
84 | 阿布昔替尼片 | - | 限其他系統(tǒng)治療(如激素或生物制劑)應答不佳或不適宜上述治療的難治性、中重度特應性皮炎成人患者。 | 20% | 是 | 是 | 2023年3月1日 至2024年12月 31日 |
85 | 來特莫韋片 | 20% | 是 | 是 | 2023年3月1日 至2024年12月 31日 | ||
86 | 來特莫韋注射液 | 20% | 是 | 是 | 2023年3月1日 至2024年12月 31日 | ||
87 | 優(yōu)替德隆注射液 | - | 限既往接受過至少一種化療方案的復發(fā)或轉移性乳腺癌患者。 | 20% | 是 | 是 | 2023年3月1日 至2024年12月 31日 |
88 | 注射用恩美曲妥珠單抗 | - | 限:1.接受了紫杉烷類聯(lián)合曲妥珠單抗為基礎的新輔助治療后仍殘存侵襲性病灶的HER2陽性早期乳腺癌患者的輔助治療;2.限接受了紫杉烷類和曲妥珠單抗治療的HER2陽性、不可切除局部晚期或轉移性乳腺癌患者。 | 20% | 是 | 是 | 2023年3月1日 至2024年12月 31日 |
89 | 注射用維布妥昔單抗 | - | 限以下CD30陽性淋巴瘤成人患者: 1.復發(fā)或難治性系統(tǒng)性間變性大細胞淋巴瘤(R/R sALCL);2.復發(fā)或難治性經典型霍奇金淋巴瘤(R/RcHL);3.既往接受過系統(tǒng)性治療的原發(fā)性皮膚間變性大細胞淋巴瘤(pcALCL)或蕈樣真菌病(MF)。 | 20% | 是 | 是 | 2023年3月1日 至2024年12月 31日 |
90 | 洛拉替尼片 | - | 限間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者。 | 20% | 是 | 是 | 2023年3月1日 至2024年12月 31日 |
91 | 布格替尼片 | - | 限間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期或轉移性的非小細胞肺癌(NSCLC)患者。 | 20% | 是 | 是 | 2023年3月1日 至2024年12月 31日 |
92 | 賽沃替尼片 | - | 限含鉑化療后疾病進展或不耐受標準含鉑化療的、MET外顯子14跳變的局部晚期或轉移性NSCLC成人患者。 | 20% | 是 | 是 | 2023年3月1日 至2024年12月 31日 |
93 | 奧雷巴替尼片 | - | 限T315I突變的慢性髓細胞白血病慢性期或加速期的成年患者。 | 20% | 是 | 是 | 2023年3月1日 至2024年12月 31日 |
94 | 瑞派替尼片 | - | 限既往接受過3種或以上激酶抑制劑(包括伊馬替尼)的晚期胃腸間質瘤(GIST)成人患者。 | 20% | 是 | 是 | 2023年3月1日 至2024年12月 31日 |
95 | 維奈克拉片 | - | 限成人急性髓系白血病患者。 | 20% | 是 | 是 | 2023年3月1日 至2024年12月 31日 |
96 | 注射用卡非佐米 | - | 限復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者,患者既往至少接受過2種治療,包括蛋白酶體抑制劑和免疫調節(jié)劑:1.每2個療程需提供治療有效的證據后方可繼續(xù)支付;2.由三級醫(yī)院血液??苹蜓簩?漆t(yī)院醫(yī)師處方。 | 20% | 是 | 是 | 2023年3月1日 至2024年12月 31日 |
97 | 羥乙磺酸達爾西利片 | - | 限:1.激素受體(HR)陽性、人表皮生長因子受體2(HER2) 陰性局部晚期或轉移性乳腺癌患者:2.與芳香化酶抑制劑聯(lián)合使用作為初始內分泌治療;3.與氟維司群聯(lián)合用于既往曾接受內分泌治療后出現(xiàn)疾病進展的患者。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2024年12月 31日 |
98 | 瑞維魯胺片 | - | 限轉移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者。 | 20% | 是 | 是 | 2023年3月1日 至2024年12月 31日 |
99 | 注射用醋酸地加瑞克 | - | 限需要雄激素去勢治療的前列腺癌患者。 | 20% | 是 | 是 | 2023年3月1日 至2024年12月 31日 |
100 | 奧法妥木單抗注射液 | - | 限成人復發(fā)型多發(fā)性硬化(RMS)。 | 20% | 是 | 是 | 2023年3月1日 至2024年12月 31日 |
101 | 烏帕替尼緩釋片 | - | 限:1.12歲及以上患者難治性、中重度特應性皮炎的二線治療;2.活動性銀屑病關節(jié)炎成人患者的二線治療;3.中重度活動性類風濕關節(jié)炎成人患者的二線治療;4.對一種或多種TNF抑制劑應答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人患者;5.對一種或多種TNF抑制劑應答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活動性克羅恩病成人患者。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2024年12月 31日 |
102 | 伊奈利珠單抗注射液 | 限抗水通道蛋白4(AQP4)抗體陽性的視神經脊髓炎譜系疾病(NMOSD)成人患者。 | 20% | 是 | 是 | 2023年3月1日 至2024年12月 31日 | |
103 | 古塞奇尤單抗注射液 | - | 限適合系統(tǒng)性治療的成人中重度斑塊狀銀屑病。 | 20% | 是 | 是 | 2023年3月1日 至2024年12月 31日 |
104 | 利司撲蘭口服溶液用散 | - | 限治療16 日齡及以上患者的脊髓性肌萎縮癥(SMA)。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2024年12月 31日 |
105 | 利魯唑口服混懸液 | - | 限肌萎縮側索硬化(ALS)。 | 20% | 是 | 是 | 2023年3月1日 至2024年12月 31日 |
106 | 美泊利珠單抗注射液 | - | 20% | 是 | 是 | 2023年3月1日 至2024年12月 31日 | |
107 | 環(huán)孢素滴眼液 (Ⅲ) | - | 限4歲及以上兒童和青少年的嚴重性春季角結膜炎。 | 20% | 是 | 是 | 2023年3月1日 至2024年12月 31日 |
108 | 硫酸艾沙康唑膠囊 | 限侵襲性曲霉病或侵襲性毛霉病的成人患者。 | 20% | 談判新增 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
109 | 維立西呱片 | 限心力衰竭失代償經靜脈治療后病情穩(wěn)定的射血分數(shù)降低(射血分數(shù)<45%)的癥狀性慢性心力衰竭成人患者。<> | 20% | 談判新增 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
110 | 蔗糖羥基氧化鐵咀嚼片 | 限:1.接受血液透析(HD)或腹膜透析(PD)的成人慢性腎臟病(CKD)患者;2.12歲及以上CKD4-5期(定義為腎小球濾過率<30 mL/min/1.73 m2)或接受透析的CKD兒科患者。 | 20% | 談判新增 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
111 | 艾加莫德α注射液 | 限乙酰膽堿受體(AChR)抗體陽性的成人全身型重癥肌無力(gMG)患者。 | 20% | 談判新增 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
112 | 奧磷布韋片 | 限基因1、2、3、6 型成人慢性丙型肝炎。協(xié)議有效期內,購買奧磷布韋片的患者可以不高于1元/天的費用獲得相應劑量的鹽酸達拉他韋片。 | 20% | 談判新增 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
113 | 艾諾米替片 | 限艾滋病病毒感染。 | 20% | 談判新增 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
114 | 復方黃黛片 | - | 限初治的急性早幼粒細胞白血病。 | 20% | 是 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
115 | 哌柏西利膠囊 | - | 限激素受體(HR)陽性、人表皮生長因子受體2(HER2)陰性的局部晚期或轉移性乳腺癌。 | 20% | 競價藥品 | 是 | 2023年3月1日 至2024年12月 31日 |
116 | 林普利塞片 | 限既往接受過至少兩種系統(tǒng)性治療的復發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤成人患者。 | 20% | 談判新增 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
117 | 琥珀酸瑞波西利片 | 限激素受體(HR)陽性、人表皮生長因子受體2(HER2)陰性局部晚期或轉移性乳腺癌,與芳香化酶抑制劑聯(lián)合用藥作為女性患者的初始內分泌治療。 | 20% | 談判新增 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
118 | 澤貝妥單抗注射液 | 限CD20陽性彌漫大B細胞淋巴瘤,非特指性(DLBCL,NOS)成人患者。 | 20% | 談判新增 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
119 | 塞利尼索片 | 限既往接受過治療且對至少一種蛋白酶體抑制劑,一種免疫調節(jié)劑以及一種抗CD38單抗難治的復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者。 | 20% | 談判新增 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
120 | 瑞帕妥單抗注射液 | 限國際預后指數(shù)(IPI)為0~2分的新診斷CD20陽性彌漫大B細胞性非霍奇金淋巴瘤(DLBCL)成人患者。 | 20% | 談判新增 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
121 | 去氨加壓素口服溶液 | 20% | 談判新增 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | ||
122 | 鹽酸可樂定緩釋片 | 限6-17歲兒童和青少年的注意缺陷多動障礙(ADHD)。 | 20% | 談判新增 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
123 | 佩索利單抗注射液 | 限成人泛發(fā)性膿皰型銀屑病(GPP)。 | 20% | 談判新增 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
124 | 甲磺酸貝福替尼膠囊 | 限既往經表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑 (TKI)治療時或治療后出現(xiàn)疾病進展,并且經檢測確認存在EGFRT790M 突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者。 | 20% | 談判新增 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
125 | 鹽酸替洛利生片 | 限發(fā)作性睡病成人患者。 | 20% | 談判新增 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
126 | 硫酸氫司美替尼膠囊 | 限3歲及3歲以上伴有癥狀、無法手術的叢狀神經纖維瘤(PN)的I型神經纖維瘤病(NF1)兒童患者。 | 20% | 談判新增 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
127 | 鹽酸奧扎莫德膠囊 | 限成人復發(fā)型多發(fā)性硬化。 | 20% | 談判新增 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
128 | 度維利塞膠囊 | 限既往接受過至少兩種系統(tǒng)性治療的復發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤成人患者。 | 20% | 談判新增 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
129 | 鹽酸米托蒽醌脂質體注射液 | 限既往至少經過一線標準治療的復發(fā)或難治的外周T細胞淋巴瘤(PTCL)成人患者。 | 20% | 談判新增 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
130 | 伏羅尼布片 | 限與依維莫司聯(lián)合,用于既往接受過酪氨酸激酶抑制劑治療失敗的晚期腎細胞癌(RCC)患者。 | 20% | 談判新增 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
131 | 酒石酸艾格司他膠囊 | 限經CYP2D6基因型檢測為弱代謝型(PMs)、中間代謝型(IMs)或快代謝型(EMs)的Ⅰ型戈謝病(GD1)成年患者。 | 20% | 談判新增 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
132 | 替瑞奇珠單抗注射液 | 限適合系統(tǒng)治療或光療的中度至重度斑塊狀銀屑病成人患者。 | 20% | 談判新增 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
133 | 阿可替尼膠囊 | 限既往至少接受過一種治療的成人套細胞淋巴瘤(MCL)患者。 | 20% | 談判新增 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
134 | 磷酸索立德吉膠囊 | 限不宜手術或放療,以及手術或放療后復發(fā)的局部晚期基底細胞癌(BCC)成年患者。 | 20% | 談判新增 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
135 | 依庫珠單抗注射液 | 限:1. 陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)的患者;2. 非典型溶血性尿毒癥綜合征(aHUS)的患者;3.抗乙酰膽堿受體(AChR)抗體陽性的難治性全身型重癥肌無力(gMG)成人患者。 | 20% | 談判新增 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
136 | 注射用奧馬珠單抗α | 限經吸入型糖皮質激素和長效吸入型β2-腎上腺素受體激動劑治療后,仍不能有效控制癥狀的中至重度持續(xù)性過敏性哮喘的15歲及以上患者,并需IgE(免疫球蛋白E)介導確診證據。 | 20% | 談判新增 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
137 | 注射用醋酸曲普瑞林微球 | 限需要雄激素去勢治療的前列腺癌患者。 | 20% | 談判新增 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
138 | 甲氧聚二醇重 組人促紅素注 射液 | 限因慢性腎臟病引起的貧血,且正在接受紅細胞生成刺激劑類藥品治療的患者。 | 20% | 談判新增 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
139 | 曲妥珠單抗注 射液(皮下注 射) | 限:1.HER2陽性的早期乳腺癌患者的輔助和新輔助治療,支付不超過12個月;2.HER2陽性的轉移性乳腺癌。 | 20% | 談判新增 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
140 | 恩曲替尼膠囊 | 限:1.12歲及以上,經充分驗證的檢測方法診斷為攜帶神經營養(yǎng)酪氨酸受體激酶(NTRK)融合基因且不包括已知 獲得性耐藥突變的實體瘤:患有局部晚期、轉移性疾病或手術切除可能導致嚴重并發(fā)癥的患者,或無滿意替代治療或既往治療失敗的患者;2.ROS1陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者。 | 20% | 談判新增 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
141 | 艾貝格司亭α注射液 | 限前次化療曾發(fā)生重度中性粒細胞減少的患者。 | 20% | 談判新增 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
142 | 西羅莫司凝膠 | 限成人和6歲及以上兒童患者的結節(jié)性硬化癥相關面部血管纖維瘤。 | 20% | 談判新增 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
143 | 注射用司妥昔單抗 | 限人體免疫缺陷病毒(HIV)陰性和人皰疹病毒8型(HHV-8)陰性的多中心Castleman病(MCD)成人患者。 | 20% | 談判新增 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
144 | 蘆曲泊帕片 | 限計劃接受手術(含診斷性操作)的慢性肝病伴血小板減少癥的成年患者。 | 20% | 談判新增 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
145 | 薩特利珠單抗注射液 | 限≥12 歲青少年及成人患者水通道蛋白 4(AQP4)抗體陽性的視神經脊髓炎譜系疾病(NMOSD)。 | 20% | 談判新增 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
146 | 注射用戈舍瑞林微球 | 限需要雄激素去勢治療的前列腺癌患者。 | 20% | 談判新增 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
147 | 拓培非格司亭注射液 | 限前次化療曾發(fā)生重度中性粒細胞減少的患者。 | 20% | 談判新增 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
148 | 氟輕松玻璃體內植入劑 | 限累及眼后段的慢性非感染性葡萄膜炎。 | 20% | 談判新增 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
149 | 谷美替尼片 | 限具有間質-上皮轉化因子(MET)外顯子14跳變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌。 | 20% | 談判新增 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
150 | 阿伐替尼片 | 限攜帶血小板衍生生長因子受體α(PDGFRA)外顯子18突變(包括PDGFRA D842V突變)的不可切除或轉移性胃腸道間質瘤(GIST)成人患者。 | 20% | 談判新增 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 |
151 | 奧馬珠單抗注射液 | 限:1.經吸入型糖皮質激素和長效吸入型β2-腎上腺素受體激動劑治療后,仍不能有效控制癥狀的中至重度持續(xù)性過敏性哮喘的6歲及以上患者,并需IgE(免疫球蛋白E)介導確診證據;2.H1抗組胺藥治療后仍有癥狀的成人和青少年(12歲及以上)慢性自發(fā)性蕁麻疹患者。 | 20% | 談判新增 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
152 | 伊魯阿克片 | 限既往接受過克唑替尼治療后疾病進展或對克唑替尼不耐受的間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者。 | 20% | 談判新增 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
153 | 曲氟尿苷替匹嘧啶片 | 限:既往接受過氟嘧啶類、奧沙利鉑和伊立替康為基礎的化療,以及既往接受過或不適合接受抗血管內皮生長因子(VEGF)治療、抗表皮生長因子受體(EGFR)治療(RAS野生型)的轉移性結直腸癌(mCRC)患者 。 | 20% | 競價新增 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
154 | 尼替西農膠囊 | 限成人和兒童酪氨酸血癥Ⅰ型(HT-1)。 | 20% | 競價新增 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
155 | 丁苯那嗪片 | 限亨廷頓病相關的舞蹈癥。 | 20% | 競價新增 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
156 | 氨己烯酸口服溶液用散 | 限嬰兒痙攣癥。 | 20% | 競價新增 | 是 | 2024年1月1日 至2025年12月 31日 | |
157 | 人凝血因子Ⅸ | - | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 |
158 | 醋酸艾替班特注射液 | 限成人、青少年和≥2 歲兒童的遺傳性血管性水腫(HAE)急性發(fā)作。 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | ||
159 | 利奧西呱片 | - | 限:1.術后持續(xù)性或復發(fā)性慢性血栓栓塞性肺動脈高壓(CTEPH)或不能手術的CTEPH,且(WHOFC)為II-III的患者;2.動脈性肺動脈高壓(PAH)且(WHOFC)為II-III患者的二線用藥。 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | |
160 | 泊沙康唑口服混懸液 | - | 限:1.預防移植后(干細胞及實體器官移植) 及惡性腫瘤患者有重度粒細胞缺乏的侵襲性曲霉菌和念球菌感染;2.伊曲康唑或氟康唑難治性口咽念珠菌?。?.接合菌綱類感染。 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | |
161 | 重組細胞因子 基因衍生蛋白 注射液 | - | 限HBeAg陽性的慢性乙型肝炎患者。 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | |
162 | 帕妥珠單抗注射液 | - | 限以下情況方可支付,且支付不超過12個月:1.HER2陽性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者的新輔助治療;2.具有高復發(fā)風險HER2陽性早期乳腺癌患者的輔助治療。 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | |
163 | 瑞戈非尼片 | 限:1.肝細胞癌二線治療;2.轉移性結直腸癌三線治療;3.胃腸道間質瘤三線治療。 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | ||
164 | 尼洛替尼膠囊 | - | 限:1.新診斷的費城染色體陽性的慢性髓性白血病 (Ph+CML)慢性期成人患者及2歲以上的兒童患者;2.既往治療(包括伊馬替尼)耐藥或不耐受的費城染色體陽性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者以及慢性期2歲以上的兒童患者。 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | |
165 | 伊布替尼膠囊 | 限:1.既往至少接受過一種治療的套細胞淋巴瘤(MCL)患者的治療;2.慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤 (CLL/SLL)患者的治療;3.華氏巨球蛋白血癥患者的治療,按說明書用藥。 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 |
166 | 奧拉帕利片 | - | 限:1.攜帶胚系或體細胞BRCA突變的(gBRCAm或sBRCAm)晚期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌初治成人患者在一線含鉑化療達到完全緩解或部分緩解后的維持治療;2.同源重組修復缺陷(HRD)陽性的晚期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人患者在一線含鉑化療聯(lián)合貝伐珠單抗治療達到完全緩解或部分緩解后的維持治療;3.鉑敏感的復發(fā)性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人患者在含鉑化療達到完全緩解或部分緩解后的維持治療;4.攜帶胚系或體細胞BRCA突變(gBRCAm或 sBRCAm)且既往治療(包括一種新型內分泌藥物)失敗的轉移性去勢抵抗性前列腺癌成人患者的治療。 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | |
167 | 甲磺酸艾立布林注射液 | - | 限既往接受過至少兩種化療方案的局部晚期或轉移性乳腺癌患者。既往的化療方案應包含一種蒽環(huán)類和一種紫杉烷類藥物。 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | |
168 | 地舒單抗注射液(120mg) | - | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | ||
169 | 阿柏西普眼內注射溶液 | 限:1.50歲以上的濕性年齡相關性黃斑變性(AMD);2.糖尿病性黃斑水腫(DME)引起的視力損害。應同時符合以下 3.事前審查后方可用,初次申請需有血管造影或OCT(全身情況不允許的患者可以提供OCT血管成像)證據;4.每眼累計最多支付9支,第1年度最多支付5支。阿柏西普、雷珠單抗和康柏西普的藥品支數(shù)合并計算。 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | ||
170 | 曲前列尼爾注射液 | - | 限肺動脈高壓(PAH,WHO分類1)。 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 |
171 | 阿普米司特片 | 限符合接受光療或系統(tǒng)性治療指征的中度至重度斑塊狀銀屑病的成人患者。 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | ||
172 | 富馬酸二甲酯腸溶膠囊 | 限成人復發(fā)型多發(fā)性硬化(RMS)。 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | ||
173 | 參一膠囊 | - | 限原發(fā)性肺癌、肝癌化療期間使用。 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | |
174 | 注射用替莫唑胺 | - | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | ||
175 | 阿昔替尼片 | - | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | ||
176 | 枸櫞酸伊沙佐米膠囊 | - | 限治療已接受過至少一種既往治療的多發(fā)性骨髓瘤成人患者。 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | |
177 | 培門冬酶注射液 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | |||
178 | 特立氟胺片 | 限常規(guī)治療無效的多發(fā)性硬化患者。 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | ||
179 | 甲磺酸侖伐替尼膠囊 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | |||
180 | 恩扎盧胺軟膠囊 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | |||
181 | 依達拉奉氯化鈉注射液 | - | 限肌萎縮側索硬化(ALS) | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | |
182 | 人凝血因子Ⅷ | 注射劑 | 按屬地甲類執(zhí)行 | 否 | 是 |
183 | 重組人凝血因子Ⅷ | 注射劑 | 限兒童甲(A)型血友病;成人甲(A)型血友病限出血時使用 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | |
184 | 重組人凝血因子IX | 注射劑 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | ||
185 | 培美曲塞 | 注射劑 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | ||
186 | 雷替曲塞 | 注射劑 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | ||
187 | 阿扎胞苷 | 注射劑 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | ||
188 | 利妥昔單抗 | 注射劑 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | ||
189 | 曲妥珠單抗 | 注射劑 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | ||
190 | 貝伐珠單抗 | 注射劑 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | ||
191 | 吉非替尼 | 口服常釋劑型 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | ||
192 | 伊馬替尼 | 口服常釋劑型 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | ||
193 | 達沙替尼 | 口服常釋劑型 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | ||
194 | 阿法替尼 | 口服常釋劑型 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | ||
195 | 舒尼替尼 | 口服常釋劑型 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 |
196 | 安立生坦 | 口服常釋劑型 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | ||
197 | 硼替佐米 | 注射劑 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | ||
198 | 索拉非尼 | 口服常釋劑型 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | ||
199 | 厄洛替尼 | 口服常釋劑型 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | ||
200 | 雌莫司汀 | 口服常釋劑型 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | ||
201 | 比卡魯胺 | 口服常釋劑型 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | ||
202 | 氟他胺 | 口服常釋劑型 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | ||
203 | 阿比特龍 | 口服常釋劑型 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | ||
204 | 氟維司群 | 注射劑 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | ||
205 | 嗎替麥考酚酯 | 口服常釋劑型 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | ||
口服液體劑 | 限口服吞咽困難的器官移植后抗排異反應 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | |||
206 | 麥考酚鈉 | 口服常釋劑型 | 限器官移植后的抗排異反應 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | |
207 | 西羅莫司 | 口服常釋劑型 | 限器官移植后的抗排異反應 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 |
口服液體劑 | 限器官移植后的抗排異反應 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | |||
208 | 抗人T細胞兔免疫球蛋白 | 注射劑 | 限器官移植排斥反應高危人群的誘導治療;急性排斥反應的治療;重型再生障礙性貧血 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | |
209 | 兔抗人胸腺細胞免疫球蛋白 | 注射劑 | 限器官移植排斥反應高危人群的誘導治療;急性排斥反應的治療;重型再生障礙性貧血 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | |
210 | 抗人T細胞豬免疫球蛋白 | 注射劑 | 限器官移植排斥反應高危人群的誘導治療;急性排斥反應的治療;重型再生障礙性貧血;原發(fā)性血小板減少性紫癜 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | |
211 | 咪唑立賓 | 口服常釋劑型 | 限器官移植后的排異反應 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | |
212 | 來那度胺 | 口服常釋劑型 | 限:1.與地塞米松合用,治療此前未經治療且不適合接受移植的多發(fā)性骨髓瘤成年患者;2.與地塞米松合用,治療曾接受過至少一種療法的多發(fā)性骨髓瘤的成年患者;3.與利妥昔單抗合用,治療既往接受過治療的濾泡性淋巴瘤(1-3a級)成年患者。 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | |
213 | 雷沙吉蘭 | 口服常釋劑型 | 限二線用藥 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 否 | |
214 | 地拉羅司 | 口服常釋劑型 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 否 | 是 | ||
215 | 拉考沙胺口服溶液 | 按屬地乙類執(zhí)行 | 直接調入 | 是 |
附件10
貴州省產檢項目支付范圍
檢查項目 | 項目明細名稱 | 醫(yī)保編碼 |
產前檢查 | 產前檢查 | 003112010230000-311201023 |
HCG+孕酮 | 特異β人絨毛膜促性腺激素(β-HCG)測定電化學發(fā)光法、化學發(fā)光法 | 002503100550000-250310055a |
孕酮測定(時間分辨法、電化學發(fā)光法) | 002503100370000-250310037b | |
艾乙梅 | 艾滋病聯(lián)合試驗(HIVcombin) | 002504030190000-250403088 |
梅毒螺旋體特異抗體測定(初篩) | 002504030530000-250403053 | |
梅毒螺旋體特異抗體測定(確診) | 002504030530100-250403053a | |
乙型肝炎表面抗體測定(Anti-HBs) | 002504030050000-250403005 | |
乙型肝炎e抗原測定(HBeAg) | 002504030060000-250403006 | |
乙型肝炎e抗體測定(Anti-HBe) | 002504030070000-250403007 | |
乙型肝炎核心抗原測定(HBcAg) | 002504030080000-250403008 | |
乙型肝炎表面抗原測定(HBsAg) | 002504030040000-250403004 | |
丙肝抗體 | 丙型肝炎抗體測定(Anti-HCV) | 002504030140000-250403014 |
雌二醇 | 雌二醇測定(時間分辨法、電化學發(fā)光法) | 002503100360000-250310036b |
甲狀腺功能3項 | 血清游離甲狀腺素(FT4)測定(時間分辨法、電化學發(fā) | 002503100130000-250310013b |
血清游離三碘甲狀原氨酸(FT3)測定(時間分辨法、電化學發(fā)光法) | 002503100140000-250310014b | |
血清促甲狀腺激素測定 各種免疫學方法 | 002503100010100-250310001 | |
血清促甲狀腺激素測定_時間分辨、電化學發(fā)光法 | 002503100010000-250310001b | |
血清促甲狀腺激素測定 化學發(fā)光法 | 002503100010200-250310001a |
血清鐵蛋白 | 血清鐵蛋白測定(各種免疫學方法) | 002503010080200-250301008a |
血清鐵蛋白測定(化學發(fā)光法) | 002503010080100-250301008b | |
血常規(guī) | 血細胞分析 | 002501010150000-250101015 |
血細胞分析_五分類加收 | 002501010150200-250101015c | |
微量元素五項 | 微量元素測定 | 002503040130000-250304013 |
鐵測定 | 002503040070000-250304007 | |
鎂測定 | 002503040060000-250304006 | |
鈣測定 | 002503040040000-250304004 | |
血凝4項 | 活化部分凝血活酶時間測定(APTT)(儀器法) | 002502030250100-250203025a |
血漿纖維蛋白原測定(儀器法) | 002502030300100-250203030a | |
凝血酶時間測定(TT)(儀器法) | 002502030350100-250203035a | |
血漿凝血酶原時間測定(PT)(儀器法) | 002502030200100-250203020a | |
尿常規(guī) | 尿液分析 | 002501020350000-250102035 |
尿有形成分分析 | 002501020240000-250102040 | |
血紅蛋白成分分析 | 血紅蛋白A2測定(HbA2) | 002502020270000-250202027 |
紅細胞孵育滲透脆性試驗 | 002502020080000-250202008 | |
血紅蛋白電泳 | 002502020260000-250202026 | |
紅細胞計數(shù)(RBC) | 002501010020000-250101002 | |
抗堿血紅蛋白測定(HbF) | 002502020280000-250202028 | |
血紅蛋白H包涵體檢測 | 002502020300000-250202030 | |
血紅蛋白測定(Hb) | 002501010010000-250101001 |
血型鑒定--ABO+RH | ABO紅細胞定型-微柱法 | 002600000010000-260000001a |
Rh血型鑒定-微柱法 | 002600000040000-260000004a | |
白帶常規(guī) | 特殊細菌涂片檢查 | 002505010040000-250501004 |
念珠菌鏡檢 | 002505010280000-250501028 | |
細菌分型 | 002505030040000-250503004 | |
陰道分泌物過氧化氫檢測 | 002501040140000-250104014b | |
陰道分泌物白細胞酯酶檢測 | 002501040140000-250104014d | |
一般細菌涂片檢查 | 002505010010000-250501001 | |
肝功8項 | 血清白蛋白測定 | 002503010020000-250301002 |
血清總膽紅素測定 | 002503050010000-250305001 | |
血清間接膽紅素測定 | 002503050030000-250305003 | |
血清丙氨酸氨基轉移酶測定 | 002503050070000-250305007 | |
血清天門冬氨酸氨基轉移酶測定 | 002503050080000-250305008 | |
血清γ-谷氨?;D移酶測定 | 002503050090000-250305009 | |
血清堿性磷酸酶測定 | 002503050110000-250305011 | |
血清總蛋白測定 | 002503010010000-250301001 | |
心電圖 | 常規(guī)心電圖檢查 | 003107010010000-310701001 |
常規(guī)心電圖檢查_十二通道加收 | 003107010010002-310701001d | |
腎功4項 | 尿素測定 | 002503070010000-250307001 |
肌酐測定 | 002503070020000-250307002 | |
血清尿酸測定 | 002503070050000-250307005 | |
葡萄糖測定 | 002503020010000-250302001 |
B超 | 左心功能測定 | 002206000100000-220600010 |
臟器灰階立體成象 | 002205000010000-220500001 | |
超聲計算機圖文報告 | 002208000080000-220800008 | |
心臟彩色多普勒超聲 | 002206000040000-220600004 | |
淺表器官彩色多普勒超聲檢查 | 002203010020000-220301002 | |
顱內段血管彩色多普勒超聲 | 002203020010000-220302001 | |
產科彩色多普勒超聲常規(guī)檢查 | 002203010010600-220301001f | |
腹部彩色多普勒超聲常規(guī)檢查 | 002203010010200-220301001b | |
唐氏篩查 | 唐氏綜合癥篩查-三聯(lián) | 002507000100000-250700010a |
抑制素A測定 | 522503109030000-250310062 | |
75gOGTT | 葡萄糖耐量試驗 | 003102050010000-310205001 |
胎兒臍血流監(jiān)測 | 003112010280000-311201028 | |
總膽汁酸 | 血清總膽汁酸測定 | 002503050050000-250305005 |
NST檢查 | 胎心監(jiān)測 | 003112010260000-311201026 |
羊膜腔穿刺檢測胎兒染色體 | 羊膜腔穿刺術(中期) | 003112010300000-311201030a |
羊膜腔穿刺術(晚期) | 003112010300000-311201030b |

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